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曲非肽(trofinetide)孕妇可以服用吗？

2024年曲非肽(trofinetide)正版的价格大约是31050美元一瓶。曲非肽(trofinetide)原研药由美国阿卡迪亚(Acadia)公司研发生产，目前只有原研药一种版本，价格比较昂贵，需要按照最新的汇率折合成人民币计算价格。曲非肽作为一种新药，其研发过程涉及大量的资金投入，包括临床试验、药物合成、药效和安全性评估等，这部分成本最终会反映在药品的售价上。另外，新药在专利保护期内，其他制药公司不能生产仿制药，减少市场竞争，也是曲非肽(trofinetide)价格较高的原因之一。如果想要购买曲非肽(trofinetide)，建议选择正规的购买渠道，比如海外就医、医疗服务机构等。

曲非肽(trofinetide)的有效期是24个月。曲非肽(trofinetide)的有效期通常在其药品说明书中，一般是24个月。但是如果药物已经开启，其有效期偶有所变化，曲非肽在首次开瓶后的有效使用期限为14天。曲非肽(trofinetide)的贮藏条件为直立储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下，请勿冷冻，保持防儿童开启盖密闭。首次开瓶14天后，丢弃任何未使用的曲非肽口服溶液。曲非肽一旦过期，为了保证疗效及用药安全，应立刻停止使用。药品过期后，随着时间的增加疗效会降低，甚至会失效，达不到理想的治疗效果可能导致疾病加重。另外，由于药品已发生理化性质的改变、发霉或变质，还可能产生有害物质。 因此，过期后的曲非肽(trofinetide)不应继续使用。

曲非肽(trofinetide)正品有合适的购买方式，比如医院药房、药店等。1、医院药房：患者可以在已经上市曲非肽的地区医院就诊，在医生开具处方后，通过当地医院药房直接购买曲非肽。2、药店：曲非肽(trofinetide)上市国家或地区当地的药店中可能会售卖该药物，患者可以出示医疗处方后直接在药店中购买。3、医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的医疗服务机构的帮助获取曲非肽，这些机构可能与海内外药房有合作，可以将药物邮寄到家。由于曲非肽(trofinetide)的价格和购买渠道可能会随时间变化，建议多渠道了解购药信息。

曲非肽(trofinetide)全新购买方式可参考以下几种。1、医院药房：患者可以在已经上市曲非肽(trofinetide)的国家地区，在医生开具处方后，通过当地医院的药房购买。2、联系生产商或授权经销商：患者也可以联系药品生产商Acadia Pharmaceuticals或其授权的经销商处购买曲非肽(trofinetide)。3、参与临床试验：患者也可以通过参与临床试验获得药物，如果国内有正在进行的临床试验，符合条件的患者可以直接入组，也能够获取药物。4、医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取曲非肽(trofinetide)，购买后可以将药物邮寄到家。购买曲非肽时应确保渠道的合法性和药品的真实性，以保障用药安全。

目前了解到曲非肽(trofinetide)只有原研药，并没有仿制药，因此无法得知仿制药的价格。曲非肽(trofinetide)原研药由美国阿卡迪亚(Acadia)公司研发生产，其价格比较昂贵，大约是31050美元一瓶，需要按照最新的国际汇率折合成人民币，按照目前的汇率折合成人民币后大约是221678$。曲非肽(trofinetide)目前并没有仿制药，仿制药的价格信息也无法得知。曲非肽(trofinetide)的实际价格可能会因保险覆盖、患者援助计划、药品规格和购买渠道、汇率变化等因素而有所不同。如果需要更详细的价格信息，建议咨询医生或药品供应商。一定要选择正规的途径获取药物，避免上当受骗，买到假冒伪劣的药物。

曲非肽(trofinetide)的价格比较昂贵，而且需要患者自费购买。目前了解到曲非肽(trofinetide)的价格大约是31050美元一瓶，需要按照最新的汇率折合成人民币。由于汇率不断变化，曲非肽(trofinetide)的价格也会变化，并不是一成不变的，建议患者以实际购买的价格为准。另外，实际患者支付的价格也可能会因保险覆盖、患者援助计划、药品规格和购买渠道等因素而有所不同。曲非肽(trofinetide)通过潜在减轻神经炎症和支持突触功能来治疗Rett综合征的核心症状，用于治疗两岁及以上的成人和儿童Rett综合征，患者需要在医生的指导下使用该药物。

曲非肽(trofinetide)目前有1种版本。曲非肽(trofinetide)由美国阿卡迪亚(Acadia)公司研发生产的药物，属于原研药，目前没有了解到有其他版本。曲非肽(trofinetide)是目前第一个也是唯一一个被批准用于治疗 Rett综合征的药物。2023年03月10日，美国食品和药物管理局(FDA)批准曲非肽(trofinetide)上市，用于治疗2岁及以上儿科和成人患者的Rett综合征。但是截至目前，曲非肽(trofinetide)还没有在中国上市，无法直接在国内的医院或者是药店中购买到。如果患者想要购买曲非肽(trofinetide)，可能需要通过海外就医、海外购药等途径进行购买。

曲非肽用药后如果出现腹泻症状，应首先观察其严重程度。轻度腹泻可能随着身体的适应而逐渐减轻，但如果腹泻持续或加重，患者应及时与医生联系。在开始曲非肽治疗时，应停止或减少可能引起腹泻的其他药物。如果发生严重腹泻或怀疑脱水，可能需要在医生的指导下减少剂量、中断治疗或停服曲非肽。

在发现漏服后，应尽快与医生或药师联系，咨询他们的建议。根据漏服的时间和剂量，医生或药师可能会给出不同的建议。如果漏服的时间距离下一次服药时间较近，通常可以选择直接跳过这一次漏服的剂量，等到下一次服药时间再按照正常剂量服用。如果漏服的时间较长，可能需要补服漏掉的剂量，但一定要遵循医生或药师的指导，不要自行决定。患者应尽量按时按量服用曲非肽，并定期进行检查和评估，以确保治疗效果的最佳化。

截至2024年4月15日， trofinetide(Daybue)还没有正式在中国上市，因此无法直接在国内购买到。2023年03月10日，美国食品和药物管理局 批准trofinetide(Daybue)上市，用于治疗2岁及以上儿科和成人患者的Rett综合征。

Daybue(曲非肽)可以和食物一起吃，也可以不和食物一起吃。Daybue(曲非肽)与高脂食物一起服用时对Daybue(曲非肽)的总暴露量 (AUC0-inf) 无影响，因此可以与食物一起服用，不会影响药物吸收，也不会降低药物疗效。Daybue(曲非肽)是一种口服溶液，为粉红色至红色、草莓味的溶液，可以与食物一起服用，也可以单独服用，没有统一的规定，可根据自身情况选择合适的服用方式，尽量保证在每天的早上和晚上服用，以维持较好的血药浓度，更有利于发挥作用。DayDaybue(曲非肽)是一种用于治疗Rett综合征(雷特综合征)的药物，可以口服或者通过胃造瘘 (G) 管给药。如果漏服一剂，应按计划服用下一剂，剂量不应加倍。如果药后发生呕吐，不应服用额外剂量，继续下一次计划给药即可。

吃Daybue(曲非肽)变瘦了主要是药物副作用导致。Daybue(曲非肽)可导致体重减轻，在研究1中，12%接受 DAYBUE 治疗的患者出现体重较基线减轻大于7%，而接受安慰剂治疗的患者为4%。在长期研究中，2.2%的患者因体重减轻而停止Daybue(曲非肽)治疗。另外，Daybue(曲非肽)的腹泻、呕吐等副作用可能影响患者的食欲，导致摄入的食物量减少，进而影响体重，导致体重减轻。建议服用Daybue(曲非肽)期间监测体重，保证营养摄入均衡，如果发生显著的体重减轻，则在医生指导下中断给药、减量或停用Daybue(曲非肽)，但是不可以自行停止用药。

Daybue(曲非肽)会引起腹泻。Daybue(曲非肽)对胃肠道的影响可能导致消化系统的不良反应，其中包括腹泻。在临床研究中，85%接受Daybue(曲非肽)治疗的患者发生腹泻。尽管中断给药、减量或伴随止泻治疗，49%的患者在消退后出现持续性腹泻或复发，96%的病例腹泻严重程度为轻度或中度。Daybue(曲非肽)引起腹泻后可通过调整饮食、药物治疗、监测症状等措施进行处理。1、调整饮食：增加米粥等易消化食物的摄入，减少纤维摄入，保持充足的水分摄入。2、药物治疗：可在医生的指导下使用抗腹泻药物来控制症状，比较常见的是蒙脱石散，也可服用口服液。3、监测症状：如果腹泻持续或加重，应及时联系医生，以便进行进一步的评估和处理。如果发生重度腹泻或怀疑脱水，则中断给药、降低剂量或停用Daybue(曲非肽)。

trofinetide(Daybue)2024年的价格大约是31050美元一瓶，换算成人民币后大约是224395$-25000$。trofinetide(Daybue)的中文名称叫做曲非肽，目前了解到的参考价格大约是31050美元一瓶，按照目前的汇率计算，折合成人民币后一瓶的价格大约在224395$-25000$之间，价格比较昂贵，而且需要自费购买。trofinetide(Daybue)可能暂时无法在国内的医院或者是药房中购买到，但是可通过出国、医疗服务机构、托人捎带等途径进行获取。trofinetide(Daybue)是目前第一个也是唯一一个被批准用于治疗 Rett综合征的药物，用于治疗2岁及以上儿科和成人患者的Rett综合征，需要在医生指导下根据患者体重计算剂量，并且要在早晨和晚上服用，每天服用两次。

患者如果想要在国内购买trofinetide(Daybue)可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。寻找国内海外医疗服务机构购买trofinetide（Daybue）的优点在于其提供了便捷、专业的购药渠道，并确保了药品的安全性和合法性1、优点（1）专业指导：海外医疗服务机构拥有专业的医疗团队，能够针对患者的具体情况提供个性化的购药建议和用药指导。（2）品质保障：机构通常会与信誉良好的药品供应商合作，确保所购买的trofinetide（Daybue）是正品，品质可靠。（3）合法合规：机构熟悉国内外的药品进口和使用规定，能够确保购药行为的合法性，避免不必要的法律风险。（4）便捷服务：机构通常提供一站式服务，包括药品咨询、购药安排、运输清关等，省去了患者自行购药的繁琐流程。2、大体流程（1）咨询与评估：患者首先与海外医疗服务机构取得联系，提供病历和处方信息，机构的专业团队会进行评估，确定购药方案和用药指导。（2）购药安排：机构根据患者的需求，与药品供应商联系，安排购药事宜，确保药品的品质和供应。（3）药品运输与清关：机构负责办理药品的运输和清关手续，确保药品能够顺利送达患者手中。（4）后续服务：机构还提供用药指导和后续服务，确保患者的用药安全和效果，同时解答患者在使用过程中可能遇到的问题。需要注意的是，患者在选择海外医疗服务机构时，应确保其具备合法资质和良好信誉，避免遭遇不法分子的欺诈行为。同时，患者也应了解并遵守国内外的药品进口和使用规定，确保购药行为的合法性。

trofinetide(Daybue)的警告及注意事项：1、腹泻在使用trofinetide（Daybue）治疗期间，腹泻是一个常见的副作用。为了减轻这一症状，建议患者在开始使用trofinetide（Daybue）之前停止使用任何泻药，因为泻药可能会加剧腹泻的程度。如果在治疗过程中出现腹泻，患者应立即开始止泻治疗，如使用适当的止泻药物。同时，增加口服液体的摄入量也是非常重要的，因为腹泻可能导致身体失去大量的水分和电解质，补充液体有助于防止脱水。此外，患者应及时通知他们的医疗保健提供者，以便得到专业的指导和建议。根据腹泻的严重程度，医疗保健提供者可能会建议患者中断治疗、减少剂量或完全停止使用trofinetide（Daybue）。2、体重减轻接受trofinetide（Daybue）治疗的患者可能会出现体重减轻的情况。体重的明显下降可能是一个重要的信号，表明患者需要调整治疗方案。因此，在治疗期间，患者应定期监测体重，并密切关注体重的变化。如果发现体重明显下降，患者应立即与医疗保健提供者联系，以便共同评估当前的治疗方案是否需要进行调整。根据体重减轻的程度和患者的整体健康状况，医疗保健提供者可能会建议患者中断治疗、减少每日服用剂量或完全停止使用trofinetide（Daybue）。总之，对于使用trofinetide（Daybue）的患者来说，腹泻和体重减轻是可能出现的副作用。患者应密切关注这些症状，并及时与医疗保健提供者沟通，以便得到适当的指导和调整治疗方案。通过合理的治疗和监测，患者可以更好地管理这些副作用，确保治疗的安全和有效。

trofinetide(Daybue)的规格：trofinetide(Daybue)200毫克/毫升口服溶液是一种粉红色至红色的草莓味溶液，装在标称500毫升圆形高密度聚乙烯（HDPE）多剂量瓶中，瓶盖防止儿童开启，内含450毫升口服溶液。trofinetide(Daybue)储存说明1、储存：（1）将trofinetide（Daybue）口服液直立储存。（2）储存温度应在2°C至8°C（36°F至46°F）之间，即冷藏条件。（3）切勿将trofinetide（Daybue）口服液冻结。确保将防儿童开启的盖子盖紧，避免儿童误开。2、使用期限（1）首次开瓶后，trofinetide（Daybue）口服液的使用期限为14天。（2）如果在14天内未使用完trofinetide（Daybue）口服液，建议丢弃任何未使用的药物。（3）在储存和使用trofinetide（Daybue）口服液时，请严格遵守上述注意事项，以确保药物的质量和安全性。如果有任何疑问或需要进一步指导，请咨询医生或药剂师。

trofinetide(Daybue)药物相互作用1、口服CYP3A4敏感底物： trofinetide可能会影响口服CYP3A4酶代谢的药物的血浆浓度。因此，在使用trofinetide的同时应密切监测其他同时使用的药物的不良反应，并根据需要调整剂量。2、OATP1B1和OATP1B3底物： trofinetide可能会影响OATP1B1和OATP1B3底物药物的血浆浓度。因此，应避免与这些药物合用，以减少可能导致的严重毒性效应。在使用trofinetide（Daybue）时，建议在医生的指导下使用，并告知医生您目前正在使用的其他药物，以避免药物相互作用带来的不良影响。

Rett综合征药物Daybue慎用于孕妇。关于孕妇使用Daybue的发育风险，尚无足够的数据。妊娠动物口服Daybue后，未观察到血浆暴露剂量低于临床使用剂量的不良发育影响。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。在美国普通人群中，临床认可的妊娠中主要出生缺陷和流产的估计背景风险分别为2-4%和15-20%。没有关于母乳中是否存在Daybue或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。母乳喂养对发育和健康的益处应与母亲对Daybue的临床需求以及Daybue或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响一起考虑。Daybue治疗期间还可能会有腹泻、呕吐、发热、癫痫发作、焦虑、疲劳等不良反应，建议在医生的指导下用药，若有不耐受，及时线下联系医生，对症治疗。

Daybue的购买渠道如下：1、截止到2024年1月30日，Daybue还没有在中国上市，国内的医院药房买不到，患者可以去已经上市Daybue的地区购买，但路途远，风险高，经济负担较重。2、在上市地区查找正规药店，直接在药店购买。3、加入病友交流群，了解他们的购买方式，但需要做好药物的真假辨别，以防买到伪劣产品。4、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，患者可以在线查找正规有资质的海外医疗服务机构，这种方式可以签订合同，将药物邮寄到家，保证是正品，而且价格也实惠，性价比更高。建议患者从正规渠道购买，以免上当受骗，患者应在医生的指导下用药，对症治疗，若有不适，及时线下就医。