拉罗尼酶最早于于2003年4月30日获得批准上市。2020年06月03日,根据中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Genzyme公司的注射用艾而赞(拉罗尼酶)浓溶液上市,用于黏多糖贮积症I型患者的长期酶替代治疗,用于治疗疾病的非神经系统表现。
拉罗尼酶由BioMarin生产,并由赛诺菲健赞 (Sanofi Genzyme) 在美国、欧盟和国际上进行商业化。
黏多糖贮积症I型是一种常染色体隐性遗传的罕见病,拉罗尼酶作为此类患者的一种酶替代疗法,已被列入第二批临床急需境外上市药品目录。该药物可以在国内医院中购买到,但是需要在医生的指导下服用。
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