临床研究数据证明,伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松(IRd)可显著缩短起效时间,延长患者的生存期达10个月。伊沙佐米的获批，是基于一项三期随机双盲临床研究，该研究纳入722例复发难治多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组(Rd)相比，伊沙佐米+来那度胺+地塞米松联合治疗组(IRd)无进展生存期（PFS:20.6个月vs14.7个月）显著延长。IRd总缓解率高达78.3%。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月1日的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
- 上一篇： 吃伊沙佐米后高烧正常吗？
- 下一篇： 印度伊沙佐米和正版疗效一样吗？
相关药品
临床招募
相关文章
相关信息
- 已帮助254人2025-04-09 10:22:46
- 已帮助240人2025-04-09 10:16:20
- 已帮助275人2025-04-09 10:12:25
- 已帮助228人2025-04-09 10:07:41
- 已帮助223人2025-04-09 10:01:18
- 已帮助308人2025-04-09 09:57:03
- 已帮助398人2025-01-15 16:20:33
- 已帮助473人2025-01-15 16:04:56
- 已帮助354人2025-01-15 15:51:35
- 已帮助343人2025-01-15 15:40:07
- 已帮助535人2025-01-15 14:45:53
- 已帮助582人2024-05-17 16:30:58
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服