黏多糖贮积症(MPS)位列我国《第一批罕见病目录》,由于溶酶体水解酶先天性缺乏,黏多糖不能完全被降解,沉积在各种组织和细胞外基质内,进而导致组织和器官的功能损害。2020年6月3日,国家药监局发布消息,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Genzyme公司的注射用拉罗尼酶浓溶液(商品名艾而赞/Aldurazyme)上市,用于黏多糖贮积症I型患者的长期酶替代治疗,用于治疗疾病的非神经系统表现。那么,拉罗尼酶的用法用量是什么?
ALDURAZYME的推荐给药方案为每周静脉输注一次,每次0.58 mg/kg体重。建议在开始输注前60分钟进行预处理,预处理药物可能包括抗组胺药、解热镇痛药或两者兼有。
每瓶ALDURAZYME在5.0毫升(mL)溶液中提供2.9毫克(mg)的laronidase,仅供单次给药。请勿将药瓶使用一次以上。必须使用无菌技术,用0.9%氯化钠注射液(USP)将输注浓缩液稀释至最终体积100 mL或250 mL。
输注的最终体积由患者的体重决定,体重20 kg或以下的患者应接受100 mL的总量。体重超过20 kg的患者应接受250 mL的总量。对于有潜在心脏或呼吸功能损害且体重高达30 kg的患者,医生可考虑将ALDURAZYME稀释至100 mL,并以降低的输注速率给药。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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