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Zavzpret的正确使用方法？

肾损害患者是否能用Zavzpret需要参考以下数据：1、CLcr为30 mL/min或更高：对于肌酸清除率估计值在30 mL/min或更高的患者，在使用ZAVZPRET时，无需调整药物剂量。这意味着这些患者的肾功能相对较好，能够正常地处理和排泄ZAVZPRET，因此可以按照标准剂量使用。2、CLcr低于30 mL/min：对于肌酸清除率低于30 mL/min的患者，应避免使用ZAVZPRET。这是因为低CLcr可能表明患者存在肾功能损害，这会影响药物的排泄和代谢，增加药物在体内蓄积的风险。因此，在这些患者中，使用ZAVZPRET可能会导致不良反应或药物过量的风险增加。请注意，肌酸清除率是评估肾功能的重要指标之一。在使用ZAVZPRET之前，患者应进行肾功能检查，特别是肌酸清除率的测定，以便医生能够评估患者的肾功能状况并作出合适的用药决策。此外，如果在用药过程中出现任何肾功能异常或不适，患者应立即停止使用并咨询医生。总之，为了确保用药的安全性和有效性，患者应严格遵循医生的指导，特别是在涉及肾功能评估和调整用药剂量方面。

Zavzpret禁用人群：1、肝功能损害患者慎用：Zavzpret不适用于严重肝功能损害的患者。对于肝功能不全的患者，在使用前应咨询医生，根据肝功能状况调整用药方案或选择其他合适的治疗方式。2、肾功能损害患者禁用：对于肌酸清除率（CLcr）低于30mL/min的患者，应避免使用Zavzpret。这是因为肾功能损害可能影响药物的排泄和代谢，增加药物在体内蓄积的风险，从而可能导致不良反应的发生。请注意，在使用Zavzpret之前，患者应向医生详细描述自己的健康状况，包括任何已知的肝功能或肾功能问题。医生将根据患者的具体情况，评估使用Zavzpret的风险和益处，并给出合适的用药建议。务必遵循医生的指导，确保用药安全有效。

2023年5月，中国国家药监局药品审评中心官网公示，zavegepant获得临床试验默示许可，拟开发用于成人偏头痛的急性期治疗（有或无先兆）。但据目前消息来看中国还是无法购买到Zavzpret的。患者如果想在国内购买，可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Zavzpret。寻找国内海外医疗服务机构帮助购药的大体流程可以分为以下几个步骤：1、明确需求与搜索机构：首先，明确所需药品的具体信息，包括名称、规格和数量等。然后，通过互联网搜索或咨询医疗专家，筛选出具有良好信誉和专业资质的国内海外医疗服务机构。2、联系与咨询：与选定的机构取得联系，详细了解其提供的购药服务，包括药品价格、购药流程、支付方式以及运输方式等。同时，也可以咨询机构的资质和经验，以确保服务的可靠性。3、提交资料与支付费用：按照机构的要求，提交个人身份信息、病情资料以及购药需求等相关资料。随后，完成费用支付，确保购药流程的顺利进行。4、机构协助购药与运输：机构将根据提供的资料，协助完成购药手续，并与海外医疗机构或药店取得联系。一旦药品购买成功，机构将安排运输，确保药品的安全送达。5、核对药品与后续沟通：收到药品后，应仔细核对药品的名称、规格、有效期等信息，确保药品无误。同时，保持与机构的沟通，以便在后续治疗中获取必要的支持和帮助。通过以上流程，您可以通过国内海外医疗服务机构便捷地获取所需药品，为治疗提供有力的支持。

Zavzpre的药物相互作用1、应避免将Zavzpret与抑制OATP1B3或NTCP转运体的药物同时使用。这是因为这类药物可能会增加Zavzpret在体内的暴露量，可能导致药物过量或毒性反应。2、与诱导OATP1B3或NTCP转运体的药物同时使用也应避免，因为这可能会降低Zavzpret在体内的浓度，从而影响其治疗效果。3、鼻内减充血剂也应避免与Zavzpret同时使用。这是因为同时使用可能会减少Zavzpret的吸收，影响其疗效。如果确实需要使用鼻内减充血剂，建议在Zavzpret给药后至少1小时再给予鼻内减充血剂，以减少两者之间的相互作用。最后，请注意，每个人的体质和病情都有所不同，因此在使用Zavzpret时，务必遵循医生的建议和指导，确保安全合理用药。如果您有任何疑问或不适，应及时咨询医生。同时，也请确保您了解Zavzpret的所有可能的副作用和注意事项，以便在使用过程中能够及时发现并处理任何可能出现的问题。

Zavzpret(zavegepant)在中国的价格暂时尚不明确，但是了解到在美国的参考售价大约是1257元-2000元之间。Zavzpret(zavegepant)在美国的参考价格大约是175.9431美元，按照目前的国际汇率计算，折合为人民币以后大约是1257元-2000元。但是国际汇率可不断变化，因此折合为人民币后的价格也会有所变化。Zavzpret(zavegepant)适用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛，如需用药，应在医师指导下进行，切勿自行用药。

Zavzpret(zavegepant)是治疗成人偏头痛的药物。Zavzpret(zavegepant)适用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛，但是不适用于偏头痛的预防性治疗。2023年03月10日，美国辉瑞宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Zavzpret(zavegepant)上市，是第一个也是唯一一个降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂鼻腔喷雾剂，用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。Zavzpret(zavegepant)是一种针对降钙素基因相关肽（CGRP）受体的拮抗剂，通过 blocking the CGRP receptor（阻断CGRP受体），可以帮助减轻偏头痛的症状，该药物需要在医师指导下用药。

Zavzpret(zavegepant)是一种药物，它可能引起一些副作用。以下是一些ZAVZPRET最常见的副作用及其处理措施：1、不寻常的味道：有些人在使用ZAVZPRET后可能会感觉口中有不寻常的味道。这可能是由于药物的成分或化学性质引起的。处理措施：如果您感觉口中有不寻常的味道，您可以尝试进行漱口或喝一些水来清洁口腔。如果这个副作用持续或影响到您的日常生活，建议咨询医生寻求进一步建议。2、恶心：一些人在使用ZAVZPRET后可能会感到恶心，这可能是由于药物对胃部的影响引起的。处理措施：如果您感到恶心，可以尝试在饭前或饭后服用ZAVZPRET以减轻这种感觉。如果恶心持续或加剧，建议咨询医生进行评估和建议。3、鼻不适：使用ZAVZPRET的人中的一些人可能会感到鼻不适，例如鼻塞、流涕或刺激感。处理措施：如果您感到鼻不适，可以用温水清洗鼻腔或使用盐水鼻喷剂来缓解不适感。如果鼻不适持续或严重，建议咨询医生寻求进一步建议。4、呕吐：少数人在使用ZAVZPRET后可能会出现呕吐的副作用。处理措施：如果您出现呕吐，请尝试休息一段时间，避免进食或饮水，以减轻胃部不适。如果呕吐持续或严重，建议立即就医寻求帮助。

Zavzpret(zavegepant)的使用说明：1、按照您的医疗服务提供者告诉您的方式使用ZAVZPRET。2、有关如何使用ZAVZPRET鼻喷剂的完整信息，请参阅使用说明。3、ZAVZPRET仅在鼻(鼻)内给药。4、每次ZAVZPRET仅喷1次，不能重复使用。使用前不要测试或灌注鼻喷雾剂。5、每剂ZAVZPRET以单独包装提供。将所有药物装入1包中，用完一剂。6、建议剂量为10 mg，单次喷入一个鼻孔。7、24小时内使用的ZAVZPRET鼻喷雾剂的剂量不要超过1次(10 mg)。8、尚不清楚在30天内使用8次以上的ZAVZPRET喷雾剂(剂量)是否安全。9、避免与ZAVZPRET一起使用鼻内减充血剂。如果您必须使用鼻内减充血剂，请在使用ZAVZPRET至少1小时后使用。

Zavzpret(zavegepant)的规格ZAVZPRET鼻喷剂含10mg zavegepart，且作为即用型单位剂量一次性装置提供。每个纸盒包含6个单元和一份患者信息和使用说明活页。Zavzpret(zavegepant)的储存1、ZAVZPRET应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的受控室温下。2、允许的温度偏差范围为15°C至30°C（59°F至86°F），符合USP（美国药典）关于控制室温的要求。3、请勿将ZAVZPRET冷冻，因为冷冻可能会影响药物的稳定性和效力。4、在使用前，请不要测试喷雾、灌注或按压柱塞，以免影响药物的使用和效果。

1、肝功能损害对于轻度肝功能损害(Child-Pugh类别A)或中度肝功能损害(Child-Pugh类别B)的患者，无需调整ZAVZPRET的剂量。尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C类)患者中研究ZAVZPRET。严重肝功能损害患者避免使用ZAVZPRET。2、肾功能损害在估计肌酸清除率(CLcr)为30 mL/min或更高的患者中，无需调整ZAVZPRET的剂量。CLcr低于的患者应避免使用ZAVZPRET30mL/min。

zavegepant的推荐剂量为10mg。zavegepant是一种降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)受体拮抗剂，由Pfizer Inc公司研发，于2023年3月9日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Zavzpret。zavegepant不是口服药物，此药为鼻腔喷雾剂，推荐剂量为10mg，患者可根据需要在一个鼻孔内单次喷雾给药。24小时内可以给药的最大剂量为10mg。zavegepant治疗过程中可能引起过敏反应、味觉障碍等副作用，建议患者用药后密切观察自身反应，并严格遵医嘱用药，出现异常后及时处理。

轻中度肝功能受损的患者可以使用zavegepant，重度肝功能损害患者应禁用。zavegepant是一种降钙素基因相关肽受体拮抗剂，适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。2023年3月9日，FDA批准使用zavegepant鼻喷雾剂治疗成人偏头痛。zavegepant的药物说明书中明确指出，轻度肝功能损害或中度肝功能损害的患者可以使用zavegepant，并且无需调整zavegepant的剂量。但目前尚未对严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者进行zavegepant研究。因此严重肝功能损害的患者应避免使用zavegepant，以免药物加重损害患者的肝功能。

使用zavegepant期间应避免使用鼻内减充血剂，若无法避免，应避开使用两者。zavegepant是CYP3A4的底物，在较小程度上也是CYP2D6的底物。zavegepant与鼻内减充血剂同时给药可能会影响患者对zavegepant的吸收，进而影响治疗效果。因此患者应避免将zavegepant与鼻腔减充血剂同时给药。当无法避免合并使用时，应在使用zavegepant后至少1小时服用鼻内减充血剂，以避免两者同时给药发生冲突。临床上常见的鼻内减充血剂有盐酸羟甲唑啉滴鼻液、盐酸麻黄碱滴鼻液等，建议患者严格遵医嘱用药，以免用药不当引起不良反应。

zavegepant的中文名叫扎维吉泮。zavegepant又称为BHV-3500、扎维吉泮 ，属于第三代、高亲和力、选择性和结构独特的小分子CGRP受体拮抗剂，临床适用于成人有无先兆性偏头痛的急性治疗。zavegepant的剂型为鼻喷雾剂，是首个治疗偏头痛的非口服药物。zavegepant推荐的剂量为每次10mg，有效半衰期为6.5h，用药期间最常见的不良反应是味觉障碍、恶心和鼻部不适。如果患者需要使用此药进行治疗，应提前咨询医生，在医生的指导下正确用药。同时应注意，对zavegepant及其任一成分过敏的患者禁用。

Zavzpret(zavegepant)使用禁忌：对zavegepant或ZAVZPRET的任何组分有超敏反应史的患者禁用zavzpret。 Zavzpret(zavegepant)的注意事项：在临床研究中，使用ZAVZPRET治疗的患者发生了超敏反应，包括面部肿胀和荨麻疹。如果发生超敏反应，则停用ZAVZPRET并开始适当治疗。

上月发布于《柳叶刀》子刊《柳叶刀神经病学》（Lancet Neurology）的3期关键试验数据显示，经Zavzpret治疗两小时后，疼痛症状及最烦人症状（MBS）成功消除的患者比例显著优于安慰剂组，且在15分钟内快速起效。

尚无关于孕妇使用ZAVZPRET相关发育风险的充分数据。在妊娠动物皮下注射zavegepant后，未观察到与血浆暴露量高于临床使用剂量相关的不良发育影响。在美国普通人群中，临床确诊妊娠的重大出生缺陷和流产的背景风险估计值分别为2-4%和15-20%。偏头痛妇女分娩的重大出生缺陷(2.2至2.9%)和流产(17%)的估计率与非偏头痛妇女的报告率相似。

ZAVZPRET可能会导致严重的副作用，包括:过敏反应。使用ZAVZPRET后可能会出现过敏反应，包括荨麻疹和面部肿胀、呼吸困难。ZAVZPRET最常见的副作用有:不寻常的味道、恶心、鼻不适、呕吐等。如果出现过敏反应的体征或症状，建议患者立即联系其医疗服务提供者。

10 mg剂量的鼻喷雾剂给药后，Zavzpret(zavegepant)的有效半衰期为6.55小时。zavegepart的平均鼻内表观清除率为266 L/h。zavegepart主要通过胆汁/粪便途径排泄，而肾脏途径是次要的清除途径。健康男性受试者接受5mg[14C]-zavegepart单次静脉给药后，粪便和尿液中约80%和11%的剂量恢复为未改变的zavegepart。

在临床研究中，使用ZAVZPRET治疗的患者发生了超敏反应，包括面部肿胀和荨麻疹。如果发生超敏反应，则停用ZAVZPRET并开始适当治疗。对zavegepant或ZAVZPRET的任何组分有超敏反应史的患者禁用zavzpret。