




帕比司他是一种治疗多发性骨髓瘤的靶向药物,其在中国市场的可及性和购买渠道是患者关注的重点。本文将从帕比司他在中国的上市现状、购买途径以及临床疗效三个方面进行详细介绍,为患者提供全面的用药参考。
截至2025年6月,帕比司他尚未获得中国国家药品监督管理局的批准上市,无法直接在国内购买到,给国内患者的获取带来一定困难。
帕比司他目前仍处于中国药品监管部门的审评阶段,尚未完成进口药品注册审批流程,国内医院和正规药房暂未销售该药物。
由于未在国内上市,帕比司他未被纳入中国医保目录,患者需全额自费购买,增加了治疗的经济负担。
患者可关注国家药监局的最新公告,了解审批进展,同时通过其他合法渠道获取药物。
虽然帕比司他未在国内上市,但患者仍可通过特定渠道购买到原研药物。
患者可通过跨境医疗服务机构获取药物,建议选择有资质的服务机构,也可委托海外亲友从已上市国家,如美国、日本购买。另外,患者也可通过国际药房直邮,购药前需提供正规处方和身份证明。
购买帕比司他时需确认药品包装完整,核对"LBH"标识和剂量字样。目前市场上尚无官方批准的仿制药,患者应避免购买来源不明的药品。
建议选择正规渠道购买,保留购买凭证,必要时可联系诺华公司验证药品真伪。
帕比司他在复发型多发性骨髓瘤治疗中展现出独特的临床价值。
帕比司他联合硼替佐米及地塞米松,适用于既往接受过至少两种治疗方案(包括硼替佐米及免疫调节剂)的复发型多发性骨髓瘤患者。
临床试验显示,该联合治疗方案可显著延长患者的无进展生存期,为传统治疗方案失败的患者提供新的治疗选择。
帕比司他的标准治疗为8个周期(21天/周期),若患者获得临床获益且未出现严重毒性,可延长治疗周期,建议遵医嘱调整。
患者应在专业医生指导下使用帕比司他,定期评估治疗效果,及时调整用药方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353