在一项356例难治性部分性癫痫患者参与的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢非酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降﹔治疗组癫痼发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。最新的一项Ⅲ期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。
参考资料： FDA说明书更新于2019年11月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021911
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