帕唑帕尼治疗效果如何？

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在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中，患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后，再用帕唑帕尼治疗。试验结果发现：帕唑帕尼的反应率为27%，疾病控制率为76%。由此可知，帕唑帕尼是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一，应考虑用于早期单药治疗。
非劣性设计、比较帕唑帕尼与舒尼替尼一线治疗肾细胞癌（mRCC）的国际多中心III期COMPARZ研究显示：帕唑帕尼治疗后的中位无进展生存期（PFS）为10.5个月，舒尼替尼组为10.2个月；帕唑帕尼组的中位总生存期（OS）为28.4个月，舒尼替尼组为为29.3个月，疗效相当。帕唑帕尼能延长肾癌患者的生存期，提高反应率及疾病控制率，对患者的病情能产生积极作用。

参考资料： FDA说明书更新于2024年1月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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