舒尼替尼在2007年作为治疗肾癌的一线靶向药物正式在我国上市。舒尼替尼作用于肾透明细胞癌时,能够有效的提升无疾病进展时间,从5.1个月提升至11月,提升115%,针对肿瘤效果缓解非常明显从12%提升至47,舒尼替尼单药治疗带给患者的总生存期不比手术切除与舒尼替尼联合治疗时间短。这项研究报告改变了转移性肾癌手术切除的标准。碧康舒尼替尼属于仿制药,由孟加拉碧康制药生产,药效与与原研药一致。
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