




拉罗替尼Vitrakvi是2018年11月获批上市的一个泛癌种靶向药,针对17种肿瘤,治疗效果高达75%!拉罗替尼的适用人群:拉罗替尼Vitrakvi为多靶点药物,用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型的治疗。2018年11月,美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂拉罗替尼Vitrakvi上市,用于治疗不可手术或转移性的,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的,NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。
拉罗替尼在国内上市了吗?多少钱一盒?目前拉罗替尼还没有在国内上市。 孟加拉珠峰拉罗替尼Vitrakvi规格25mg*30胶囊,一盒的价格约2600;规格100mg*30胶囊,一盒的价格约8700$。有需要的患者可以联系医伴旅客服详细咨询拉罗替尼Vitrakvi的信息。
成人患者的推荐剂量:拉罗替尼Vitrakvi推荐剂量是每天口服100毫克,含或不含食物,直至疾病进展或直至不可接受的毒性。 对于3级或4级不良反应:停止使用拉罗替尼Vitrakvi直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果在4周内出现消退,则在下一次剂量修改时恢复。
接受拉罗替尼Vitrakvi进行治疗患者应注意:神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。避免与拉罗替尼Vitrakvi共同施用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免共同给予强CYP3A4诱导剂,则将剂量加倍。诱导剂停止3至5个消除半衰期后,恢复在启动CYP3A4诱导剂之前服用的剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710