劳拉替尼国内也叫洛拉替尼，主要用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的临床治疗，研究数据显示：两组（劳拉替尼组VS克唑替尼组）的PFS的中位随访时间为18.3个月VS 14.8个月。经BICR评估的中位PFS为没有评估（NE）VS 9.3个月，使疾病进展或死亡风险降低72%；12个月PFS率为78%VS 39%。经研究者评估的中位PFS为NE VS 9.1个月，使疾病进展或死亡风险降低79%；12个月PFS率为80%VS 35%。
参考资料： FDA说明书更新于2021年03月03日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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