膀胱癌首款靶向药厄达替尼疗效如何？

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厄达替尼（Erdafitinib）Ⅱ期临床研究纳入87例受试者,客观缓解率达到了32.3％ ,PFS为5.5个月,OS为 13.8个月。厄达替尼（Erdafitinib）的获批代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FCFR基因改变的个体化治疗。目前,针对厄达替尼的多中心、随机临床研究正在进行中,长期的疗效和安全性还有待今后临床实践进一步考察和评价。

参考资料： FDA说明书更新于2024年10月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018

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