
当达沙替尼(Dasatinib)作为慢性期慢性髓性白血病的一线治疗时,使用达沙替尼(Dasatinib)的患者到3个月时开始显示出完全细胞遗传学缓解。在同一时间点,伊马替尼(格列卫)患者中有31%出现完全细胞遗传学缓解。完全细胞遗传学缓解是指骨髓样本中不存在费城染色体阳性中期分裂相。
在最初9个月中,完全细胞遗传学缓解率如下:在3个月时,达沙替尼(Dasatinib)为54%,伊马替尼为31%;在6个月时,达沙替尼(Dasatinib)为73%,伊马替尼为59%;在9个月时,达沙替尼(Dasatinib)为78%,伊马替尼为67%。与伊马替尼患者相比,更大比例的达沙替尼患者更快达到完全细胞遗传学缓解。
达沙替尼(Dasatinib)是作为一种长期治疗使用的,在临床试验中已服用5年。通常只要以下条件持续满足,就会继续服用:如检查显示药物效果良好;病情没有恶化;没有出现严重副作用。如果其中任何一项发生变化,医疗专业人员会讨论可选方案,以及是否需要停止治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021986