导读：依那西普(Etanercept)是一种生物制剂，属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。用于治疗强直性脊柱炎、幼年特发性关节炎、中度至重度类风湿关节炎等炎症性关节疾病。在治疗强直性脊柱炎方面，依那西普显示出了较好的疗效，能够明显减轻关节疼痛、关节畸形、关节活动受限等症状，能显著改善患者的临床症状和生活质量。生物制剂依那西普的作用机制依那西普作为一种肿瘤坏死因子（TNF）受体的竞争性抑制剂，能够抑制TNF的生物活性，阻断TNF介导的细胞反应。TNF是类风湿关节炎和强直性脊柱炎炎性反应中的关键细胞因子，因此依那西普通过抑制TNF，有效减轻炎症和改善症状。依那西普的临床治疗结果在一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究中，依那西普50 mg每周一次治疗活动性强直性脊柱炎显示出显著的疗效。研究中，治疗组在第2周时就有55.7％的受试者达到AS疗效评价（ASAS 20）的改善程度，而对照组仅为17％，显示出统计学意义的差异。第6周时，治疗组有77.5％的受试者达到ASAS20，对照组仅为32.3％。经过12周治疗，治疗组89.5％的受试者达到ASAS20。长期疗效随访3个月、6个月、12个月，患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）及C反应蛋白（CRP）等指标均有所下降，生活质量评分提高，且无严重不良事件发生。在一项为期24周的持续性临床前瞻实验中，对晚期重症强直性脊柱炎患者继续进行依那西普治疗，结果显示，依那西普治疗24周后，患者的症状和体征仍在改善，表明依那西普具有持续的疗效。用药注意事项在使用依那西普治疗之前需要仔细评估，定期随访以监测治疗的安全性和有效性。由于依那西普通过选择性地靶向与银屑病关节炎或银屑病有关的细胞因子起作用，因此理论上它对身体免疫系统的其余部分几乎没有影响。但即便如此，在考虑将其用于易感染患者或慢性或反复感染患者时必须谨慎，不应该用于败血症或活动性感染的患者，以免使情况变得更糟。需要进行大手术的患者可能会被建议在计划手术前2 - 3周暂时停用依那西普。如果不存在感染，可以在手术后2周再次开始用药治疗。

强直患者注射可善挺应在医生的指导下正确使用，仅通过皮下注射。同时应注意注射期间出现的常见问题，例如注射方法、药物储存、皮下出血等副作用的处理、特殊人群使用等。可善挺的适应症可善挺是一种针对参与病理过程的白细胞介素17的新型生物制剂。它是一种全人源单克隆抗体。许多临床试验已证明其在 2015年治疗斑块型银屑病、2016年治疗银屑病关节炎和强直性脊柱炎方面的功效。1、FDA批准的适应症：中度至重度牛皮癣、肥厚性掌跖银屑病、泛发性脓疱型银屑病、银屑病关节炎、附着点炎相关关节炎、具有客观炎症临床症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎。2、标签外用途：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、家族性地中海热、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征。可善挺的用法用量1、给要准备：给药前，笔或预装注射器必须放置20至30分钟，直至达到室温。接下来，用10ml无菌蒸馏水进行产品复溶，然后轻轻搅拌以溶解粉末，并放置10分钟。最后，必须检查溶液是否没有残留颗粒或变色，并且必须立即给药。2、注射部位：专科医生应在进行常规疾病监测时施用苏金单抗。它是在上臂、大腿和腹部等部位进行皮下注射，同时避开先前注射过的部位或触痛、瘀伤、发炎、硬化或病变的皮肤。3、给药剂量：1）斑块状银屑病：在第0、1、2、3和4周皮下注射300mg，随后每4周皮下注射300mg。2）银屑病关节炎：可以遵循两种治疗方案，有或没有负荷剂量。对于负荷剂量，在第0、1、2、3和4周皮下注射150mg，随后每4周给药一次。无负荷剂量，皮下注射150mg，间隔4周。如果效果不好，可能会考虑300mg/4周的剂量。3）强直性脊柱炎：对于负荷剂量，在第0、1、2、3和4周皮下注射150mg，随后每4周给药一次。无负荷剂量，皮下注射150mg，间隔4周。如果没有反应，可以选择将剂量增加至300毫克。4、给药频率：根据患者病情和治疗方案，可善挺的注射频率可能为每周一次、每两周一次或每月一次。注：以上用法用量来自于可善挺美国FDA药物说明书，仅供参考，具体用药应遵循医嘱。可善挺的注意事项1、药物储存：可善挺的配方为150mg冻干粉末，装在小瓶、预装注射器或感官笔中，需要在低温（2-8摄氏度）下储存。2、正确注射方法：可善挺需要皮下注射，具体操作应在医生指导下进行，注射部位包括腹部、大腿或上臂的三角肌区域。3、皮下出血的处理：如果注射晚可善挺后注射部位有出血，患者可使用干净的棉棒或者棉球按压出血部位。4、特殊人群使用：孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿童属于特殊人群，此类患者用药前应咨询医生，在医生的评估下明确是否能够使用。注射期间的常见问题1、可善挺注射器中有小气泡：在注射可善挺时，如果注射器内出现气泡不应该直接注入体内的。注射前可轻轻敲击注射器或药瓶，使气泡上升至顶部。2、注射期间药物药水流出：在注射可善挺时，如果发现有药水在注射前或注射过程中意外流出，可能会影响药物的吸收和治疗效果，建议立即停止注射，并更换新的注射器或针头重新抽取药物。总结患者使用可善挺期间如果出现任何疑问，应及时咨询医生，在医生的建议下进行调整，以免药物使用不当危害身体健康。如果想自己进行皮下注射，应在专业人士的指导下进行培训，培训合格后自行注射。相关热文推荐：打可善挺需要涂卤米松乳膏吗？

使用依那西普治疗强直性脊柱炎的注意事项主要包括用药前筛查、定期监测、感染风险、药物相互作用、过敏反应、妊娠和哺乳、疫苗接种、恶性肿瘤等，注意观察。依那西普的适应症依那西普(Etanercept)是一种可溶性受体，可结合 TNF-α 和 TNF-β，抑制关节和皮肤的炎症反应，这些是自身免疫性疾病的特征。该药物可以作为单一疗法使用，也可以与其他免疫抑制剂（例如甲氨蝶呤）一起用药。1、中度至重度类风湿关节炎依那西普适用于减轻中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)患者的体征和症状，防止关节损伤恶化，并改善身体功能，可与甲氨蝶呤一起服用或单独使用。2、银屑病关节炎依那西普适用于减轻银屑病关节炎患者的体征和症状，防止关节损伤恶化，并改善身体功能。可以与甲氨蝶呤一起使用，也可以不与甲氨蝶呤一起使用。3、中度至重度斑块状银屑病依那西普适用于治疗4岁及以上儿童的慢性中度至重度斑块状银屑病 (PsO)，以及可能受益于注射或药丸（全身治疗）或光疗（紫外线）的成人。4、强直性脊柱炎 依那西普适用于减轻活动性强直性脊柱炎(AS)患者的体征和症状。5、中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎 依那西普适用于减少2岁及以上儿童中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎 (JIA) 的体征和症状。依那西普治疗强直性脊柱炎的注意事项1、用药前筛查：在开始使用依那西普之前，应进行结核和肝炎的筛查，以排除活动性感染和肿瘤。2、定期监测：治疗期间应定期监测血常规和肝肾功能。3、注射部位反应：可能会发生注射部位反应或输液反应，应密切观察。4、感染风险：使用依那西普可能增加感染风险，包括发展为活动性结核病或潜伏性结核病重新激活，因此在使用过程中应注意个人卫生，避免接触感染源。5、药物相互作用：告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、补充剂等，以避免药物相互作用。6、过敏反应：如果对依那西普或其他成分过敏，应避免使用。7、妊娠和哺乳：依那西普可能对胎儿造成伤害，因此怀孕期间不应使用。如果正在哺乳，也应避免使用，并咨询医生。8、疫苗接种：使用依那西普期间，可能无法接种活疫苗，因为药物可能影响疫苗的效果。9、恶性肿瘤：有报告称接受依那西普治疗的患者患有恶性肿瘤，尤其是儿童和青少年，最常见的是淋巴瘤，其次是黑色素瘤和其他皮肤癌。使用依那西普应避免食用哪些食物1、避免食用生的或未煮熟的动物产品，例如鸡蛋、肉类、家禽、生鱼和其他海鲜。2、生的、未经高温消毒的牛奶和奶酪、冰淇淋，避免吃生的或稍微煮熟的豆芽。依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效在所有强直性脊柱炎人群中，依那西普（联合或不联合甲氨蝶呤）可有效减少体征和症状、疾病活动性和残疾，并改善与健康相关的生活质量，并且这些益处在长期治疗期间持续存在。总结在使用依那西普期间，患者应遵循医生的建议，并定期进行医学监测。如果出现不适症状，应及时与医生沟通。相关热文推荐：美泊利单抗常规用药是多长时间？

乌帕替尼是一类用于治疗免疫介导性疾病的小分子靶向药，通过阻断Janus激酶(JAK)通路的信号传导发挥作用。乌帕替尼治疗强直性脊柱炎(AS)效果较好，可提高客观缓解率，改善患者的生活质量，临床疗效优于安慰剂，并且安全性良好。JAK抑制药乌帕替尼乌帕替尼是一种选择性和可逆的Janus激酶(JAK)抑制剂，最近由欧洲药品管理局和食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼在不同的临床试验中显示出相似的临床反应率，包括缓解率，而与所分析的人群无关(甲氨蝶呤-初始、甲氨蝶呤-失败或生物学失败)。在一项头对头随机临床试验中，在对MTX疗效不佳的患者中使用背景甲氨蝶呤(MTX)时，乌帕替尼联合甲氨蝶呤优于阿达木单抗。在既往生物药物治疗失败的RA患者中，乌帕替尼也显示出优于阿巴西普的优势。乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的效果简介：尽管生物疗法取得了进展，强直性脊柱炎患者仍有大量未满足的治疗需求。本研究评估了乌帕替尼对患者报告结果(PROs）有临床意义的改善的影响，评估了对生物疾病缓解抗风湿药物反应不足或不耐受的AS患者的疾病活动度、疼痛、疲劳、功能、健康相关生活质量(HRQoL)和工作效率。方法：纳入3期SELECT-AXIS 2 AS bDMARD-IR研究的患者接受为期14周的盲法每日一次口服乌帕替尼15mg或安慰剂。比较治疗组之间在第14周时疾病活动度（Bath强直性脊柱炎疾病活动度指数，BASDAI)、患者疾病活动度总体评估(PtGA)、总背痛和夜间背痛、疲劳(慢性病治疗功能评估-疲劳，FACIT-F)、身体功能(Bath强直性脊柱炎功能指数，BASFI）、HRQoL(脊柱关节炎国际学会健康指数评估【ASAS HI】、强直性脊柱炎生活质量【ASQoL】、简式-36【SF-36】身体【PCS】和精神【mcq ol】比较了治疗组之间从基线到第14周疲劳和HRQoL的平均变化。结果：共纳入420例活动期AS患者。与安慰剂组相比，乌帕替尼组在第14周报告MCIDs的患者比例更高。在FACIT-F、HRQoL和WPAI中，与安慰剂相比，乌帕替尼从基线到第14周的平均变化有更大的改善，ASAS HI、ASQoL和SF-36PCS的改善早在第1周就有所不同，SF-36MCS在第4周也有所不同。结论：在患有活动性AS的bDMARD-IR患者中，乌帕替尼15mg在疾病活动度、疼痛、FACIT-F、功能、HRQoL和WPAI方面显示出快速且具有临床意义改善。乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的推荐剂量建议剂量为15mg，每日一次。此剂量来源于美国FDA药物说明书，仅供参考，具体用药剂量应遵循医嘱。乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的安全性目的：评价乌帕替尼治疗类风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)和特应性皮炎(AD)的长期安全性。方法：分析截至2021年6月30日乌帕替尼15mg和乌帕替尼30mg(仅用于AD)治疗RA、PsA、AS和AD的临床试验的安全性数据。一些RA和PsA研究包括阿达木单抗和甲氨蝶呤作为活性比较剂。治疗中出现的不良事件(TEAEs)按疾病表示为每100患者年的暴露调整事件率。结果：分析包括6991例患者，他们至少接受了一剂乌帕替尼，代表各种疾病的暴露量为15425PY。各种疾病中任何TEAE和TEAE导致停药的比率相似，RA和PsA患者的严重TEAEs数值较高。在RA和PsA人群中，乌帕替尼组非黑色素瘤皮肤癌和带状疱疹、肌酸磷酸激酶水平升高的发生率高于活性比较组。观察到主要心血管不良事件、死亡、严重感染、静脉血栓栓塞和恶性肿瘤，其中AS和AD的发生率通常最低。仅在AD患者中观察到痤疮发生率增加。结论：该分析结果表明，乌帕替尼的耐受性良好，安全性差异可能反映了RA、PsA、AS和AD人群的不同患者特征。相关热文推荐：血小板生成素受体激动剂芦曲泊帕和阿伐曲泊帕的区别有哪些？

依那西普治疗强直性脊柱炎的效果较好，在成人强直性脊柱炎的治疗中显示出疗效。在随机、双盲、安慰剂对照试验中，每周两次皮下注射依那西普25mg，持续6-24周，可显著降低活动期强直性脊柱炎患者的疾病活动度。在最大的试验中，24周后依那西普的缓解率为57%，安慰剂为22%，与安慰剂相比，依那西普治疗显著改善了强直性脊柱炎患者的健康相关生活质量。依那西普依那西普(Etanercept)是一种基于p75肿瘤坏死因子(TNF)受体的二聚融合蛋白。它与肿瘤坏死因子α结合并阻断其生物活性。皮下注射依那西普可有效治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和多关节型幼年类风湿性关节炎。依那西普治疗强直性脊柱炎的效果依那西普(恩利)是一种重组、二聚体、可溶性肿瘤坏死因子(TNF)受体蛋白，在多个国家被批准用于治疗患有强直性脊柱炎或银屑病关节炎的成年患者。参与多项大型、精心设计的临床研究的强直性脊柱炎或银屑病关节炎患者接受皮下注射依那西普25mg每周两次或50mg每周一次的单药治疗是有效的，且耐受性良好。依那西普治疗在降低两个患者群体的疾病活动性和改善健康相关生活质量(HR-QOL)以及延缓银屑病关节炎患者的结构性疾病进展方面比安慰剂更有效。短期治疗对依那西普产生的有益反应在长达4年的研究中得以维持。依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效研究研究目的探讨依那西普和塞来昔布单独/联合治疗活动期强直性脊柱炎(AS)患者的临床、磁共振成像(MRI)变化的有效性和安全性。研究方法在中国三个医学中心进行随机对照试验，150名BASDAI ≥4或ASDAS ≥2.1、CRP >6 mg/L或ESR 28 mm/第1小时的成人AS患者被随机分配接受塞来昔布200mgbid或依那西普50mg qw或联合治疗52周。研究结果SIJ和脊柱的SPARCC炎症评分在三个组中均下降，并且在联合组和塞来昔布组之间存在显著差异，塞来昔布组、依那西普组和联合组的ASAS20缓解率分别为44%、58%和84%，仅在联合组和塞来昔布组之间存在显著差异。研究结论与单用塞来昔布相比，依那西普联合或不联合塞来昔布可降低活动性AS患者1年时MRI检测到的炎症，依那西普和塞来昔布联合用药的主要临床反应优于单用塞来昔布。禁忌症1、对依那西普中活性成分或其他任何成分过敏者禁用。2、脓毒血症患者或存在脓毒血症风险的患者禁用。3、对包括慢性或局部感染在内的严重活动性感染的患者禁用。参考文献：1、McCormack PL, Wellington K. Etanercept: in ankylosing spondylitis. BioDrugs. 2004;18(3):199-205; discussion 206. doi: 10.2165/00063030-200418030-00006. PMID: 15161337.2、Tu L, Zhao M, Wang X, Kong Q, Chen Z, Wei Q, Li Q, Yu Q, Ye Z, Cao S, Lin Z, Liao Z, Lv Q, Qi J, Jin O, Pan Y, Gu J. Etanercept/celecoxib on improving MRI inflammation of active ankylosing spondylitis: A multicenter, open-label, randomized clinical trial. Front Immunol. 2022 Aug 26;13:967658. doi: 10.3389/fimmu.2022.967658. PMID: 36091030; PMCID: PMC9458864.相关热文推荐：依那西普(Etanercept)的功效与作用及副作用？

可善挺可以控制强直发展。可善挺是一种生物制剂，对强直性脊柱炎的发展有抑制作用，使用可善挺能够控制早期炎症，改善强直患者长期预后和生活质量。 可善挺的功效作用 可善挺是一种全人源化单克隆抗体，是白介素-17A（IL-17A）的抑制剂。在治疗强直性脊柱炎方面，可善挺的作用机制是抑制IL-17A的激活，从而控制炎症反应。 可善挺抑制了C5a/C5aR1通路，可以通过C5a/C5aR1通路调控银屑病皮损组织中炎症因子的表达，减缓银屑病炎症反应，同时可善挺增强了银屑病皮损组织中自噬作用。可以清除银屑病皮损，具有高度选择性，对其他免疫功能的影响较小。 可善挺是第一种针对白细胞介素-17A的全人源单克隆抗体，已在包括美国和欧盟在内的多个国家获得批准，用于治疗强直性脊柱炎(AS)。在四个III期试验中的三个试验中，与安慰剂相比，皮下注射可善挺显著改善了AS的临床体征和症状。无论患者以前是否接受过肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂治疗，可善挺的益处通常是可见的，并且在长期(长达5年)治疗中持续存在。 在一些试验中，可善挺还与脊柱灵活性、身体功能、健康相关的生活质量和工作效率的改善相关。在措施1中，可善挺减少了骶髂关节的炎症，并减缓了影像学进展。在长达5年的治疗期间，可善挺通常耐受性良好，最常报告的不良事件是鼻咽炎。在少数出现抗药物抗体(ADAs)的患者中，ADAs没有降低疗效或增加不良事件。 可善挺治疗强直性脊柱炎的用法用量 1、强直性脊柱炎患者皮下注射剂量： 挺通过皮下注射给患有活动性强直性脊椎炎的成年患者使用或不使用负荷剂量的可善挺。推荐剂量为，在第0、1、2、3和4周以及此后每4周的负荷剂量为150mg，无负荷剂量为每4周150mg，如果患者持续出现活性AS，可考虑每4周皮下注射300mg。每次300毫克的剂量是一次皮下注射300毫克或两次皮下注射150毫克。 2、推荐静脉注射剂量 静脉注射用的COSENTYX注射液(小瓶溶液)在静脉给药前需要稀释。活动期AS成年患者的推荐静脉给药方案。第0周的负荷剂量为6mg/kg，之后每4周1.75mg/kg(维持剂量)。无负荷剂量为每4周1.75毫克/千克，在30分钟内通过静脉输注给药。对于强直性脊柱炎患者的1.75g/kg维持剂量，不建议每次输注总剂量超过 可善挺治疗强直的效果 背景：可善挺是一种抗白细胞介素-17A单克隆抗体，在2期试验中被证明可以控制强直性脊柱炎的症状。在活动期强直性脊柱炎患者中进行了两项可善挺的3期试验。 方法：在两项双盲试验中，随机分配患者接受可善挺或安慰剂。在措施1中，共有371名患者在第0、2和4周接受静脉注射可善挺(10mg/kg体重)或匹配的安慰剂，随后从第8周开始每4周接受皮下注射可善挺(150mg或75mg)或匹配的安慰剂。在措施2中，共有219名患者在基线时接受了皮下注射可善挺(150mg或75mg)或匹配的安慰剂。在第1、2和3周，从第4周开始每4周一次。在第16周，安慰剂组的患者被随机重新分配到皮下注射可善挺，剂量为150mg或75mg。主要终点是在第16周时脊椎关节炎国际学会(ASAS20)反应标准评估中至少有20%改善的患者比例。 结果：在测量1中，皮下注射150mg和75mg剂量的可善挺和安慰剂组在第16周时的ASAS20应答率分别为61%、60%和29%(与安慰剂组相比，在措施2中，皮下注射150mg和75mg剂量的可善挺和安慰剂的发生率分别为61%、41%和28%(150mg剂量P<0.001，75mg剂量)。这种显著的改善持续了52周。在措施1的安慰剂对照期内，可善挺组的感染(包括念珠菌病)比安慰剂组更常见。在整个治疗期间，在可善挺治疗的患者中，3级或4级中性粒细胞减少症、念珠菌感染和克罗恩病的合并暴露调整发病率分别为0.7、0.9和0.7例/100患者年。 结论：皮下注射150mg的可善挺，无论是皮下注射还是静脉注射，在第16周时均可显著减轻强直性脊柱炎的体征和症状。皮下剂量为75mg的可善挺仅在静脉负荷剂量较高时产生显著改善 总结 可善挺治疗强直能够减少骶髂关节的炎症，提高脊柱的灵活性、身体功能，进而提高患者的生活质量。

​近年来，研究发现强直性脊柱炎(AS)患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在血清、滑膜和骶骼关节出现异常高水平的表达,并认为其参与了AS的发生、发展过程。抗肿瘤坏死因子拮抗剂英利西单抗可以有效的结合可溶性TNF-α受体以及跨膜TNF-α受体，进而对TNF-α所介导的病理反应起到阻滞作用。国外进行的随机对照研究结果表明,英夫利西单抗治疗AS可以明显改善患者的脊柱和关节外症状。英夫利西单抗也是治疗克罗恩病(CD)的最常用、有效的生物制剂,也广泛用于治疗类风湿关节炎(RA)、银屑病、银屑病关节炎。 英夫利西单抗的副作用：皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发、头痛、眩晕、恶心、腹泻、腹痛、消化不良、肠梗阻、呕吐、便秘、上呼吸道感染、下呼吸道感染（包括肺炎）、呼吸困难、鼻窦炎、胸膜炎、肺水肿、乏力、胸痛、水肿、潮热、疼痛、寒战等等。在使用英夫利西单抗的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥英夫利西单抗的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英夫利西单抗是什么药？2021年英夫利西单抗多少钱？

戈利木单抗（欣普尼）注射液是一种彻底人源化抗TNFα单克隆抗体，由杨森企业研发，2017年在国内上市，协同甲氨蝶呤（MTX）进行医治对包含MTX以内的改进病况抗风湿药物（DMARDs）功效不佳（IR）的中到中重度活跃性类风湿成年人病人；用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者。 戈利木单抗（欣普尼）可特异性结合并中和慢性炎症性疾病产生的过多的可导致机体炎症和骨、软骨及组织破坏的促炎性细胞因子——肿瘤坏死因子（TNF-α），从而改善患者症状和体征，并抑制骨和关节等结构性损伤的进展，恢复（或至少显著改善）身体功能、生活质量以及社交和工作能力。 现有数据表明类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者通常在治疗 12-14 周内（3-4 次给药后）获得临床应答。戈利木单抗（欣普尼）是直接预充式注射器，不需要再进行分析溶液体系配制，可以直接注射使用。一支规格为50毫克/0.5毫克，一盒只有一支注射器。类风湿关节炎：本品50mg，每月1次。皮下进行注射。本品应与 MTX （甲氨蝶呤）联合使用。强直性脊柱炎：皮下注射每月1次，一次50mg。 如何患者使用戈利木单抗（欣普尼）治疗获益，那么可以一直注射。戈利木单抗（欣普尼）可能会出现的副作用包括：常见的上呼吸道感染，严重的药物不良反应包括严重感染、脱髓鞘类疾病、乙型肝炎再激活、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、血液学反应、严重全身性超敏反应、血管炎、淋巴肿瘤和白血病等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 戈利木单抗效果怎么样？戈利木单抗价格多少一支？https://www.1blv.com/newsDetail/109029.html

依那西普Enbrel是一种肿瘤坏死因子A抑制剂，具有很强的抗炎作用，该药品可以治疗类风湿关节炎的滑膜炎和骨侵蚀，以及强直性脊柱炎的肌腱端炎等病症。那依那西普Enbrel治疗效果如何？长期用会耐药吗？ 依那西普Enbrel的效果 一项重要研究比较了依那西普Enbrel或阿达木单抗常规治疗的强直性脊柱炎（as）患者的试验，COX回归分析显示，阿达木单抗和依那西普Enbrel治疗过程中，患者进行随访2年的平均±sd asdas-crp无显着差异，但患者的生存率差异有统计学意义。最终结果表明：与阿达木单抗进行治疗的患者生活相比，依那西普Enbrel的药物存活率达到更高。 依那西普Enbrel耐药 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用依那西普Enbrel治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受依那西普Enbrel治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，依那西普Enbrel耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在依那西普Enbrel耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 以上就是关于依那西普Enbrel治疗效果及耐药的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如依那西普Enbrel价格、购买渠道、注意事项等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利托那韦Ritonavir能和食物同服吗？有哪些用药禁忌

依那西普（Etanercept，恩利®）是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂，已在多个国家被用于治疗类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）等免疫性疾病。今天医伴旅小编就来讲讲全球首个治疗RA及AS的生物制剂-依那西普。 依那西普为肿瘤坏死因子-α受体竞争性阻滞剂，通过抑制肿瘤坏死因子-α活性阻断其介导的炎症反应，同时可调节肿瘤坏死因子-α诱导的蛋白酶、黏附分子等控制的生物反应，绝对生物利用度较高，皮下给药后约48h达血药浓度峰值。 有研究选取38例强直性脊柱炎患者，按数字随机方式分为两组,其中一组采用依那西普治疗，25 mg/次,2次/周，另外一组采用安慰剂治疗，两组均持续用药6个月﹐最后对夜间脊柱痛、晨僵等疗效指标进行评定，最终结果得知，依那西普组改善效果更为明显，安慰剂组则并不突出。 本次研究针两组均采用非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗,在此基础上,观察组采用依那西普治疗,对照组给予柳氮磺吡啶治疗。结果显示,持续用药3个月后,观察组复诊13例(86.67%),对照组复诊14例(93.33%)，两组复诊情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌新药阿贝西利片获批早期乳腺癌适应证