塞利尼索(Selinexor)作为一种口服选择性核输出蛋白体抑制剂,通过诱导恶性肿瘤细胞的凋亡而发挥抗肿瘤作用，于2019年7月3日被美国食品药品管理局（FDA）批准与地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年7月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306
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