
截至目前,那他珠单抗尚未在中国大陆获批上市,价格信息不明。
截至2026年6月,那他珠单抗尚未在中国大陆获得上市批准,因此国内无官方定价。在美国市场,那他珠单抗为处方生物制品,仅通过限制性分销渠道(REMS项目)供应,具体批发采购价格通常需与药企或特药药房直接协商,且受医保覆盖、患者援助计划影响,价格具有高度时效性且非公开统一售价。
那他珠单抗必须由认证输注中心在严格监测下使用,其总费用包含药品费、输注费等,整体经济负担较高。对于国内患者,若需使用,可通过海外就医或临床试验等途径获取。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
那他珠单抗获批用于成人复发型多发性硬化(包括临床孤立综合征、复发缓解型及活动性继发进展型)的单药治疗。
那他珠单抗用于中重度活动性克罗恩病(CDAI≥220且≤450)且对传统治疗或TNF-α抑制剂应答不足或不耐受的成人患者。
(1)、多发性硬化患者:头痛、疲劳、关节痛、尿路感染、下呼吸道感染、胃肠炎、阴道炎、抑郁、肢体疼痛、腹部不适、腹泻、皮疹。
(2)、克罗恩病患者:头痛、上呼吸道感染、恶心、疲劳。
(1)、疱疹病毒感染:包括单纯疱疹/水痘带状疱疹引起的脑炎、脑膜炎,以及急性视网膜坏死(可致失明),已有致死病例报道。出现突发高热、严重头痛、意识模糊或视力下降、眼痛时需紧急就医。
(2)、肝毒性:上市后报告急性肝衰竭需肝移植的病例,可在首次给药后6天至多次给药后发生。出现黄疸、深色尿、右上腹痛、乏力时应停药并检测肝功能。
(3)、血小板减少:包括免疫性血小板减少症(ITP),表现为易瘀伤、异常出血、皮肤瘀点。孕妇暴露可导致新生儿血小板减少和贫血,需监测新生儿全血细胞计数。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104