RybrevantTM在细胞外结合,抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。2021年5月21日,FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗Rybrevant 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。目前国内还没有上市该药。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月14日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761210
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