




ivosidenib原是由美国制药公司Agios Pharmaceuticals研发的,后由Servier接手生产,属于原研药版本。ivosidenib也有仿制药版本,比如老挝卢修斯仿制的,价格相对于原研药来说会低一些。
ivosidenib于2018年07月20日获美国FDA批准上市,用于治疗有IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病的成人患者。患者可根据自身情况,并在医生的指导下购买合适版本的ivosidenib进行用药。
参考资料: FDA说明书更新于2023年10月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192