轻度肝功能损害患者将帕比司他的起始剂量降至15mg，中度肝功能损害患者降至10mg，帕比司他避免用于肝功能严重受损的患者。
肝功能损害的患者服用帕比司他期间应经常监测患者的不良事件，并根据毒性调整剂量。
在一项药代动力学试验中，轻度(胆红素≤1xULN且AST >1xULN，或胆红素> 1.0至1.5倍ULN和任何AST)或中度(胆红素> 1.5至3.0倍ULN，任何AST)肝功能损害(NCI-ODWG标准)患者服用帕比司他的AUC分别增加了43%和105%。
因此，应减少轻度或中度肝功能损害患者的帕比司他起始剂量，避免用于肝功能严重受损的患者。
参考资料： FDA说明书更新于2016年6月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
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