
伊沙佐米(Ixazomib)已在国内获批上市并纳入国家医保,属于医保药品。购买伊沙佐米(Ixazomib)必须凭有效处方购买,个人无法直接在普通药店购买。
去当地医院就诊,由专科医生评估病情后开具处方,然后在该医院的药房取药。部分医院可能库存有限,提前向药房确认备药情况。
“双通道”是指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道,满足国家医保谈判药品供应保障的机制。可以凭医生处方,在纳入医保“双通道”管理的DTP(DirecttoPatient)药房购买,并享受相应的医保报销待遇。
具体的报销比例和自付金额因地区医保政策而异,直接咨询当地医保部门或定点医院药房以获取最准确的信息。
有生育潜力的女性和男性在服用伊沙佐米(Ixazomib)期间及停药后90天内必须使用高效避孕措施。使用激素避孕药的女性还应额外使用屏障避孕法。
当伊沙佐米(Ixazomib)与地塞米松合用时,地塞米松已知为CYP3A4以及其他酶和转运体的弱至中度诱导剂,需要考虑口服避孕药疗效降低的风险,使用口服激素避孕药的女性还应额外使用屏障避孕法。
女性在接受伊沙佐米(Ixazomib)治疗期间应避免怀孕。如果妊娠期间使用伊沙佐米(Ixazomib),或在服用伊沙佐米(Ixazomib)期间怀孕,请立即就医。
尚不清楚伊沙佐米(Ixazomib)或其代谢物是否经人乳排泄。无动物数据可用。不能排除对新生儿/婴儿的风险,应停止哺乳。
伊沙佐米(Ixazomib)将与来那度胺联合给药,由于使用来那度胺,也应停止哺乳。
伊沙佐米(Ixazomib)已有血小板减少报告,血小板最低点通常发生在每个28天周期的第14至21天,并在下一周期开始时恢复至基线。
伊沙佐米(Ixazomib)治疗期间应至少每月监测血小板计数。根据来那度胺产品特性概要,前三个周期应考虑更频繁监测。
血小板减少可通过剂量调整和按标准医学指南进行血小板输注来管理。
伊沙佐米(Ixazomib)已有腹泻、便秘、恶心和呕吐报告,偶尔需要使用止吐药、止泻药和支持治疗。对于严重症状,3至4级,应调整剂量。若发生严重胃肠道事件,监测血清钾水平。
伊沙佐米(Ixazomib)已有周围神经病变报告。应监测患者周围神经病变症状。出现新发或加重的周围神经病变患者可能需要调整剂量。
伊沙佐米(Ixazomib)已有周围水肿报告。应评估患者潜在原因,必要时提供支持治疗。对于3级或4级症状,应根据地塞米松处方信息调整地塞米松剂量,或调整伊沙佐米(Ixazomib)剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462