普拉替尼的功效与作用的具体内容

普拉替尼作为高选择性RET抑制剂，通过精准靶向RET基因变异发挥抗肿瘤作用，适用于非小细胞肺癌和甲状腺癌治疗，其疗效显著但需注意药物相互作用及特殊副作用管理。

核心药理作用

（1）、靶向机制：特异性抑制RET基因融合（如CCDC6-RET）及突变（如V804L），阻断MAPK/PI3K-AKT等致癌信号通路。

（2）、分子特性：口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过诱导肿瘤细胞凋亡实现增殖抑制。

具体治疗功效

（1）、非小细胞肺癌：对转移性RET融合阳性患者客观缓解率达65%，获FDA孤儿药认定。

（2）、甲状腺癌：用于12岁及以上放射性碘难治患者，中位缓解持续时间22.3个月。

药物相互作用

（1）、酶抑制剂：强效CYP3A/P-糖蛋白抑制剂需减量至100mg，避免毒性增强。

（2）、酶诱导剂：联用强效CYP3A诱导剂需加倍剂量，防止疗效降低。

关键不良反应

（1）、出血风险：出现咳血、黑便等需立即停药就医。

（2）、肝毒性：定期监测转氨酶，3级升高需暂停给药。

（3）、其他：高血压、伤口愈合延迟等需密切监测。

特殊使用注意

（1）、剂型特征：浅蓝色硬胶囊印有"BLU-667"及"100mg"标识。

（2）、服药要求：避免与抗酸药同服，高脂餐会延迟药物吸收。