瑞博西林可以作为晚期乳腺癌的一线治疗，并且联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡及进展风险。在无进展生存期（PFS）方面，瑞博西林联合来曲唑优于单药疗法的趋势也非常明显。临床试验数据显示：治疗12个月后，瑞博西林的无进展生存率为72.8%，对照组为60.9%；治疗18个月后，瑞博西林的无进展生存率为63.0% ，对照组为42.2% 。
参考资料： FDA说明书更新于2024年9月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092
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