导读：唑来膦酸注射液是一种用于治疗骨质疏松症、Paget's病（变形性骨炎）以及恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛的药品。唑来膦酸注射液的使用应遵循医生的处方和指导，以确保安全和治疗效果。这篇文章主要讲了唑来膦酸注射液的见效时间、作用效果和药物禁忌等内容。见效时间唑来膦酸注射液在静脉给药后1-2小时开始起效，药效持续时间通常为7-8个小时。注射后药物能够迅速进入血液并发挥作用，有效缓解骨痛、肌肉疼痛等症状。如果患者的病情较轻微，对唑来膦酸敏感性较强，一般使用唑来膦酸2周左右就会出现明显的效果。而对于病情较重的患者，可能需要连续使用唑来膦酸治疗1个月左右，才能达到满意的效果。如果骨痛是由肿瘤引起的，使用唑来膦酸进行治疗通常需要持续较长时间，因为需要等待肿瘤病灶缓解后，骨痛才会逐渐缓解。在这种情况下，治疗时间可能会长达几个月。作用效果1、抑制骨吸收：唑来膦酸的主要药理作用是抑制骨吸收，其作用机制可能涉及抑制破骨细胞的活性，从而减少骨质的流失。2、增加骨密度：在骨质疏松症患者中，唑来膦酸通过抑制骨吸收，有助于增加骨密度，减少骨折风险。3、治疗Paget's病：唑来膦酸用于治疗变形性骨炎，可以减少骨骼的异常代谢，缓解症状。4、缓解骨痛：对于恶性肿瘤引起的溶骨性骨转移，唑来膦酸可以减轻由此引起的骨痛。5、减少骨折发生率：在骨质疏松症的治疗中，唑来膦酸连续应用三年，配合适量的钙剂和维生素D补充，可以显著减少骨质疏松性骨折的发生率。6、方便的给药方式：唑来膦酸注射液通过静脉滴注给药，每年只需使用一次，简化了治疗方案，提高了患者依从性。7、快速分布于骨骼：唑来膦酸静脉注射后可以迅速在骨骼中分布，并优先聚集于高骨转化部位，对矿化骨具有高度亲和力。8、长期药物效果：唑来膦酸与骨结合后，非常缓慢地释放进入全身循环系统，并经肾脏消除，这导致血浆中长期含有很低浓度的药物，提供了持续的治疗效果。药物禁忌对唑来膦酸或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。严重肾功能不全者不推荐使用。孕妇及哺乳期妇女禁用。由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18周岁以下青少年中使用本品。唑来膦酸具体见效时间还需根据患者的个人情况和医生的建议来确定。在使用唑来膦酸注射液时，应遵循医嘱，并注意观察药物的疗效和不良反应。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。

导读：特立帕肽的主要作用在于治疗骨质疏松，尤其是针对绝经后的妇女骨质疏松患者。对于患有骨与软组织肿瘤的患者，尤其是恶性肿瘤患者，不建议使用特立帕肽。这篇文章主要讲了特立帕肽的上市时间、作用功效、研究疗效、联合治疗和优势的内容。上市时间特立帕肽（博固泰）于2024年1月16日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准正式上市，该药由联康生物科技自主研发。特立帕肽原研为礼来公司，于2002年11月在美国首先获批上市，2011年获批在国内销售。主要用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗，每天一次，注射前无需溶解。作用功效特立帕肽是一种重组人甲状旁腺激素类似物 (PTH 1-34)1，与人体内的甲状旁腺激素的34个N-端氨基酸具有相同的序列，因此具有相似的生物学效应。特立帕肽的主要作用是通过刺激成骨细胞活性，增加新骨在松质骨和皮质骨表面的积聚，从而增加骨密度和骨强度1。临床研究的疗效特立帕肽的临床研究表明，与安慰剂相比，特立帕肽可以显著降低绝经后妇女的椎体和非椎骨骨折风险。在一项关键性研究中，使用特立帕肽治疗的绝经后妇女，其新发椎体骨折风险下降达到了65%，中重度风险下降达到了90%。分析显示，特立帕肽降低新发椎体风险达到了77%，显著高于其他抗骨质疏松药物。与其他药物的联合治疗特立帕肽与其他抗骨质疏松药物（如地诺单抗）的联合或序贯治疗可以进一步增加骨密度，降低骨折风险。例如，特立帕肽治疗后序贯使用地诺单抗可以维持和增加骨密度，延长治疗效果。特立帕肽的优势1、促进骨形成：特立帕肽是甲状旁腺素类似物，可以刺激成骨细胞活性，促进骨形成，增加骨密度，改善骨质量。2、降低骨折风险：特立帕肽通过增加骨密度和改善骨质量，可以有效降低椎体和非椎体骨折的发生风险，对骨折高发风险的患者提供有效治疗。3、调节钙代谢：特立帕肽能够间接增加肠道对钙质的吸收，并且能够增加肾小管对钙质的重吸收作用，从而有助于维持骨骼的健康。4、安全性较好：特立帕肽的总体安全性比较好，尽管存在一些如恶心、红斑、瘙痒等不良反应，但这些反应通常较为轻微，且多数患者能够耐受。特立帕肽并非适用于所有骨质疏松患者，对于特定人群如高钙血症患者、严重肝肾功能不全的患者等，应谨慎使用或禁用。特立帕肽在促进骨形成、降低骨折风险以及调节钙代谢等方面具有显著优势，为骨质疏松患者提供了新的治疗选择。但使用时也需根据患者的具体情况，权衡利弊，确保安全有效。

导读：特立帕肽注射液（复泰奥）主要用于骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松的治疗，也可在一定程度上用于男性骨质疏松的治疗。特立帕肽能显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折的风险。这篇文章主要讲了特立帕肽的用法用量、注射笔使用、特殊人群用药、禁忌症、不良反应的管理等内容。特立帕肽用法用量指南特立帕肽的推荐剂量为每日皮下注射20微克（mcg），注射部位应选择大腿或腹部，以确保药物的有效吸收。患者终身仅可接受一次为期24个月的治疗，特立帕肽治疗的最长时间为24个月。注射笔使用患者应被指导使用正确的注射方法，并且可以参阅本品所附的使用手册来正确的使用注射笔。注射笔的详细操作图示和注射指导请参见本品包装盒中所附的“注射笔使用手册”。每支笔仅限一名患者使用，每次注射需使用新的无菌注射针头。特殊人群用药有中度肾功能不全患者应慎用特立帕肽，严重肾功能不全的患者禁止使用特立帕肽。未在肝功能不全患者中进行研究，应在医生指导下慎用。尚未确定本品在儿童及未满18周岁的青少年中的安全性和有效性。特立帕肽不得用于小于18岁的青少年和开放性骨骺的青年。禁忌症患者的使用对特立帕肽或本品任何辅料过敏者、高钙血症患者、严重肾功能不全患者、除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病（包括甲状旁腺功能亢进和Paget‘s病）患者禁用特立帕肽，另外妊娠及哺乳期妇女也应该禁用本品。不良反应的管理特立帕肽也有一些不良反应需要注意，最常见的包括恶心、肢体疼痛、头痛和眩晕等。特立帕肽还可能引起一些心脏、血液和淋巴系统、神经系统、呼吸系统等方面的异常反应。特立帕肽的不良反应可能因个体差异而有所不同。在使用特立帕肽治疗时，患者应与医生密切沟通，及时报告任何不良反应，并根据医生的指导调整治疗方案。特立帕肽是一种有效的治疗骨质疏松的药物，但使用时需严格遵循医生的指导，注意可能出现的不良反应和禁忌症，以确保治疗的安全和有效。在使用特立帕肽时，患者应遵循医生的指导，并根据个人的健康状况和需要进行适当的调整。

导读：地舒单抗（Denosumab）是一种人源化单克隆抗体，专门针对RANKL（受体活化的核因子-κB配体）进行抑制,地舒单抗通过结合RANKL，阻断其与RANK的结合，减少破骨细胞的数量和活性，从而减缓骨质流失和破坏，达到保护骨骼的效果。地舒单抗用于实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防，以及治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。地舒单抗的作用功效地舒单抗主要用于预防和治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨相关事件（SREs），如骨痛、病理性骨折、高钙血症等。地舒单抗通过减少破骨细胞的活性，地舒单抗有助于保护骨骼，减少骨折风险，提高患者的生活质量,能够改善骨微环境，降低骨骼对肿瘤细胞的吸引力，提高免疫治疗的疗效。在治疗骨转移的过程中，地舒单抗有助于延缓疼痛的发生，减少患者对止痛药物的需求。地舒单抗的治疗效果地舒单抗（每六个月皮下注射 60 毫克）现已在两项多中心、双盲、 随机 、安慰剂对照 研究中测试了其减少骨质疏松性 骨折的效果。在 734 名接受前列腺癌抗雄激素治疗的男性（平均 75.3 岁）中，两年后骨密度增加了5.6%，而安慰剂组骨密度下降了 1.0%。椎骨骨折发生率为 1.5% ，而安慰剂组为 3.9%（相对风险降低62%）。第二项研究（“FREEDOM 试验”）包括 7868 名60至69 岁患有骨质疏松症的绝经后女性。 36 个月内发生椎骨骨折的比例为 2.3%，安慰剂组为 7.2%（相对风险降低 68%）。股骨干骨折发生率在安慰剂组中为 0.7%，而安慰剂组为 1.2%（相对风险降低 40%）。地舒单抗治疗期间的监测地舒单抗治疗后，可以通过检测血清中的骨转换标志物，如血清I型胶原羧基末端肽交联（CTX）等，来评估骨转换速率的变化。治疗后CTX水平的下降可以作为疗效的一个指标。建议在开始治疗前检测BMD（骨密度）基线值，并在治疗后第1个月、第3至6个月再次检测BTM了解治疗反应，之后每年检测1次BMD以监测疗效。由于地舒单抗可能导致低钙血症，建议在每次给药前以及在易于出现低钙血症的患者于首次给药后2周内监测血钙水平。患者应与医疗专业人员密切合作，根据医生的建议进行必要的检查，并根据检查结果调整治疗方案。在地舒单抗治疗期间适当地调整日常饮食，以确保足够的钙质摄入，从而支持骨骼健康并减少低钙血症的风险。需要注意的是任何饮食或补充剂的调整都应在医疗专业人员的指导下进行。

唑来膦酸注射液静脉滴注的副作用包括以下几方面：1、全身反应：胸痛、乏力、结膜炎、腿浮肿。2、消化系统：恶心、腹痛、吞咽困难、厌食、呕吐、便秘、腹泻。3、心血管系统：低血压。4、血液和淋巴系统：贫血、低钾血症、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少、低镁血症、低磷血症、低钙血症。5、肌肉与骨骼：关节痛、骨痛、肌肉痛。6、肾脏：血清中肌酸酐值升高（与给药的时间有关）。7、神经系统：失眠、头痛、嗜睡、焦虑、兴奋。8、呼吸系统：咳嗽、胸腔积液、呼吸困难。唑来膦酸注射液静脉滴注的副作用的处理方式1、全身反应：观察症状变化，如症状持续加重，应及时告知医生，可能需要调整药物剂量或更换药物。2、消化系统：建议患者在饮食上选择清淡、易消化的食物，避免辛辣、油腻等刺激性食物。如症状严重，可考虑在医生指导下使用药物治疗，如止吐药、通便药等。3、神经系统：建议患者保持良好的作息和心态，如症状严重，可考虑在医生指导下使用药物治疗，如安眠药、抗焦虑药等。4、呼吸系统：若出现呼吸困难、咳嗽、胸腔积液时，应及时告知医生，可能需要进行进一步的检查和治疗。5、血液系统：患者应定期进行血常规检查，以便及时发现并处理这些副作用。如症状严重，可能需要在医生指导下进行输血、补充电解质等治疗。6、肌肉骨骼系统：建议患者适当休息，避免剧烈运动，如症状严重，可考虑在医生指导下使用药物治疗，如止痛药、抗炎药等。7、肾功能：患者应定期进行肾功能检查，如发现肌酸酐升高，应及时告知医生，可能需要进行保肾治疗。唑来膦酸注射液的禁忌和注意事项首次使用唑来膦酸注射液时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗。接受唑来膦酸注射液治疗时如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平。唑来膦酸注射液与具有肾毒性的药物合用时应慎重。对唑来膦酸注射液或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。对阿司匹林过敏的哮喘者应慎用唑来膦酸注射液。严重肾功能不全者不推荐使用唑来膦酸注射液。孕妇及哺乳期妇女禁用唑来膦酸注射液。儿童慎用唑来膦酸注射液。更多关于唑来膦酸注意事项的内容可以点击：唑来膦酸用法及注意事项,国产好还是进口的好？阅读了解。相关热文推荐：卡普赛珠单抗2024年的购买价格是多少钱?

罗莫单抗(Romosozumab)是一种单克隆抗体,可抑制由骨细胞产生的骨硬化蛋白。因此, romosozumab能够增加骨形成,同时还可以减少骨吸收。关于罗莫单抗罗莫单抗Romosozumab(商品名为Evenity，研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1 月, romosozumab在日本上市，用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和 10 月，美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。罗莫单抗的作用Romosozumab（罗莫司单抗）对骨转换具有双重作用，表现为以下几个方面：1、抑制破骨细胞溶解骨基质：Romosozumab可以阻断破骨细胞对骨基质的溶解，从而减少骨组织的破坏。这种作用可以通过抑制破骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现，如胶原酶等。2、促进成骨细胞积累骨基质：Romosozumab可以刺激成骨细胞的增殖和活动，从而促进新骨组织的形成。这种作用可以通过增加成骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现，如碱性磷酸酶和骨钙素等。3、增加骨形成标志物水平：Romosozumab的使用可以显著增加骨形成标志物的水平，如碱性磷酸酶和骨钙素等。这些标志物的增加表明Romosozumab促进了成骨细胞的活动，增加了新骨组织的形成。4、减少骨吸收标志物水平：Romosozumab的使用可以减少骨吸收标志物的水平，如尿酸和胶原酶等。这些标志物的减少表明Romosozumab抑制了破骨细胞的活动，减少了骨基质的破坏。总体而言，Romosozumab通过双重作用，既抑制破骨细胞溶解骨基质，又促进成骨细胞积累骨基质，从而显著增加骨形成标志物水平，减少骨吸收标志物水平，进而增加骨密度。这使得Romosozumab成为治疗骨质疏松症的一种有效药物。罗莫单抗的疗效首个关于romosozumab的Ⅲ期临床试验是一个多国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行试验,研究内容是绝经女性骨质疏松骨折(FRAME，NCT:01575834)[1]。7 180例绝经女性患者被纳入研究,第1年试验组每月给予romosozumab 210 mg( sc),对照组是等量同用法的安慰剂。第2年均停药改为狄诺塞麦(denosumab)每6个月60 mg (sc)。终点事件是出现椎体或非椎体骨折。1年后,椎体骨折方面,试验组(0.5%)比安慰剂组(1.8%)降低72.2% ;在非椎体骨折方面,试验组(1.6%)比安慰剂组(2.5%)降低36%。2年后椎体骨折方面,试验组(0.6%)比安慰剂组(2.5%)降低76%;在非椎体骨折方面,试验组(2.8%)比安慰剂组(4.1% )降低31.7%。差异均有统计学意义。试验组P1NP在给药后14d迅速升至峰值，相对于基线升高150% ,12个月后重新降至基线水平;试验组CTX在给药d 14迅速降至最低点,降至基线50%水平。试验组骨代谢指标的升降幅度和速率远高于对照组，能更高效地改善骨质疏松患者的病情。更多有关于罗莫单抗疗效的资讯可以参考：罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的作用功效如何？该篇文章介绍了更多关于罗莫单抗治疗效果的资讯。总结和传统药物相比，在临床试验中romosozumab示出更好的疗效、更高的安全性和更少的不良反应,是首个能从促进合成和抑制吸收两方面同时起效的药物。该药为骨质疏松症患者,尤其为高骨折风险的绝经女性患者的治疗提供了新的选择。参考文献[1]符善姜,欧阳娜,盛志峰.2020年美国内分泌学会绝经后妇女骨质疏松症新药Romosozumab指南[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2020,13(06):570-576.热文推荐：他泽司他国内一瓶多少钱？

唑来膦酸注射液可有效改善髋关节置换术后患者骨转换指标水平,抑制骨吸收和减少假体周围骨量,增加假体周围骨密度,延缓术后假体下沉,改善患者髋关节功能。据了解，印度natco的唑来膦酸规格为4mg ，参考价格区间在90~100之间。关于唑来膦酸注射液唑来膦酸注射液（100ml：4mg）为诺华公司开发的双膦酸盐类药物，2001 年在欧盟首获批，后相继在美国、日本等批准上市，用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症，以及联合标准抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。 唑来膦酸注射液的作用唑来膦酸是一种第三代双膦酸类药物，主要用于治疗骨质疏松症等骨代谢性疾病。唑来膦酸通过静脉滴注后具有高生物利用度，药物会缓慢释放入血液，并能较长时间地维持有效的血药浓度。其主要的药理作用是抑制骨的重吸收。目前公认的观点是，唑来膦酸通过以下几个方面发挥作用：1、抑制破骨细胞活性：唑来膦酸能够干扰破骨细胞的功能和活性，减少它们对骨组织的吸附和降解作用，从而抑制骨的重吸收。2、诱导破骨细胞凋亡：研究表明，唑来膦酸能够诱导破骨细胞凋亡，从而减少破骨细胞的数量和活性，降低骨的重吸收。3、激活成骨细胞：唑来膦酸还能刺激成骨细胞的活性，促进骨形成过程，从而平衡骨代谢，减少骨质疏松症等疾病的发生。需要注意的是，唑来膦酸的使用应在医生的指导下进行，并严格遵循剂量和用药时长的要求。此外，唑来膦酸也可能产生一些副作用，如胃肠道不适、肌痛等，因此在使用过程中应密切关注患者的反应和不良事件的发生。更多关于唑来膦酸注射液的作用可以参考：唑来膦酸的作用与效果和副作用？该片文章中也详细讲解了唑来膦酸注射液的作用及功效。唑来膦酸注射液的效果研究目的：观察唑来膦酸注射液治疗2型糖尿病骨质疏松的效果[1]。研究方法：选取福建省龙岩市博爱医院收治的2型糖尿病骨质疏松患者60例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组常规补充钙剂＋维生素D制剂,研究组在对照组基础上加用唑来膦酸注射液,2组均治疗1年。比较2组临床疗效,治疗前后骨密度水平及骨代谢相关指标变化。研究结果：研究组治疗总有效率为93.33% ,高于对照组的40.00%( χ2= 19.200,P<0.001);治疗1年后,2组L2~4股骨颈、大转子内侧的骨密度水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P均<0.01);治疗1年后,2组BALP、BGP、TRACP5b水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究结论：在常规治疗基础上加用唑来膦酸注射液治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的疗效显著,可有效改善患者疼痛症状,显著提升骨密度,还可降低脆性骨折风险,患者依从性良好,临床用药安全有效,值得临床推广使用。然而，唑来膦酸注射液的具体疗效和副作用还需要根据患者的具体情况和医生的指导进行评估。在使用唑来膦酸注射液时，应遵循医生的建议并注意可能出现的副作用，如肌骨痛、胃肠道不适等。唑来膦酸注射液的价格据了解，印度natco的唑来膦酸规格为4mg ，参考价格区间在90~100之间。在中国，唑来膦酸注射液已经上市且进入国家医保当中了，患者可以直接凭借药方在国内的药店以及医院购买，但更多人选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买更加实惠的唑来膦酸，相比起来更适合患者长期使用。参考文献[1]徐月波,刘彩玲,兰启防等.唑来膦酸注射液治疗2型糖尿病骨质疏松的效果[J].临床合理用药,2023,16(16):72-74.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2023.16.020热文推荐：泊沙康唑口服混悬液多少钱一瓶？

特立帕肽注射液可通过医院、国内实体药店、网上药店、询问病友、添加病友群、出国购买、医疗服务机构等途径买到，可根据自身需求选择正规、适合自己的购买渠道进行购买。上市信息特立帕肽注射液的商品名叫做复泰奥，特立帕肽原研为美国礼来药厂，2002年获批在美国上市，2011年获批在国内销售。2022年04月21日，信立泰（苏州）药业有限公司的特立帕肽注射液批准上市，属于国产的仿制药。关于特立帕肽注射液特立帕肽(Teriparatide acetate)主要用于治疗骨质疏松症，包括原发性骨质疏松、性腺功能减退性骨质疏松、绝经后骨质疏松，该药物能够降低骨折风险。特立帕肽是国内唯一批准上市的促骨形成类抗骨松药物，能够有效改善骨微结构、增加骨强度，同时能促进骨愈合，降低椎体和非椎体骨折风险。购买特立帕肽注射液的方式1、医院：特立帕肽注射液有国产的，可以前往医院就诊，然后由医生开具处方后购买特立帕肽注射液，而且享受医保报销。2、国内实体药店：一般大型连锁药房会售卖特立帕肽注射液，可以前往具有合法资质的当地药店询问是否销售特立帕肽注射液，3、网上药店：在互联网上有很多线上药店，可以咨询线上药店客服询问是否售卖特立帕肽注射液，需要在具备合法资质的网上药店进行购买，并且在购买前确保药品信息与实际需求相符。4、询问病友：如果有认识的骨质疏松症病友，可以询问他们都是从哪里买到的特立帕肽，可以参考他们的购药途径。5、添加病友群：可以在网上添加正规的病友群，大多数病友群中的人都有购买特立帕肽的经验和途径，能够更好地帮助筛选靠谱的购药渠道。6、出国购买：如果想要购买原研的特立帕肽，可以前往美国等国家购买，但缺点是语言不通，路途遥远，需要花费来回路费，购药成本大大增加。7、医疗服务机构：无论是购买国产的特立帕肽注射液，还是美国进口的特立帕肽注射液，都可在正规的海外医疗服务机构中购买到，合作的药厂比较多，药物种类比较齐全，可满足购买不同版本药物的需求，而且不需要费力就能通过快递邮寄的方式获取到药物。特立帕肽注射液原研版的价格2.4ml(20μg:80μl)一盒的价格是5200元，但是目前已经纳入医保，享受医保报销，报销比例是50%-70%不等，报销后的价格会便宜一些。国产的特立帕肽注射液价格国产的特立帕肽注射液同样纳入医保，医保中标价格是960元，报销后的价格会便宜一些。特立帕肽注射液出口土耳其版的价格特立帕肽注射液出口土耳其版实际也是美国礼来药厂生产的原研药，但是价格会便宜一些，一般是980元左右一盒，但是受国际汇率变动影响，价格也会有所变化，需要按照最新的价格为准。特立帕肽注射液的疗效在10项随机临床试验中，比较了双膦酸盐和特立帕肽对骨质疏松症患者的疗效和安全性。与双膦酸盐治疗骨质疏松症18个月相比，特立帕肽治疗使全髋关节和股骨颈的腰椎骨密度分别增加3.96%、1.23%和1.45%。特立帕肽还可减少骨折，尤其是脊椎骨骨折，并增加骨形成和吸收标志物水平。特立帕肽在BMD增强、骨折减少和骨重建改善方面比双膦酸盐表现更好，且不增加不良反应的发生率。总结购买特立帕肽注射液时应仔细查看药品生产厂家、批准文号、规格含量等信息，以确保购买到正品。同时，价格方面可能因地区、生产厂家、销售渠道等因素存在差异，建议在购买前多方比较，以获得更加优惠的价格。参考文献：Dong B, Zhou Y, Wang J, Li C, Fu Z, Huang Y, Wang Y, Xu L. Comparison of Bisphosphonates Versus Teriparatide in Therapy of the Glucocorticoid-Induced Osteoporosis (GIOP): A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Horm Metab Res. 2023 Apr;55(4):236-244. doi: 10.1055/a-2015-1747. Epub 2023 Jan 18. PMID: 36652960.相关热文推荐：Briumvi(伊布昔单抗)治疗多发性硬化症的疗效如何？

罗莫单抗(Romosozumab)适应症罗莫单抗(Romosozumab)是一种硬化素抑制剂，适用于治疗有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症，或对其它可用的骨质疏松治疗失败或不耐受的患者。使用限制罗莫单抗(Romosozumab)的使用期限限制为每月12剂。如果仍需进行骨质疏松治疗，则应考虑使用抗再吸收药物继续治疗。禁忌症以下患者禁用罗莫单抗(Romosozumab)：1、低钙血症：已知患有低钙血症的喊患者应避免使用此药。由于罗莫单抗(Romosozumab)在治疗期间会引起低钙血症，因此在开始罗莫单抗(Romosozumab)治疗之前，必须纠正先前存在的低钙血症，以免病情加重。2、对罗莫单抗(Romosozumab)及其成分过敏的患者：已知对罗莫单抗或产品配方中的任何成分有系统超敏反应病史的患者应禁用此药。超敏反应包括多形红斑和荨麻疹、血管性水肿。用法与用量罗莫单抗(Romosozumab)为皮下注射，建议剂量为210mg，每月使用一次。治疗期间，患者应充分补充钙和维生素D。制备和给要说明1、给药前准备：（1）检查药物：从纸盒中取出两个注射器，用药前应目视检查罗莫单抗(Romosozumab)是否出现变色、沉淀或者出现颗粒的情况，若出现应避免使用。（2）检查注射器：如果注射器出现有裂纹或破损、有效期已过等情况，也应避免使用。2、选择注射部位，准备注射器：（1）选择注射部位：例如大腿、腹部、上臂等，不可在皮肤破损的部位注射。每一针都要选在不同的位置。如果要用同一个地方，应确定上次用的地方不一样。（2）消毒：用酒精清洁注射部位，并等待皮肤干燥。3、注射均匀：进针，皮下注射全部药物，结束后从皮肤上轻轻地提起注射器。4、注射器和针头帽的处理：完成注射后需要将注射器和针头盖弃置在最近的锐器容器中。注意事项1、重大心脏不良事件(MACE)：监测MI和卒中的症状，如果出现症状，寻求及时的医疗护理。2、超敏反应：超敏反应，包括血管性水肿、多形红斑、皮炎、皮疹和荨麻疹。如果出现具有临床意义的过敏反应，则停用罗莫单抗(Romosozumab)。3、低钙血症：接受罗莫单抗(Romosozumab)治疗的患者可能会出现低钙血症，治疗过程中应监测血钙。4、颌骨坏死：监测症状。根据获益-风险评估考虑中止治疗。5、非典型股骨骨折：评估新的或不常见的大腿、髋部或腹股沟疼痛，以排除不完全股骨骨折。价格罗莫单抗(Romosozumab)目前在国内的价格尚不明确，据了解，海外市场的罗莫单抗(Romosozumab) 105mg/1.7ml ，单盒购买参考价约为8875元，4盒一起购买单盒约为7250元。相关热文推荐：马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果？

罗莫单抗是用于绝经后骨质疏松的药物，而地舒单抗可用于骨质疏松症和其他骨骼疾病治疗的药物。罗莫单抗与地舒单抗两者在适应症、功效作用、治疗效果、不良反应等方面存在一定区别。适应症1、罗莫单抗：罗莫单抗是一种人源化骨硬化蛋白的单克隆抗体,于2019年4月9日经FDA批准上市，用于骨质疏松症的治疗，尤其适用于高骨折风险的绝经女性患者。2、地舒单抗：并地舒单抗被批准用于各种适应症，包括治疗骨折风险增加或者高风险或对其他骨质疏松症治疗失败或者不耐受的绝经后(PM)骨质疏松症妇女。（1）高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的治疗：地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女，或对其他可用的骨质疏松症疗法失败或不耐受的患者。（2）增加骨质疏松症男性骨量的治疗：地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的骨质疏松症男性，以增加其骨量。（3）接受前列腺癌雄激素剥夺治疗的男性中骨丢失的治疗：地舒单抗是一种治疗方法，用于增加接受雄激素剥夺治疗的非转移性前列腺癌高骨折风险男性的骨量。在这些患者中，地舒单抗还降低了椎骨骨折的发生率。（4）乳腺癌患者接受芳香化酶抑制剂辅助治疗后骨丢失的治疗：地舒单抗可用于增加接受乳腺癌芳香化酶抑制剂辅助治疗的高骨折风险女性的骨量。功效作用1、罗莫单抗：罗莫单抗是一种针对硬化素的人源化单克隆抗体，与硬化素结合，允许Wnt配体与其辅受体结合，导致骨形成和骨矿物质密度(BMD)增加。罗莫单抗的临床研究显示，脊柱和髋部的BMD显著改善。罗莫单抗与骨强度的改善有关，其机制包括增加骨形成，与传统的骨合成代谢药物不同，抑制骨吸收。每月皮下注射罗莫单抗可降低绝经后骨质疏松症妇女的椎骨和临床骨折风险，并具有有利的益处和风险平衡。罗莫单抗是一种有前途的新兴合成代谢药物，具有新的作用机制，可能扩大治疗骨折高危骨质疏松患者的选择。2、地舒单抗：地舒单抗是目前用于治疗绝经期骨质疏松的第一种单克隆抗体药物，它是核因子B配体(TANK)的受体激活剂(RANKL)，RANKL能够阻断该受体与RANK结合，从而抑制破骨细胞的生长及作用，减少骨的再吸收，增强骨密度，达到治疗作用。治疗效果1、罗莫单抗：在2013年1月31日至2014年4月29日期间，436名患者被随机分配到罗莫单抗(n=218)或特立帕肽组(n=218)。主要疗效分析包括206名罗莫单抗组患者和209名特立帕肽组患者。在12个月中，全髋关节面积BMD相对于基线的平均百分比变化在罗莫单抗组为2.6%，在特立帕肽组为-0.6%，差异为3.2%。在接受双膦酸盐治疗的患者中，例如那些在治疗期间骨折的患者，转换为骨形成剂是常见的做法。在这类患者中，罗莫单抗可使髋部骨密度增加，而特立帕肽未观察到这种情况。2、地舒单抗：地舒单抗治疗骨质疏松症安全、有效，能降低患者骨代谢指标，提高骨密度(BMD)，减轻骨痛症状。不良反应罗莫单抗的安全性良好，临床试验中报告的最常见不良反应为关节痛和头痛。而地舒单抗用于不同疾病时不良反应也不同，具体如下：1、绝经后骨质疏松症：最常见的不良反应是四肢疼痛、高胆固醇血症、肌肉骨骼疼痛、背痛和膀胱炎。临床试验中报告了胰腺炎。2、男性骨质疏松症：罗莫单抗可引起背痛、关节痛和鼻咽炎。3、癌症激素消融导致的骨丢失：对于癌症激素消融导致的骨丢失的患者罗莫单抗引起的常见不良反应是关节痛和背痛，也可引起肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛。药物价格罗莫单抗与地舒单抗的价格也有所不同：1、罗莫单抗：海外市场罗莫单抗一盒的单价大概在7250-8875元。2、地舒单抗：地舒单抗目前已在中国上市，并且已被纳入医保，60mg(1.0ml)/瓶规格的药物中标价格在560元左右。相关热文推荐：生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果好吗？