厄达替尼是泛选择性FGFR抑制剂，属于I型FGFR抑制剂，它只占据ATP结合囊来发挥作用，反应良好且毒性较低。厄达替尼的疗效已在一项临床试验中得到证实;患者对厄达替尼的总体缓解率为32.2%，完全缓解率为2.3%，部分缓解率接近三分之一。并且约四分之一的受试者先前曾接受过PD-L1/PD-1靶向治疗。因此，研究也证明了一些用PD-L1/PD-1靶向药物治疗后没有反应的膀胱癌患者对厄达替尼出现应答。
参考资料： FDA说明书更新于2024年10月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
- 上一篇： 厄达替尼的注意事项是什么？
- 下一篇： amg510靶向药国内哪里能买到？
相关药品
临床招募
相关信息
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服