黏多糖贮积症(MPS)是一组罕见的遗传代谢缺陷疾病﹐由于缺乏某种能对糖胺聚糖( GAG)进行降解的酶类,导致GAG在溶酶体中异常贮积,从而引起全身各种组织脏器的改变。2020年6月3日,从国家药品监督管理局获悉,由Genzyme公司申报的注射用拉罗尼酶浓溶液(Aldurazyme,商品名:艾而赞)通过优先审评审批程序获批在国内上市,用于罕见病黏多糖贮积症I型患者(MPSI)的长期酶替代治疗,用于治疗疾病的非神经系统表现。该药是首个MPSI患者治疗用药,那么,拉罗尼酶的不良反应有哪些?
标签其他部分所述的严重和/或具有临床意义的拉罗尼酶不良反应包括:过敏反应和超敏反应、与给药相关的急性呼吸系统并发症、急性心肺衰竭的风险、输液反应等。
拉罗尼酶临床试验中的不良反应
对45例MPS I患者(年龄6-43岁,性别分布均匀,N=23只雌性,22只雄性)进行了为期26周的、双盲、安慰剂对照的ALDURAZYME临床研究(研究1)。
在这45名患者中,1名被临床评估为Hurler型,37名为Hurler-Scheie型,7名为Scheie型。患者被随机分配接受每周0.58 mg/kg的ALDURAZYME静脉注射26周,或安慰剂。所有患者在输液前均接受了解热和抗组胺药物治疗。
在接受ALDURAZYME治疗的患者中,有32%(22人中有7人)报告有输注反应。无论哪个治疗组,最常报告的输液反应为潮红、发热、头痛和皮疹。
在5例(23%)患者接受了ALDURAZYME治疗;其他反应不太频繁。不太常见的输液反应包括血管性水肿(包括面部水肿)、低血压、感觉异常、发热、多汗、心动过速、呕吐、背痛和咳嗽。其他报告的不良反应包括支气管痉挛、呼吸困难、荨麻疹和瘙痒。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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