导读：盐酸阿考替胺（Acotiamide）是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，是有效的治疗功能性消化不良（FD）的药物，具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用，且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明，阿考替胺可以显著改善FD患者的症状，如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力，减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体，促进乙酰胆碱释放，抑制乙酰胆碱酯酶活性，从而改善胃适应性舒张功能受损，增加胃容量，促进胃窦部收缩，加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究，如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状，并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果，并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降，因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况，调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者，盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间，需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克（1片），一日3次，饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转，应考虑停止使用。如果症状持续改善，应考虑停用本药物，注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行，通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中，避光保存，药品通常有特定的包装要求，以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方，以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时，医生应根据患者的具体情况，权衡利弊，制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间，应密切监测身体状况，如有任何不适症状，应及时就医。

导读：化疗过程中，某些药物如蒽环类、环磷酰胺等可能导致恶心和呕吐的副作用，奈妥吡坦能够有效预防这些症状的发生。奈妥吡坦是一种新药，其主要作用功效在于显著减轻化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。这篇文章主要讲述了奈妥吡坦的作用功效、适应症、注意事项、药物相互作用和安全性等内容。作用功效奈妥吡坦是一种选择性神经激肽-1（NK1）受体拮抗剂，通过阻断P物质的作用，从而发挥止吐效果。奈妥吡坦能有效预防癌症化疗急性期和延迟期（启动化疗25-120小时内）产生的恶心和呕吐。奈妥吡坦的作用机制是通过拮抗NK1受体来减少化疗引起的恶心和呕吐，这一机制与5-HT3受体拮抗剂不同，两者联合使用可以提供更全面的止吐效果。适应症为成年患者预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心及呕吐。注意事项服用奈妥吡坦时应遵循医生的具体指导，因为不同的化疗药物和治疗方案可能需要调整用药剂量和时间。在使用奈妥吡坦的过程中，患者应密切观察自己的身体反应，如有不适应及时就诊。奈妥吡坦有不同的剂型和规格，患者应按照医生的指示正确选择和使用，不得随意更换。对于未对重度肝、肾功能不全患者进行研究，这类患者应避免使用奈妥吡坦。奈妥吡坦是否经乳汁分泌尚未明确，哺乳期妇女应权衡药物的重要性，选择停药或停止哺乳。药物相互作用奈妥吡坦作为中效CYP3A4抑制剂，可升高经CYP3A4代谢的药物的血药浓度。患者在使用奈妥吡坦时，应注意避免与其他药物产生相互作用，尤其是那些经CYP3A4代谢的药物。强效CYP3A4诱导剂可能降低奈妥吡坦的血药浓度，影响疗效，因此也需避免同时使用。在使用奈妥吡坦时，应遵循医生的建议和处方，注意可能的副作用和相互作用。定期进行身体检查，以确保药物的安全性和有效性。如有任何不适或异常反应，应及时就医并告知医生正在使用的药物。安全性在临床试验中，奈妥吡坦显示出良好的安全性和耐受性，最常见的治疗相关的不良事件包括便秘和头晕。患者应遵循医生的用药指导，注意药物的相互作用，避免与其他药物产生不良相互作用。通过合理使用奈妥吡坦胶囊，患者可以有效地控制化疗所致的呕吐反应，提高生活质量。

导读：非达霉素是一类称为台勾霉素的窄谱大环抗生素药物的第一个成员，临床适用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻。 口服时，非达霉素极少被吸收到血液中，具有杀菌作用，并选择性地根除致病性艰难梭菌，对构成正常、健康肠道微生物群的多种细菌的破坏相对较小。非达霉素适应症非达霉素是一种口服窄谱抗菌药物，由Optimer Pharmaceuticals开发，用于治疗艰难梭菌感染。药理作用非达霉素通过在转录起始时抑制细菌RNA聚合酶来产生抗菌作用。尽管非达霉素和利福霉素都是细菌转录抑制剂，但非达霉素在转录起始途径的早期步骤发挥作用。具体而言，非达霉素与DNA模板-RNA聚合酶复合物结合，并防止DNA链的初始分离，该分离通过抑制σ亚基在信使RNA合成之前进行。非达霉素独特的靶位点可能解释了其有限的抗菌活性谱，因为不同细菌物种的σ亚基不同。对利福霉素或其他抗菌药物（头孢菌素、氟喹诺酮类、克林霉素）耐药的艰难梭菌分离株与非达霉素不具有交叉耐药性。用药指导对于不同的患者，非达霉素的剂量会有所不同。对于艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)的成分患者，推荐剂量为200毫克，每天两次，持续10天。对于6个月及以上且体重至少 12.5公斤 且可以吞咽药片的儿童，推荐剂量取决于体重，并且必须由医生确定。剂量通常为200毫克，每天两次，持续10天。口服混悬液的剂量通常为2至5毫升(mL)，每天两次，持续10天。临床试验在一项关键的III期临床试验中，接受非达霉素治疗的艰难梭菌感染患者有 92.1%获得临床治愈，而接受万古霉素治疗的患者这一比例为89.8%。使用非达霉素治疗的患者中有13.3%出现复发，而万古霉素治疗的患者中有24.0%出现复发，差异显著。接受非达霉素的患者的总体治愈率为 77.7%，而接受万古霉素的患者的总体治愈率为67.1%。

导读：非达霉素是第一个与艰难梭菌相比具有活性的大环内酯抗生素，它抑制RNA聚合酶，从而阻止转录。非达霉素对艰难梭菌具有杀菌作用，并表现出较长的抗生素后效应(约10小时)。一项研究证明，在艰难梭菌感染治疗结束时的临床反应方面，非达霉素不劣于口服万古霉素。非达霉素药物介绍非达霉素是一种新型糖基化大环内酯类抗生素，于2011年被美国FDA批准用于治疗艰难梭菌感染（CDI）的成年患者。2020年，适应症扩大到包括儿科患者（≥6个月），并采用新批准的口服混悬剂形式。非达霉素具有针对艰难梭菌的窄谱活性，但不具有针对革兰氏阴性病原体的活性。美国传染病学会和美国医疗保健流行病学学会发布的2017年艰难梭菌指南以高质量的证据强烈建议将非达霉素或万古霉素作为一线治疗药物。临床效果一项III期试验达到了非劣效性的主要终点，试验招募了535名受试者，确诊艰难梭菌感染(CDI)的受试者接受非达霉素（每12小时200毫克）或万古霉素（每6小时125毫克）治疗10天。非达霉素接受者的临床治愈率为91.7%，而万古霉素接受者的这一比例为90.6%。与万古霉素相比，非达霉素治疗的复发率较低（12.8%vs25.3%），总体治愈率较高（79.6%vs65.5%）。不良反应非达霉素治疗期间患者可能会出现发热、恶心、呕吐、胃痛、皮疹、便秘、胃肠道出血、红细胞或白细胞数量低、皮肤瘙痒等症状。注意事项非达霉素只能用于治疗艰难梭菌感染引起的腹泻，不可将其用于任何其他感染。如果您使用液体形式的非达霉素，必须在给药前15分钟将瓶子从冰箱中取出，使用前应摇匀瓶子。需要将液体版非达霉素存放在冰箱中，该液体经药剂师混合后有效期长达12天。

导读：非达霉素与万古霉素均为治疗艰难梭菌感染的抗生素药物，但它们在药理作用、抗菌谱、临床疗效、药物相互作用、耐药性、副作用等方面存在显著区别。药理作用非达霉素主要通过抑制细菌RNA聚合酶，干扰细菌mRNA的合成，从而抑制细菌蛋白合成。非达霉素对艰难梭菌有高度选择性，对肠道共生菌群影响较小，有助于维持肠道微生物生态平衡。而万古霉素主要通过与细菌细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸结合，干扰细胞壁合成，导致细菌破裂死亡。万古霉素对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性，但对肠道共生菌群的影响较大，可能引起肠道菌群失调。抗菌谱非达霉素的抗菌谱相对较窄，主要针对艰难梭菌，对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。万古霉素的抗菌谱较广，对多种革兰氏阳性菌具有强大抗菌作用，但对革兰氏阴性菌无效。临床疗效多项研究显示，非达霉素在初次治疗艰难梭菌感染和预防复发方面的疗效与万古霉素相当或略优，且对艰难梭菌的清除率较高。尤其在降低复发率方面，非达霉素的优势更为明显。长期以来万古霉素一直是艰难梭菌感染的一线治疗药物，疗效确切。但对于某些难治性或反复发作的病例，万古霉素的治疗效果可能不如非达霉素理想。药物相互作用非达霉素的药物相互作用较少，对P-gp、CYP3A4等药物代谢酶和转运蛋白的影响较小。万古霉素可能与某些药物（如地高辛、环孢素等）产生相互作用，影响药物浓度和疗效，需要密切监测和剂量调整。耐药性目前对非达霉素的天然耐药率较低，且尚未发现通过染色体突变导致的耐药株。但长期大量使用可能导致非达霉素耐药株的出现。万古霉素在某些地区，尤其是医院环境中，万古霉素耐药的艰难梭菌株（如万古霉素中介株、高MIC株）已日益增多，对治疗构成挑战。副作用非达霉素的常见副作用包括恶心、腹泻、腹痛等，总体安全性良好，对肾功能影响较小，无需调整剂量。万古霉素的常见副作用包括听力丧失、肾功能损害、红人综合症等严重不良反应。需要定期监测肾功能和血药浓度，必要时调整剂量。综上所述，非达霉素与万古霉素在药理机制、抗菌谱、临床疗效、药物相互作用、耐药性以及副作用与安全性等方面存在显著区别。在选择治疗药物时，患者应在医生的指导下根据自身具体病情、既往治疗史、药物敏感性、耐药情况以及个体化治疗需求等因素综合考虑。

布地奈德胶囊（德国版）可以通过以下几种方式购买：1、在线药品销售平台：患者可以在合法的在线药品销售平台上购买布地奈德胶囊。一些药品网站提供布地奈德缓释胶囊的购买服务。2、实体药店：在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的实体药店，也可以询问并购买布地奈德胶囊。3、医院药房：部分医院的药房也会提供布地奈德胶囊的销售服务，您可以在医生开具处方后，直接在医院药房购买。4、海外购买：如果您有海外购药的需求，可以通过海外的药品销售平台或者在海外旅行时在当地的药店购买。5、海外医疗服务机构：不方便远行的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助来获取药物，他们可能与海内外药房有合作，可以将药物邮寄到家，保证是正品，性价比更高。在购买布地奈德胶囊时，请确保购买渠道的合法性和药品的真实性。购买前，您可以比较不同平台的价格、查看用户评价和咨询客服，以确保获得正品药品。同时，请注意保存购买凭证和医生的处方，以备后续可能的查询或核实。布地奈德胶囊3mg的适应症：1、克罗恩病：肠道慢性炎症的轻度至中度急性发作，影响小肠下部（回肠）和/或大肠上部（升结肠）。2、显微镜下结肠炎：一种具有胶原性和淋巴细胞性结肠炎亚型的疾病，其特征是大肠慢性炎症，通常伴有慢性水样腹泻。3、自身免疫性肝炎：一种慢性肝脏炎症疾病。布地奈德胶囊3mg的治疗效果结肠炎的效果AK CORE I 和 II 研究纳入了近 900 名轻度至中度但非重度 UC（诱导活动性轻度至中度溃疡性结肠炎） 患者，每天接受 9 毫克布地奈德缓释剂。主要终点是实现临床缓解和内镜缓解。 8 周内，18% 的患者获得临床缓解加内镜缓解，而接受安慰剂治疗的患者只有 6% 达到临床缓解加内镜缓解。克罗恩病的效果在一项双盲、多中心试验中，在回肠或回盲部克罗恩病患者中评估了布地奈德口服控释制剂用于维持缓解的有效性和安全性。105例患者被随机分配接受安慰剂或布地奈德治疗，剂量为每日3或6 mg，持续1年。主要结果指标是由克罗恩病活动指数得分》150和最低增加60分定义的复发。结果接受6 mg布地奈德治疗的患者复发或停药的中位时间为178天，而接受3 mg布地奈德治疗的患者为124天，接受安慰剂治疗的患者为39天。然而，在1年时，接受6 mg布地奈德组的复发率与3mg组和安慰剂组的复发率相似。三组的基础血浆皮质醇水平和皮质类固醇相关效应的发生率相似。结论服布地奈德（6mg/天）在回肠和近端结肠的克罗恩病中具有良好的耐受性和延长的缓解期，但这种效果在1年随访时未能持续。布地奈德胶囊3mg用药须知如果患者有以下情况，请在服用布地奈德胶囊3mg 胶囊前咨询主治的医生：1、结核。2、高血压。3、糖尿病，或者您的家人是否已诊断出糖尿病。4、骨质疏松（骨质疏松症）。5、胃或小肠第一部分的溃疡（消化性溃疡）。6、眼压升高（青光眼）或晶状体混浊（白内障）等眼部问题，或者您的家人已诊断出青光眼7、严重的肝脏问题。相关热文推荐：吉维诺司他(Givinostat)治疗杜氏肌营养不良症效果好吗?

奈妥吡坦(帕洛诺司琼)是第2代5-HT,受体拮抗剂，主要用于预防化疗引起的恶心、呕吐 (CINV)和术后24h 内恶心呕吐。关于奈妥吡坦与第1代5-HT3受体拮抗剂相比，奈妥吡坦(帕洛诺司琼)具有更高的亲和力和选择性。《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识》和《肿瘤治疗相关呕吐防治指南( 2014版）》与《Fourth Consensus Guidelines for the Managementof Postoperative Nausea and Vomiting》以及《化疗所致恶心呕吐的药物防治指南》等指南和专家共识都推荐帕洛诺司琼作为一线用药，用于预防中高致吐风险化疗药物或术后引起的恶心、呕吐。更多关于奈妥吡坦的资讯可以参考：奈妥吡坦怎么使用？奈妥吡坦的作用奈妥吡坦(帕洛诺司琼)是一种亲和力非常强的5-HT3受体选择性的拮抗剂，止吐的作用显著。该药物受体主要位于延髓最后区的催吐化学感受器，中央和周围的迷走神经末梢，可以选择性作用于这个部位，从而起到镇吐的效果。奈妥吡坦的功效研究目的：系统评价帕洛诺司琼联合地塞米松对比单用帕洛诺司琼治疗腹腔镜手术术后恶心呕吐（PONV)的有效性和安全性。研究方法：计算机检索CNKI、WanFangData、VIP、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库，补充检索Google 学术，搜集帕洛诺司琼联合地塞米松（联合用药组）对比单用帕洛诺司琼（单独用药组）治疗腹腔镜手术PONV的随机对照试验（RCT），检索时限均由建库至2021年10月31日，由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。研究结果：共纳入9个RCT，包括830例患者。Meta分析结果显尔，联管用约组的0~2 h PONV发生率[RR=0.63，95%CI (0.44，0.91 ) ,P=0.01]和0~24 h PUNV 反生率[RR=0.61,95%CI( 0.43,0.86 ), P=0.006]、止吐救援需求率[RR=0.58 ,95%CI( 0.41,0.84 )，P=0.004]以及药品不良反应的发生率[RR=0.62，95%CI ( 0.42，0.92 ) ，P=0.02]均显著低于单独用药组，而两组0~6 h PONV 发生率、2~6 h PONV发生率、0~48 h PONV发生率、24~48 h PONV发生率以及0~72 h PONV发生率相当(P > 0.05）)。研究结论：当前证据显示，相较于单用帕洛诺司琼，帕洛诺司琼联合地塞米松并不能完全降低腹腔镜手术PONV发生率，但能够显著降低止吐救援需求率和药品不良反应的发生率。参考文献[1]孙博,刘丹娜,刘勋等.帕洛诺司琼联合地塞米松预防化疗所致恶心呕吐失败的危险因素探索[J].中国药房,2021,32(21):2640-2646.热文推荐：印度太阳制药的托伐普坦多少钱一盒？

截止2024年2月初，盐酸阿考替胺在中国并未上市。盐酸阿考替胺是一种新型的、全球第一个获批的功能性消化不良(FD)治疗药物，盐酸阿考替胺自2013年在日本上市以来，受到全球各界的广泛关注。关于盐酸阿考替胺阿考替胺是一种新型促胃动力药,是毒覃碱受体拮抗剂和胆碱酯酶抑制剂,可以显著改善FD患者的症状。该药物由日本泽里新药株式会社发起、与日本安斯泰来制药公司共同研发,最终于2013年3月在日本获得批准,注册名称为Acofide,并于2013年6月在日本上市,成为世界上首个用于治疗以罗马Ⅲ标准诊断的FD的药物。盐酸阿考替胺的作用阿考替胺不仅具有很好的胃动力促进作用、增强胃底舒张，还可改善胃容纳障碍，以明显减轻FD患者早期的饱满感和胀满感。目前，日本对阿考替胺已进行了多项临床研究，如呼气试验、超声波试验和TQT试验等，证明了本品可显著改善FD的症状，安全性高，停药后依然可维持改善效果，并且多次给药也不易形成耐药性。需要注意的是，药物的具体疗效和安全性可能因个体差异而有所不同。对于使用阿考替胺治疗FD的患者，应该遵循医生的指导，按照正确的剂量和使用方法进行治疗，并定期复诊评估疗效和副作用。如有任何不适或疑问，应及时向医生咨询。盐酸阿考替胺的疗效阿考替胺单药可治疗FD,与其他药物联合治疗也显示了较好的疗效。1、单药Yamawaki等[1]的研究纳入81例FD患者,其中35 例应用阿考替胺单药治疗,28例应用阿考替胺联合雷贝拉唑治疗,18例单用雷贝拉唑治疗,所有患者治疗4周后再随访4周，结果发现相较于雷贝拉唑单药治疗组,阿考替胺单药治疗组和阿考替胺联合雷贝拉唑治疗组均有更好的治疗满意度，两组胃排空受损均得到显著改善,且联合治疗组的上腹痛综合征的症状(如腹痛)也得到显著改善。2、联合用药Hojo等研究发现,分别应用阿考替胺联合法莫替丁、阿考替胺单药治疗FD患者时,两组餐后不适综合征、上腹痛综合征的症状均有显著改善，组间差异无统计学意义，但联合治疗组中上腹痛综合征症状评分降幅大于50%的患者比例在各时间点均明显多于阿考替胺单药治疗组，在治疗2周时,两组间差异最明显。这提示阿考替胺联合质子泵抑制剂(PPI)治疗对于有上腹痛综合征的患者疗效更好,可有效改善症状。盐酸阿考替胺的价格据了解，盐酸阿考替胺的规格为100mg*100片参考价格区间为360~450元之间。截止2024年2月初，盐酸阿考替胺并未在中国上市，患者如果想要购买盐酸阿考替胺可以自己前往国外，或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买阿考替胺，省心省力。参考文献[1]刘雨,胡良皞,李兆申.阿考替胺治疗功能性消化不良的研究进展[J].国际消化病杂志,2021,41(01):23-27.热文推荐：卡博替尼2024进入医保了吗？

布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格目前了解到德国版布地奈德缓释胶囊 3mgx100粒规格的，价格大概在2000-3000元之间，价格受多种因素影响不固定。布地奈德缓释胶囊3mg的购买渠道由于布地奈德缓释胶囊3mg的截止到2024年1月22日还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到，目前购买渠道如下：1、了解病友或者咨询医生具体的购买情况，但需要辨别药物购买渠道以及药物的真实性和安全性，以防买到假药，影响原有治疗。2、去已经上市布地奈德缓释胶囊的地区购买，在当地医院看诊，有医生根据实际病情开出处方，凭借医生处方购买药物，但需要找到当地正规医院，这种方式费用较高，不适合长期用药。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，患者可以在线查找有资质的医疗服务机构，可以签订合同，保证是正品，将药物邮寄到家，价格也实惠，性价比更高。关于价格内容具体需要咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊的作用功效布地奈德缓释胶囊用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解，是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素，可以抑制肠道的炎症反应，减轻克罗恩病的活动性和严重程度，而且布地奈德缓释胶囊可以在小肠和结肠中释放有效成分，从而减少全身性的副作用，更多副作用内容，可点击布地奈德缓释胶囊有副作用吗？服用期间需要注意什么？查看。布地奈德缓释胶囊的治疗效果布地奈德缓释胶囊与对照治疗进行比较的随机对照试验。研究对象包括任何年龄段的活动性克罗恩病患者（CDAI＞150）。主要结果是在治疗第 8 至 16 周时诱导缓解（CDAI ＜ 150）。次要结果包括：缓解时间、CDAI的平均变化、临床、组织学或内镜改善、生活质量改善、不良事件和早期停药。试验结果共纳入 12 项研究： 9项研究将布地奈德缓释胶囊与传统皮质类固醇进行了比较，2项研究为安慰剂对照，1项研究将布地奈德缓释胶囊与美沙拉秦进行了比较。治疗 8 周后，布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显优于安慰剂或美沙拉明。布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显低于传统类固醇，尤其是在病情严重的患者中。与传统类固醇相比，使用布地奈德缓释胶囊治疗的患者发生的不良反应较少，而且布地奈德能更好地保护肾上腺功能。结论布地奈德缓释胶囊在诱导克罗恩病缓解方面比安慰剂或美沙拉秦更有效。虽然布地奈德缓释胶囊的短期疗效低于传统类固醇，尤其是在病情严重或结肠受累范围较广的患者中，但发生不良事件和肾上腺抑制的可能性较低。布地奈德缓释胶囊的用法用量1、成人轻度至中度活动性克罗恩病每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。2、体重超过25公斤的儿科8至17岁轻度至中度活动性克罗恩病：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。3、维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解：成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书，仅供参考，建议遵医嘱用药，不可盲目使用。相关热文推荐：绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌和注意事项是什么? 参考文献Seow CH, Benchimol EI, Griffiths AM, Otley AR, Steinhart AH. Budesonide for induction of remission in Crohn's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jul 16;(3):CD000296. doi: 10.1002/14651858.CD000296.pub3. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2015;6:CD000296. PMID: 18646064.

Bonjesta最大推荐剂量为每天2片，早晨1片，睡前1片，在使用时需要注意嗜睡和重度嗜睡、伴随疾病以及对尿液筛查美沙酮、阿片类药物和磷酸苯环己哌啶 (PCP) 的干扰等事项，据了解，Bonjesta规格为3ml，参考价格约为3400元人民币左右。关于Bonjesta2016年11月15日，FDA批准了琥珀酸多西拉敏、盐酸吡哆醇的复方药物Bonjesta，用于治疗经保守治疗无效的妊娠期恶心呕吐。且多项流行病学观察研究显示:琥珀酸多西拉敏和盐酸吡哆醇未增加胎儿致畸风险。Bonjesta用法用量BONJESTA 缓释片的使用方法如下：1、初始剂量：在第一天的睡前，口服一片 BONJESTA 缓释片。这是初始剂量。2、症状控制：如果在第二天，该剂量能够充分控制您的症状，您可以继续每天睡前服用一片。3、剂量调整：如果第二天的症状仍然存在，您需要调整剂量。每天的剂量增加至早晨和睡前各一片。这意味着您需要在早晨和睡前各服用一片 BONJESTA。4、最大推荐剂量：最大推荐剂量为每天两片，早晨一片，睡前一片。请注意不要超过这个剂量。5、用法：用一杯水空腹服用 BONJESTA 缓释片。整片吞服，不要压碎、咀嚼或掰开片剂。Bonjesta注意事项1、嗜睡和重度嗜睡：由于琥珀酸多西拉敏（一种抗组胺药）的抗胆碱能特性，BONJESTA可能引起嗜睡。女性在使用 BONJESTA 期间，应避免从事需要完全精神警觉的活动，如驾驶或操作重型机械，直至其医疗保健提供者批准这样做。如果女性同时使用中枢神经系统 (CNS) 抑制剂（包括酒精），不建议使用BONJESTA。联合用药可能导致重度嗜睡，进而导致跌倒或事故。2、伴随疾病：BONJESTA 具有抗胆碱能特性，因此，以下女性应慎用：眼内压升高、窄角型青光眼、狭窄性消化性溃疡、幽门十二指肠梗阻或膀胱颈梗阻。3、对尿液筛查美沙酮、阿片类药物和磷酸苯环己哌啶 (PCP) 的干扰：有报告称，使用琥珀酸多西拉敏/盐酸吡哆醇时，美沙酮、阿片类药物和 PCP 的尿液筛查试验呈假阳性。Bonjesta禁忌BONJESTA 在以下情况下禁用于女性：1、对琥珀酸多西拉敏、其他乙醇胺衍生物抗组胺药、盐酸吡哆醇或制剂中的任何非活性成分过敏的人士，不应使用 BONJESTA。2、使用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）的人士，不应使用 BONJESTA。MAOIs 可能会增强和延长 BONJESTA 对中枢神经系统的不良影响。Bonjesta的价格据了解，Bonjesta规格为3ml，参考价格约为3400元人民币左右。截止2024年1月，Bonjesta并没有在中国上市，因此患者需要自己出国购买，也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Bonjesta。热文推荐：2024年羟乙磺酸达尔西利片价格多少？