导读：非布司他在国内的购买方式包括医院药房、专业诊所、网上药店、正规海外医疗服务机构等，通过咨询查找这些地方可能会买到非布司他，在购买前，患者需要提供相关医生的处方，并确保选择正规、有信誉的网上药店进行购买。无论通过哪种方式购买非布司他，都需要遵循医生的处方和建议。购买药品时，一定要确保药品的正规性和安全性，避免购买到假冒伪劣或过期药品。非布司他的购买情况可能因地区和药店的不同而有所差异。不同地区的药品供应情况可能不同，因此患者在购买前最好先了解当地的药品销售情况。不同的药店可能有不同的药品品牌和价格，患者可以根据自己的需求和预算进行选择。非布司他的购买必须遵循医生的处方和建议。患者应该根据医生的诊断和建议来确定用药剂量和疗程，并在购买时出示有效的处方。患者在使用非布司他时，也应注意观察身体的反应，如有任何不适或疑虑，应及时就医咨询。非布司他是一种处方药，主要用于痛风和高尿酸血症的治疗。在国内的购买情况主要受到药品供应、销售渠道以及个人处方需求等因素的影响。不同地区和药店的非布司他价格可能会有所差异。建议患者在购买时谨慎选择，避免购买到假药或非法渠道的药品。在使用非布司他时，医生通常会根据患者的具体情况开具处方，并指导患者如何正确使用药物。对于特殊人群（如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等），使用非布司他前应咨询医生。出现不良反应或药物过量时，应立即就医。患者服用药物前也应告知医生是否对非布司他，其他药物、食物或物质有过敏的情况，是否正在接受抗癌治疗，或患有Lesch-Nyhan综合征，是否正在服用硫唑嘌呤或巯嘌呤，以及是否有妊娠计划等。非布司他在国内的购买情况相对便利，但患者仍需注意选择正规渠道购买，并遵循医生的处方和建议使用。相关热文推荐：非布司他片用后出现皮疹怎么办?

导读：非布司他片用后出现皮疹，可能是由于药物过敏或药物刺激引起的。针对这种情况，可以采取以下措施：1、停药观察：患者出现皮疹时应立即停药，并观察皮疹的情况。如果症状轻微，可以在停药后自行缓解。2、抗过敏治疗：如果皮疹症状严重，或者伴有呼吸困难等其他过敏症状，建议在医生指导下口服抗过敏药物，如氯雷他定片、盐酸左西替利嗪片等，以缓解症状。3、就医检查：如果皮疹持续不退或加重，应及时就医检查，以明确原因并进行针对性治疗。为了预防非布司他片引起的皮疹，建议患者在用药前仔细阅读说明书，了解药物的适应症、禁忌症和不良反应。在用药过程中，注意观察身体变化，如有任何不适，应及时停药并就医。非布司他片用后的其他副作用非布司他片用后的其他副作用还包括肝功能异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良、气胀、口干、心慌、胸痛、面色潮红，水肿、高血压、心电图异常、关节疼痛、乏力、头晕等表现，非布司他片还可能引起一些较为严重的过敏反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹、水肿等，甚至出现过敏性休克和中毒性表皮坏死松解症等。如果是过敏的患者应禁用。非布司他片副作用的处理并非所有使用非布司他片的患者都会出现副作用，而且副作用的严重程度因人而异。如果在使用非布司他片后出现任何不适症状，应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量、更换药物或采取其他治疗措施。非布司他片的用药须知在使用非布司他片的过程中，患者应定期进行血尿酸水平监测，并遵循医生的指导。患者治疗前应告知医生自己的完整病史，包括是否有肝脏或心脏疾病、是否正在使用其他药物等，以便医生能够提供最适合的治疗方案。以上仅为非布司他片可能产生的部分副作用，实际情况可能因个体差异而有所不同。在使用非布司他片时，应严格按照医生的指导进行，避免自行调整用药剂量或频率。服药期间应保持健康的生活方式，均衡饮食，适量运动，定期进行检查，以及时发现并处理可能出现的副作用。相关热文推荐：益赛普2024年能用医保报销吗?

吃非布司他恶心、想吐主要是药物副作用导致，可通过调整饮食习惯、分次服用、增加水分摄入、避免刺激性食物、使用抗恶心药物等措施进行处理。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物，恶心和呕吐是其副作用之一。非布司他主治疾病非布司他也叫做非布索坦(feburic)，是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，可使血尿酸生成减少，适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症(痛风)慢性管理。吃非布司他恶心、想吐的原因1、胃肠道刺激：非布司他的化学成分可能会刺激胃部黏膜，影响胃肠道的正常消化功能，导致胃肠道不适和恶心。2、药物代谢：非布司他在肝脏中代谢，可能会影响肝脏功能，引起转氨酶升高，这可能与恶心和呕吐有关。3、药物剂量：如果服用的剂量过高，或者身体对药物特别敏感，可能会导致恶心和呕吐等副作用。4、个体差异：每个人对药物的反应都有个体差异，有些人可能对非布司他的某些成分更敏感，从而出现恶心和呕吐。5、药物相互作用：如果同时服用其他药物，可能会与非布司他产生相互作用，增加恶心和呕吐的风险。吃非布司他恶心、想吐的处理措施1、调整饮食习惯：可以尝试在饭后服用非布司他，食物可能会帮助减轻胃部不适。避免空腹服药，以免增加恶心、呕吐的风险。2、分次服用：如果医生允许，可以尝试将每日剂量分成几次服用，以减少单次服药量，可能有助于减轻恶心感。3、增加水分摄入：多喝水确保充足的水分摄入，有助于缓解胃部不适。4、避免刺激性食物：避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物，如辣椒、肥肉等，选择清淡、易消化的食物。5、使用抗恶心药物：在医生的指导下使用抗恶心药物帮助缓解症状。用法用量非布司他的推荐口服剂量为80mg，每天一次。如果2-4周后血清尿酸>6mg/dL (357 μmol/L)，可以考虑每日一次120mg的剂量。温馨提示：以上用法用量仅供参考，具体应遵循医嘱。用药期间饮食注意1、限制饮酒和含果糖（水果糖）的饮料的摄入，减少饮酒，特别是啤酒和白酒。2、避免吃红肉、羊肉、猪肉和海鲜，如凤尾鱼、沙丁鱼、贻贝、扇贝、鳟鱼和金枪鱼等，限制高嘌呤饮食。3、坚持锻炼，控制体重，定期锻炼以减轻关节的压力。4、选用低嘌呤的食物，如土豆、大米等。非布司他的副作用1、血液和淋巴系统疾病：贫血、中性粒细胞减少、全血细胞减少、血小板减少。2、耳和迷路疾病：耳聋、耳鸣、眩晕。3、眼部疾病：视力模糊。4、胃肠疾病：腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、便血、呕吐。5、全身疾病：虚弱、水肿、疲劳、疼痛、口渴。6、代谢和营养疾病：厌食、食欲下降、脱水、高血糖、体重增加。7、肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节炎、关节肿胀、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。8、呼吸系统、胸部和纵隔疾病：支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻干燥、上呼吸道感染。非布司他的治疗效果在一项多中心全科医学研究的12-16周结果中，评估了非布司他在心血管疾病高患病率的高尿酸血症未治疗患者队列中的有效性。12-16周后，从10mg/天滴定至40mg/天的非布索坦导致sUA显著降低，具有统计学意义和临床相关性。100名患者中有95名（95%）达到了6.0 mg/dL或更低的“反应者”水平。无论患者是否患有并存疾病或使用何种抗高血压药物，sUA均显著降低。尽管别嘌醇通常用于治疗高尿酸血症/痛风，但它完全通过肾脏排泄，限制了其在肾功能减退患者中的使用，并且其每日三次给药导致依从性差。基于这项研究的结果，非布司他可能为专门研究心血管疾病的临床医生提供比别嘌醇更容易的选择。总结使用非布司他治疗期间不要自行停药或更改药物剂量，任何调整都应在医生的指导下进行。如果副作用严重或持续，应及时就医。参考文献：Hiramitsu S, Ishiguro Y, Matsuyama H, Yamada K, Kato K, Noba M, Uemura A, Matsubara Y, Yoshida S, Kani A, Tokuda M, Kato H, Hasegawa K, Uchiyama T, Matsubara S, Mori K, Kimura H, Shino K, Kato Y, Ishii J. Febuxostat (Feburic tablet) in the management of hyperuricemia in a general practice cohort of Japanese patients with a high prevalence of cardiovascular problems. Clin Exp Hypertens. 2014;36(6):433-40. doi: 10.3109/10641963.2013.846358. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24164405.相关热文推荐：什么时候应该停止服用吡非尼酮？

拉布立酶（fasturtec）2024年的价格拉布立酶（fasturtec）1.5mg/1ml规格的价格大概是4320元左右一盒（三支），但价格受多种因素影响不固定。拉布立酶（fasturtec）的购买渠道拉布立酶（fasturtec）截止到2024年1月19日还没有在中国大陆地区上市，目前的购买渠道如下：1、去已经上市的地区购买，可以在上市地区的医院看诊，由医生决定病情的用药情况，开具药物处方，凭借处方买药。但需要远行，经济负担较重，购药也需要做好辨别真假。2、咨询病友，了解病友的药物是从哪里买的，但需要做好药物的真假辨别和安全性，以防买到假药，影响原有治疗。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以在线查找正规有资质的医疗机构，咨询客服人员，可以签订合同，将药物邮寄到家，这种方式性价比更高，还能减轻经济负担，更适合患者长期用药。拉布立酶（fasturtec）的作用拉布立酶治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤病人的急性高尿酸血症，是一种重组尿酸氧化酶，是能够促进尿酸分解的药物，能通过催化尿酸氧化为水溶性更强的尿囊素从肾排泄出去，从而降低血清尿酸水平。拉布立酶（fasturtec）能够催化尿酸氧化，将其分解为更易溶解的尿囊素和尿囊酸，从而促进尿酸的排泄。拉布立酶（fasturtec）的治疗效果伴随肿瘤溶解综合征的高尿酸血症是肿瘤快速增殖和破坏的一种严重并发症。为了证实拉布立酶（fasturtec）的疗效及其安全性，我们在韩国儿童血液恶性肿瘤患者中开展了一项 IV 期同情性使用前瞻性研究。对高尿酸血症（尿酸 ＞ 7.5 mg/dl）患者通过静脉途径给予拉布立酶（fasturtec），剂量为 0.2 mg/kg/天，每天一次，连续 3-5 天（最初 72 小时内允许每天两次）。研究为期 5 周，包括拉布立酶（fasturtec）用药前 48 小时内的基线评估、治疗期间 3-5 天的评估以及最终用药后 4 周的随访评估。结果显示97.3％的患者（36/37）达到了尿酸终点（＜或=7.0 mg/dl），所有患者的尿酸水平均显著降低（P ＜ 0.001）。与药物相关的毒性反应轻微且可逆，没有出现与拉布立酶（fasturtec）相关的任何四级或严重不良反应。试验结论本研究证实，拉布立酶（fasturtec）是治疗儿童血液恶性肿瘤相关高尿酸血症的一种安全有效的药物。拉布立酶（fasturtec）药物相互作用1、在室温下，拉布立酶引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解，可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循以下特殊样本处理程序，以避免离体尿酸降解。2、必须分析血浆中的尿酸。血液必须采集到含有肝素抗凝剂的预冷试管中。立即将用于尿酸测定的血浆样本浸入冰水浴中。必须在预冷离心机 （4℃） 中离心制备血浆样本。最后，血浆必须保存在冰水浴中，并在采集后4小时内分析尿酸。3、体外，拉布立酶不代谢6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、别嘌呤醇、甲氨蝶呤、依托泊苷、柔红霉素、阿糖胞苷、甲泼尼龙、环磷酰胺或长春新碱。因此，预期这些药物在患者中不会发生基于代谢的药物相互作用。相关热文推荐：克唑替尼(赛可瑞)2024年的价格是多少钱一盒? 参考文献Shin HY, Kang HJ, Park ES, Choi HS, Ahn HS, Kim SY, Chung NG, Kim HK, Kim SY, Kook H, Hwang TJ, Lee KC, Lee SM, Lee KS, Yoo KH, Koo HH, Lee MJ, Seo JJ, Moon HN, Ghim T, Lyu CJ, Lee WS, Choi YM. Recombinant urate oxidase (Rasburicase) for the treatment of hyperuricemia in pediatric patients with hematologic malignancies: Results of a compassionate prospective multicenter study in Korea. Pediatr Blood Cancer. 2006 Apr;46(4):439-45. doi: 10.1002/pbc.20555. PMID: 16123985.

非布索坦(非布司他,ULORIC)的用法用量为为40 mg或80 mg每日一次，使用时需要注意心血管死亡、痛风发作、肝脏影响以及严重皮肤反应等事项，同时接受硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用非布索坦(非布司他)。据了解，印度Zydus的非布索坦（非布司他）规格为80mg*30片，参考价格约为98元左右。关于非布索坦(非布司他)非布索坦(非布司他)是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,能抑制尿酸生成,降低机体血清尿酸浓度,主要用于具有高尿酸血症的痛风患者长期治疗,是美国食品药品管理局(FDA)首个获批及指南推荐治疗高尿酸血症、痛风的一线药物。非布索坦(非布司他)的用法用量1、起始剂量：ULORIC的推荐起始剂量为40 mg，每日一次。这个剂量通常可以有效地控制血尿酸水平，并减少痛风发作的风险。2、调整剂量：对于两周后血尿酸(sUA)未低于6 mg/dL的患者，可以考虑调整剂量。ULORIC的推荐剂量为80 mg，每日一次。增加剂量可以进一步降低血尿酸水平。ULORIC的服用无需考虑食物或解酸剂的使用。患者可以在任何时间点服用ULORIC，无论是否进食。这使得服用更加方便和灵活。非布索坦(非布司他)的注意事项1、心血管死亡在一项心血管(CV)结局研究(NCT01101035)中，与使用别嘌呤醇治疗的患者相比，使用ULORIC治疗的已确定CV疾病的痛风患者的CV死亡率更高。由于CV死亡的风险增加，ULORIC应仅用于对别嘌呤醇最大滴定剂量无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的患者。在决定对患者开处方或继续使用ULORIC时，应考虑ULORIC的风险和益处。考虑对有心血管病史的患者使用预防性低剂量阿司匹林治疗。医生和患者应警惕不良CV事件体征和症状的发展。应告知患者严重CV事件的症状以及如果发生应采取的步骤。2、痛风发作ULORIC开始后，经常观察到痛风发作增加。这种增加是由于血清尿酸水平降低，导致组织沉积物中的尿酸盐动员。为了防止ULORIC开始时痛风发作，建议同时使用NSAID或秋水仙碱进行预防性治疗。3、肝脏效应曾有服用ULORIC的患者出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告，尽管这些报告包含的必要信息不足以确定可能的原因。开始ULORIC前，获取一份肝脏检测样本(血清丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素)作为基线。在无其他病因的情况下，血清ALT高于参考范围3倍、血清总胆红素高于参考范围2倍的患者存在严重药物性肝损伤的风险，不应在ULORIC重新开始治疗。对于血清ALT或胆红素水平较低且有替代可能病因的患者，可谨慎使用ULORIC治疗。4、严重皮肤反应上市后报告的严重皮肤和超敏反应包括史蒂文斯-约翰逊综合征、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)以及中毒性表皮坏死松解症(TEN)均见于服用ULORIC的患者。如果怀疑有严重的皮肤反应，则停用ULORIC。这些患者中有许多人曾报告过与别嘌呤醇类似的皮肤反应。这些患者应谨慎使用ULORIC。非布索坦(非布司他)的禁忌症使用硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用ULORIC。非布索坦(非布司他)的药品价格非布索坦(非布司他)价格区间为57.82-300元/盒。1、城乡居民医保在基层医疗机构开药先自付15%的费用（8.67-45元/盒），剩余费用报销60%，即总共自付28.37-147元/盒2、职工医保在基层医疗机构开药先自付5%的费用（2.89-15元/盒），剩余费用报销80%，即总共自付13.88-72元/盒但需注意：纳入医保报销乙类药品的非布司他仅限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者。更人多选择使用印度版本的非布索坦：印度Zydus的非布索坦（非布司他）规格Wie80mg*30片参考价格约为98元，更适合患者长期使用。热文推荐：特立帕肽(复泰奥)的效果怎么样？

非布司他(febuxostat)是一种较新的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，可通过降低血尿酸治疗痛风，为那些对别嘌呤醇有禁忌症或不耐受的患者提供了一种替代疗法。非布司他(febuxostat)在缓解症状和降低尿酸水平方面显示出益处。常见副作用有恶心、关节痛、肝功能异常和皮疹等。关于非布司他(febuxostat)非布司他(febuxostat)2008年4月21号首次通过欧盟药品管理局(EMA)审批之后，于2009年2月13日通过美国食品和药品管理局((FDA))审批。它由帝人集团共同研发，以商品名Adenuric推向市场销售。非布司他(febuxostat)是一种非嘌呤的黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，通过降低血清中尿酸含量来实现其治疗效果。适用于治疗慢性高尿酸血症成年患者（包括有痛风或者痛风性关节炎历史）。非布司他(febuxostat)的作用1、降尿酸作用：非布司他(febuxostat)具有降尿酸作用，研究表明，与安慰剂组相比,，非布司他(febuxostat)组血清尿酸(SUA)降低幅度更大，eGFR变化量更高。与别嘌醇组相比，非布司他(febuxostat)SUA降低幅度更大，尿酸达标率更高，eGFR变化量更高。非布司他(febuxostat)拥有显著的ULT效果，且延长疗程可显示更优效能。且与别嘌醇组相比，其尿酸改善量及尿酸达标率均显示更优效能。2、肾脏保护作用：非布司他(febuxostat)对肾脏具有一定的保护作用，且其改善肾脏功能优于别嘌醇。非布司他(febuxostat)与其不良反应与对照组未见明显差异，但其肾功能恶化发生率较安慰剂组更低。 用法用量非布司他(febuxostat)是口服薄膜片剂。每片含有80毫克或120毫克的非布司他，推荐的口服剂量为80毫克一天一次。非布司他(febuxostat)治疗效果目的：分析非布司他(febuxostat)治疗慢性肾病伴高尿酸血症的疗效和机制。方法：回顾慢性肾病伴高尿酸血症的患者共108例，按照随机原则分为两组，观察组54例患者采用非布司他治疗，对照组54例患者采用别嘌醇治疗，疗程均为24周。检测两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、肾小球滤过率估算值(eGFR)、血尿素氮(BUN)和尿微量蛋白尿(u-mAlb)、血白蛋白(Alb)水平，比较两组患者疗效，记录胃肠道反应和血脂升高、肝功能受损、皮疹等不良反应发生情况。结果：治疗前两组患者各项指标无明显差异，治疗后u-mAlb、BUN、UA、Scr、eGFR均较治疗前明显降低，Alb较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后观察组患者BUN、UA、Scr、和u-mAlb明显低于对照组，eGFR和Alb明显高于对照组。观察组患者高尿酸血症治疗总有效率为77.78%，明显高于对照组患者的55.56%。观察组患者肾功能治疗总有效率为83.33%，明显高于对照组患者的62.96%。结论：非布司他(febuxostat)治疗慢性肾病伴高尿酸血症疗效确切，能够有效降低血尿酸水平，保护患者肾功能，不良反应发生率低。副作用1、血液和淋巴系统疾病：中性粒细胞减少、贫血、特发性血小板减少性紫癜、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少、白细胞增多/白细胞减少。2、心脏疾病：心房颤动/扑动、心脏杂音、心动过速、心绞痛、ECG异常、心悸、窦性心动过缓。3、耳和迷路疾病：耳聋、耳鸣、眩晕。4、眼部疾病：视力模糊。5、胃肠疾病：肠胃气胀、胃食管反流病、口干、消化不良、便血、便秘、胃肠不适、牙龈疼痛、吐血、大便频繁、胃炎、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、腹胀、腹痛、胃酸过多、呕吐。6、一般疾病和给药部位疾病：疲劳、感觉异常、虚弱、步态障碍、胸痛/不适、水肿、流感样症状、肿块、疼痛、口渴。副作用处理方式1、关节痛：患者可用热毛巾、热水袋等热敷关节，可改善局部血液循环。如果疼痛剧烈难以忍受，可以使用氟比洛芬巴布膏、塞来昔布、依托考昔等药物缓解。2、皮疹：皮疹的患者应注意避免搔抓，如果出现瘙痒症状可使用炉甘石洗剂治疗，必要时可使用苯海拉明、西替利嗪等药物缓解。3、恶心：恶心的患者应注意饮食，避免进食油腻食物、刺激食物，同时注意室内通风，必要时可使用药物止吐。4、肝功能异常：出现肝功能异常的患者可在医生的评估下减小药物剂量，如果肝功异常严重，也可暂停用药。药代动力学非布司他(febuxostat)是一种黄嘌呤氧化还原酶抑制剂，已被开发用于治疗慢性痛风。在健康受试者中，多剂量口服给药后非布索坦的药代动力学参数包括约85%的口服利用率、10.5±3.4L/h的表观口服清除率(CL/F)和48±23L的稳态表观分布容积(Vss/F)。血浆浓度的时间过程遵循二室模型。初始半衰期(t)约为2小时，每日剂量为40mg或更多时确定的终末半衰期为9.4±4.9小时。非布司他(febuxostat)每日给药一次。最大(峰值)血浆浓度大约比谷浓度高100倍。因此，在多剂量给药期间没有明显的药物蓄积。关于非布索坦在痛风患者中的药代动力学数据很少。虽然药代动力学参数不受轻度至中度肝功能损害的影响，但对于肾功能损害是否对非布司他(febuxostat)的药代动力学有任何影响尚无一致意见。非布司他(febuxostat)主要通过氧化(约35%)和酰基葡萄糖醛酸化(高达40%)进行代谢，非布司他(febuxostat)酰基葡糖苷酸被肾脏清除。在用多剂量10-240mg的非布司他(febuxostat)治疗的健康受试者中，血清尿酸盐的浓度最大降低约80%。痛风患者血清尿酸盐浓度的降低百分比略低于健康受试者。药物相互作用1、黄嘌呤氧化酶底物药物-硫唑嘌呤、巯基嘌呤和茶碱：非布司他(febuxostat)是一种XO抑制剂。非布司他(febuxostat)与茶碱联合给药导致尿液中分泌的1-甲基黄嘌呤(茶碱的主要代谢产物之一)的量增加约400倍。由于人体接触1-甲基黄嘌呤的长期安全性未知，因此在与茶碱联合服用非布司他时应谨慎使用。2、秋水仙碱：当两种药物同时服用时，无需对非布司他(febuxostat)或秋水仙碱进行剂量调整。3、萘普生：当两种药物同时服用时，无需调整非布司他(febuxostat)或萘普生的剂量。非布司他(febuxostat)(80mg，每日一次)与萘普生(500mg，每日两次)联合给药导致非布司他(febuxostat)的Cmax增加28%，AUC增加40%。这些增加被认为没有临床意义。4、消炎痛：当非布司他(febuxostat)或吲哚美辛与这两种药物同时服用时，无需调整剂量。非布司他(febuxostat)(80mg，每日一次)与吲哚美辛(50mg，每日两次)联合给药未导致非布司他(febuxostat)或吲哚美辛的Cmax或AUC发生任何显著变化(低于7%)。5、二氢氯噻：当非布司他(febuxostat)与氢氯噻嗪联合用药时，无需调整剂量。非布司他(febuxostat)(80mg)联合氢氯噻嗪(50mg)给药未导致非布司他(febuxostat)的Cmax或AUC发生任何具有临床意义的变化(小于4%)，且血尿酸浓度未受到实质性影响。6、地昔帕明：CYP2D6底物药物(如地昔帕明)与非布司他(febuxostat)联合用药预计不需要调整剂量。研究显示，非布司他(febuxostat)在体外和体内是CYP2D6的弱抑制剂。非布司他(febuxostat)(120mg，每日一次)与地昔帕明(25mg)联合给药导致地昔帕明的Cmax(16%)和AUC(22%)升高，这与2-羟基地昔帕明与地昔帕明的代谢比(基于AUC)降低17%相关。总结非布司他(febuxostat)可降低尿酸，延缓肾功能不全的进展。建议患者在医生的指导下用药治疗，同时用药期间注意药物相互作用及不良反应。相关热文推荐：西苯唑啉(Cibenzoline)的使用方法,功效作用及副作用？

卡那单抗(canakinumab)适应症白细胞介素-1β(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色，如急性痛风性关节炎。卡那单抗(canakinumab)重组人抗人类IL-1β单克隆抗体，美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS)，疗效确切，临床试验用于治疗幼年特发性关节炎(JIA)、痛风急性发作也取得满意疗效。1、周期性发热综合征：卡那单抗(canakinumab)适用于治疗4岁及以上成人和儿童患者的低温蛋白相关周期性综合征(CAPS )，包括家族性寒冷性自身炎症综合征(FCAS)。2、斯蒂尔病：适用于2岁及以上患者的成人斯蒂尔病(AOSD)和系统性幼年特发性关节炎(SJIA)。3、痛风发作：适用于非体类抗炎药和秋水仙碱禁用且不适合反复应用糖皮质激素的成年痛风发作患者的对症治疗。用法用量卡那单抗(canakinumab)是一种皮下注射用冻干粉，每瓶含有180mg Canakinumab。1、低温蛋白相关周期性综合征的推荐剂量为150mg（体重40 kg及以上）或2mg/kg（体重15-40 kg），每八周一次。2、系统性幼年特发性关节炎的推荐剂量为4mg/kg（体重7.5 kg及以上），每四周一次。卡那单抗(canakinumab)作用卡那单抗(canakinumab)是IgG1/ 同种型的人单克隆抗人IL-IP 抗体。卡那单抗(canakinumab)与人IL- 1P 结合，并通过阻断其与IL-1受体的相互作用来中和其活性，但不结合 IL-la 或IL-1受体持抗剂(IL-lra)。1、CAPS：是指通常由NRP-3[核酸结合结构域，富含亮氨酸家族(NL)，含Dvrin 结构域31基因(也称为冷诱导的自身炎症综合征-1[CIAS1])突变引起的罕见遗传综合征。CAPS 疾病以常染色体显性模式遗传，男性和女性后代同样受到影响。所有疾病的共同特征包括发热、尊麻疹样皮疹、关节痛、肌痛、疲劳和结膜炎。2、斯蒂尔病：NLRP3蛋白是炎症小体的重要组成部分，调节蛋白酶 caspase-1并控制 IL-1B 的激活。NLRP3 的突变导致过度活跃的炎症小体，导致过度释放活化的IL-1B ，从而驱动炎症。斯蒂尔病是一种严重的自身炎性疾病，由先天免疫通过促炎细胞因子如IL-1B驱动。3、痛风发作：特征是关节中驻留的巨嵘细胞和浸润的中性粒细胞活化，并伴随 L-1B 的过度产生，导致急性疼痛性炎症反应。噬细胞产生IL-1B 是由关节和周围组织中的尿酸(尿酸单钠盐一水合物)品体通过激活LRP3炎症体复合物触发的。卡那单抗(canakinumab)功效卡那单抗(canakinumab)是一种抗白细胞介素-1β单克隆抗体，被批准用于一系列免疫相关疾病。在预防心血管并发症的临床研究(CANTOS试验)中，治疗与肺癌发病率和死亡率的降低有关。2017年，卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)试验证实了炎症在动脉粥样硬化疾病中的关键作用。卡那单抗(canakinumab)是一种单克隆抗体，可阻断IL-1β介导的炎症途径。在急性痛风中，卡那单抗(canakinumab)优于曲安奈德，在痛风发作预防中，卡那单抗(canakinumab)在减少疼痛和新痛风发作风险方面优于秋水仙碱。卡那单抗(canakinumab)的长半衰期有助于其持久的抗炎作用。临床治疗效果背景：靶向抗IL-1β治疗可能是治疗痛风性关节炎的一个有价值的选择。一项研究分析评估了抗IL-1β单克隆抗体卡那单抗(canakinumab)在痛风性关节炎中的作用。方法：制定一个标准的荟萃分析方案，在MEDLINE、Cochrane和国际临床试验注册平台(ICTRP)中进行全面的文献搜索后，评价者评估资格并从三篇相关文章中提取数据。使用随机效应模型来估计合并效应大小，即各组间视觉模拟评分(VAS)评分、血清hsCRP、血清淀粉样蛋白A和总体评估风险比的平均差异。结果：使用卡那单抗(canakinumab)治疗显示VAS评分平均降低14.59 mm [95% CI - 19.42至- 9.77]，血清hsCRP平均降低15.36 mg/L [95% CI 1.62-29.11]，血清淀粉样蛋白A平均降低67.18 mg/L [95% CI 17.06-117.31]，患者总体评估改善(RR = 1.47895%可信区间1.29-1.67)和医师总体评估(RR = 1.4495%可信区间1.28-1.61)。使用累积分布函数(CDF)计算器计算出未来研究的VAS评分平均差异小于零的概率为27.3%。结论：该研究分析显示，通过降低急性痛风性关节炎的VAS评分、血清hsCRP、血清淀粉样蛋白A和改善总体评估，卡那单抗(canakinumab)优于曲安奈德。副作用1、CAPS：卡那单抗(canakinumab)最常见的不良反应(> 10%)是恶心、头痛、咽炎、体重增加、支气管炎、胃肠炎、肌肉骨骼疼痛、鼻咽炎、腹泻、流感、鼻炎和眩晕。2、TRAPS、HIDS/MKD 和 FMF：最常见的不良反应(≥10%)是鼻咽炎、注射部位反应。3、斯蒂尔病：卡那单抗(canakinumab)最常见的药物不良反应(>10%)是感染(鼻炎和上呼吸道感染)和注射部位反应、腹痛。4、痛风发作：报告的最常见不良反应(> 2%)是鼻咽炎、高甘油三醋血症和背痛、上呼吸道感染、尿路感染。副作用处理方式1、鼻炎：可在医生的指导下鼻腔局部用药，如比用抗组胺药、比用减充血剂、鼻用糖皮质激素和鼻腔盐水盥洗等，能够减轻鼻塞、流鼻涕等不良反应。2、支气管炎：建议患者多休息，多饮水，避免劳累。要保持室内空气流通，呼吸道通畅及足够的营养支持。戒烟，避免有害气体和有害颗粒的吸入。同时可适当运动，有助于增强体质，预防感冒。3、腹痛：出现腹痛，应暂停进食，可以用打圈的方式按摩腹部，同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部。同时平稳心态，避免腹痛引起紧张、惊慌等不良情绪。4、鼻咽炎：患者应避免接触过敏原，摒弃过度擤鼻等不良习惯。可遵医嘱使用青霉素、头孢等药物治疗。5、其他不良反应：如果患者还出现尿路感染等其他不良反应，应及时咨询医生，在医生的指导下进行处理。药物价格据了解，国内有关卡那单抗(canakinumab)的相关报价约为9800元，有需要的患者可咨询医伴旅客服，了解药物价格及详细购药流程。相关热文推荐：卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌是否有效？

卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌有一定疗效。一项研究显示，卡那单抗(canakinumab)治疗与肺癌发病率和死亡率的降低有关，卡那单抗(canakinumab)抗炎治疗能够降低肺癌死亡率，提高患者的生存率。关于卡那单抗(canakinumab)卡那单抗(canakinumab)是一种抗白细胞介素-1β单克隆抗体，被批准用于一系列免疫相关疾病。批准的适应症为cryopyrin蛋白相关周期性综合症，以及痛风发作、活动性系统性幼年特发性关节炎。卡那单抗(canakinumab)治疗肺癌的药理作用在卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)中，卡那单抗(canakinumab)抑制IL1β炎症通路已被证明可显著降低肺癌发病率和死亡率。在这里，对研究期间发生肺癌的CANTOS患者进行了分子特征分析，包括循环肿瘤DNA(ctDNA)和可溶性炎症生物标志物分析。癌症体细胞突变目录(COSMIC)数据库在65% (46/71)的CANTOS肺癌患者中检测到ctDNA突变，其中51% (36/71)在最接近肺癌诊断的时间点具有可检测的ctDNA，43% (29/67)在随机试验中具有可检测的ctDNA。观察到肺癌中常见的突变，在卡纳基单抗治疗后没有任何突变富集的证据。基线时有(n =29)与无(n = 38)可检测宇宙ctDNA突变的患者中位肺癌诊断时间分别为407天和837天(P = 0.011)。对于血清炎症生物标志物分析，测定循环中C-反应蛋白(CRP)、IL6、IL18、IL1受体拮抗剂、TNFα、瘦素、脂联素、纤维蛋白原和纤溶酶原激活物抑制剂-1的水平。基线CRP或IL6水平最高(均为IL1β信号传导的下游)的患者，其肺癌诊断时间更短。基线时IL1β途径之外的其他炎症标记物不随肺癌诊断的时间而变化。这些结果为IL1β介导的原发性炎症在肺癌中的重要性提供了进一步的证据，并表明卡那单抗(canakinumab)的作用可能部分是通过延缓肺癌不同分子亚型的疾病进展而介导的。意义：这些发现表明靶向IL1β炎症通路可能是减少促瘤炎症和肺癌发病率的关键。卡那单抗(canakinumab)治疗效果背景：白细胞介素1β介导的肿瘤微环境炎症被认为在肿瘤的侵袭、进展和转移中起着重要作用。在卡那单抗(canakinumab)抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)中进行了一项额外的分析，CANTOS是一项关于白细胞介素-1β抑制在动脉粥样硬化中的作用的随机试验，目的是确定用卡那单抗(canakinumab)抑制Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的主要产物是否可能改变癌症发病率。方法：在10061例动脉粥样硬化患者中进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的卡那单抗(canakinumab)试验，这些患者有心肌梗死，以前没有诊断出癌症，并且高敏C反应蛋白(hsCRP)浓度大于或等于2mg/L。为了评估剂量反应效应，通过计算机生成的代码将患者随机分配到三个卡纳基单抗剂量组(50 mg、150 mg和300mg，每3个月皮下注射)或安慰剂组。随访参与者的偶发癌症诊断，这些诊断由一个肿瘤终点委员会进行裁决，该委员会对药物或剂量分配保密。分析旨在治疗。结果：hsCRP的基线浓度(中位数6 0毫克/升对4 2毫克/升；白细胞介素6在随后诊断为肺癌的参与者中显著高于未诊断为癌症的参与者。在中位数为3-7年的随访期间，与安慰剂相比，卡纳基单抗与hsCRP浓度降低26-41%和白细胞介素6浓度降低25-43%的剂量依赖性相关(所有比较p< 0 0001)。总体癌症死亡率(n=196)在合并的卡那单抗组中显著低于安慰剂组(组间趋势p = 0.0007)，但在单独的300 mg组中显著低于安慰剂组。150毫克组的肺癌发病率(n=129)明显较低(HR0.61[95% CI 0.39-0.97]；p = 0 034)和300 mg组。卡那单抗(canakinumab)300 mg组的肺癌死亡率明显低于安慰剂组(HR 0.23[95% CI 0.10-0.54]；p = 0.0002)，并且在合并的卡那单抗(canakinumab)人群中比在安慰剂组中更明显(组间趋势p = 0.0002)。致命性感染或败血症在卡那单抗(canakinumab)组中明显比在安慰剂组中更常见。卡那单抗(canakinumab)组和安慰剂组的全因死亡率没有显著差异。总结：假设生成数据表明，以白细胞介素-1β先天免疫途径为靶点的卡那单抗(canakinumab)抗炎治疗有可能显著降低肺癌发病率和肺癌死亡率。注意事项1、严重感染：卡那单抗(canakinumab)与严重感染的发病率增加有关。对有感染史、反复感染史或可能导致感染的潜在疾病的患者使用卡那单抗(canakinumab)时应谨慎。如果患者出现严重感染，停止使用卡那单抗(canakinumab)。避免在需要医疗干预的活动性感染期间给患者使用卡那单抗(canakinumab)。2、免疫接种：避免与卡那单抗(canakinumab)同时接种活疫苗。在开始卡那单抗(canakinumab)治疗前，更新所有推荐的疫苗接种。总结卡那单抗(canakinumab)对于肺癌能够起到治疗作用，患者应在医生的指导下用药治疗。用药期间注意不良反应，出现异常后及时治疗。参考文献Ridker PM, MacFadyen JG, Thuren T, EverettBM, Libby P, Glynn RJ; CANTOS Trial Group. Effect of interleukin-1βinhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients withatherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blind,placebo-controlled trial. Lancet. 2017 Oct 21;390(10105):1833-1842. doi:10.1016/S0140-6736(17)32247-X. Epub 2017 Aug 27. PMID: 28855077.相关热文推荐：司库奇尤单抗(可善挺)适应症,功效与作用,副作用,价格？

非布司他片(福避痛)的购药渠道患者需要就医咨询医生，如果医生认为非布司他对您的病情有帮助，他们会开具处方。患者可以在当地的正规药店或医院药房购买非布司他。药店的药剂师将根据处方提供您所需的药物。一些在线药店提供非布司他的销售服务。您可以在互联网上搜索合法的在线药店，并确保您选择的网站是受信任的，以避免购买到假冒伪劣的产品。通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以直接将药物从海外邮寄，这样可以省去远行购药的麻烦，性价比更高，但需要选择正规有资质的渠道，以免上当受骗。在购买非布司他之前，请务必咨询您的医生或其他医疗专业人士，以确保您使用该药物是安全和有效的。非布司他片(福避痛)印度版的价格目前了解到印度Zydus 非布索坦（非布司他）80mg*30片规格的价格大概是98元左右。印度版非布司他还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到，也没有价格方面的内容公布。非布司他片(福避痛)的治疗效果非布司他片(福避痛)是一种新型非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，是高尿酸血症和痛风患者别嘌醇的潜在替代药物。研究方法随机分配了 762 名血清尿酸盐浓度至少为 8.0 毫克/分升（480 微摩尔/升）的痛风患者，让他们接受非布司他片(福避痛)（80 毫克或 120 毫克）或别嘌呤醇（300 毫克）治疗，每天一次，为期 52 周；其中 760 人接受了研究药物治疗。在第1周至第8周期间使用萘普生或秋水仙碱预防痛风复发。试验结果在接受非布司他片(福避痛)80毫克治疗的患者中，有53%达到了主要终点；在接受非布司他片(福避痛)120毫克治疗的患者中，有62%达到了主要终点；在接受别嘌醇治疗的患者中，有21%达到了主要终点。虽然痛风复发的发生率随着持续治疗而降低，但在第9周至第52周期间，各组的总发生率相似：接受80毫克非布司他治疗的患者为64%，接受120毫克非布司他治疗的患者为70%，接受别嘌醇治疗的患者为64%。接受80毫克非布司他治疗的患者窦道面积减少的中位数为83%，接受120毫克非布司他片(福避痛)治疗的患者窦道面积减少的中位数为66%，而接受别嘌醇治疗的患者窦道面积减少的中位数为50%。大剂量非布司他片(福避痛)组比别嘌醇组（P=0.003）或小剂量非布司他片(福避痛)组有更多的患者中止了研究。两个非布司他组的 507 名患者中有 4 人死亡（0.8%），别嘌醇组的 253 名患者中没有一人死亡；所有死亡原因均被研究人员（在治疗过程中仍处于盲法状态）判定为与研究药物无关。试验结论在降低血清尿酸盐方面，每日剂量为80毫克或120毫克的非布司他片(福避痛)比常用的每日固定剂量为300毫克的别嘌醇更有效。在所有治疗组中，痛风发作和痛风面积的减少情况相似。相关热文推荐：Blenrep治疗骨髓瘤的效果怎么样?参考文献Becker MA, Schumacher HR Jr, Wortmann RL, MacDonald PA, Eustace D, Palo WA, Streit J, Joseph-Ridge N. Febuxostat compared with allopurinol in patients with hyperuricemia and gout. N Engl J Med. 2005 Dec 8;353(23):2450-61. doi: 10.1056/NEJMoa050373. PMID: 16339094.

2021年，全球高尿酸血症10.5亿人，中国高尿酸血症1.75亿人。高尿酸血症药物——新型URAT1抑制剂Dotinurad疗效佳且肝毒性小，具体疗效如何呢？价格又何如？让我们一起来看看吧！ 高尿酸血症 目前，高尿酸血症已经成为继高血压、高血脂、高血糖“三高”之后的“第四高”。那么它真有这么可怕吗？ 高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）又称“痛风”，是指嘌呤代谢紊乱引起血尿酸浓度超出正常值所致疾病，主要包括原发性和继发性两大类。临床上，非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L，女性高于360μmol/L，即称为高尿酸血症。血尿酸每增加60 μmol/L，高血压发病相对危险增加1.4倍，新发糖尿病的风险增加17%、冠心病死亡风险增加12%。 初发时往往仅累及小关节，后发展为多关节受累，以足拇趾的趾关节为好发部位。第一次发作通常在夜间，数小时内局部关节即出现红、肿、热、痛，并伴有发热、白细胞增多与血沉增快等全身症状。 研究表明，合并肾损害的无症状高尿酸血症患者，降尿酸治疗可明显改善其肾功能、延缓慢性肾功能不全的进展，而且显著降低高血压患者收缩压和舒张压水平。在饮食方面，要禁止吃那些嘌呤高的，也就是能导致尿酸增高的食物比如说像一些鱼类、动物内脏、海鲜类，还有菠菜以及一些豆类的食物。 Dotinurad“个人名片” 从出现最早的秋水仙碱至今，高尿酸血症的治疗已经取得长足进步，但仍有许多药物未能达到预期的治疗效果。近年来，人们对高尿酸血症的发病机制有了更深入的认识，一些新的、更有效、副作用更小的药物相继问世，作为其代表，Dotinurad就是一种新型选择性尿酸盐重吸收抑制剂（SURI）。 2020年1月23日，由富士药品和持田制药株式会社共同研发的新药URECE（Dotinurad，日文商品名:ユリス)获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，用于治疗高尿酸血症引起的痛风。 Dotinurad可通过选择性的抑制URAT1来促进肾小球滤过尿酸的尿排泄，从而降低血液中的尿酸水平，而URAT1是肾脏中尿酸重新吸收的转运蛋白。此外，由于Dotinurad的代谢产物不含有中间产物“对苯醌”或类似物，所以Dotinurad还可避免苯溴马隆的肝毒性。 Dotinurad疗效如何？ 在日本，高尿酸血症定义为血清尿酸水平>7.0mg/dL，常通过尿酸盐晶体沉积在关节、肌腱和其他结缔组织中引起痛风性关节炎。 2020年5月，《Clin Exp Nephrol》发布了一项试验研究，目的为评估Dotinurad在伴或不伴痛风的高尿酸血症日本患者中的有效性。主要疗效终点是从基线到最终就诊的血清尿酸水平变化百分比。次要疗效终点是最后一次就诊时血清尿酸水平≤6.0 mg/dL的患者百分比。 试验者共招募了80例伴或不伴痛风的高尿酸血症患者， 将其以1：1的比例随机分配到试验组和安慰剂组。试验组给予Dotinurad 分别为1mg（n = 20）；2mg（n = 19）；4mg（n = 21），安慰剂组仅给予安慰剂。分组后，每两周对患者进行随访，记录其从基线到最终就诊的血清尿酸水平平均百分比变化。 Dotinurad1、2、4mg组和安慰剂组从基线到最终就诊的血清尿酸水平变化百分比（主要疗效终点），分别为37.03%、50.91%、64.37%和0.85%，可见试验组数据显著高于安慰剂组，尤其是4mg组高出63.52%。Dotinurad1、2、4mg组和安慰剂组最后一次就诊时血清尿酸水平≤6.0 mg/dL的患者百分比（次要疗效终点），分别为75.0%（15/20）、89.5%（17/19）、95.2%（20/21）和0%（0/19），可见试验组数据显著高于安慰剂组，尤其是4mg组高出95.2%。详细数据如图1： 图1：试验组与安慰剂组疗效终点数据 试验组主要疗效终点最高高于安慰剂组63.52%，而次要疗效终点最高高于安慰剂组95.2%。 综上所述，Dotinurad对高尿酸血症患者具有显著的血清尿酸降低作用，治疗高尿酸血症效果显著！ Dotinurad价格如何？ 既然Dotinurad的疗效如此显著，那么它的价格又如何呢？多丁那德片 URECE（Dotinurad，日文商品名:ユリス)规格为0.５mg，参考价格为320一盒。 医伴旅专业从事出国看病，提供靶向药、仿制药和抗癌药等，为患者提供一站式海外医疗服务，患者可求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买Dotinurad。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的Dotinurad更加经济实惠，是目前来说对患者最有帮助的购药渠道。 高尿酸血症药物全球研发 目前针对高尿酸血症的药物，除了已上市的Dotinurad外，还有73种药物，目前处于非在研阶段的药物有28种，临床前阶段的有9种，处于临床申请阶段的有1种，临床阶段不明的有2种，临床1期阶段的有17种药物，临床1/2期阶段的有1种，临床2期的有15种，临床3期的目前有4种，此外还有12种已出现在大家面前的药物，今天就为大家简单介绍两种： 雷西纳德 2015年12月22日，美国FDA批准阿斯利康旗下ArdeaBiosciences公司研发的高尿酸血症新药雷西纳德（Lesinurad）上市，商品名Zurampic。雷西纳德与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）联用治疗高尿酸血症痛风综合征。 其作用机制是帮助肾脏排泄尿酸，通过抑制肾脏中参与尿酸重吸收的转运蛋白功能来发挥作用。 托匹司他 托匹司他（topiroxostat），由日本富士制药公司研发，是新型的高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂，于2013年6月28日在日本批准上市用于痛风及高尿血酸症，商品名为TOPILORIC。 托匹司他可竞争性的抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，因此可用来治疗痛高尿酸血症。 河南省中医院风湿病科主任，痛风专业委员会常务副主任委员，中华中医药学会风湿病学分会常委孟庆良表示：无论是否有症状，如果您体重异常、有痛风家族史、爱喝酒、爱喝饮料、无肉不欢、不喜欢吃蔬菜，又或者已经有了高血压、糖尿病等慢性疾病，定期的进行血尿酸检查，明确自己是否处于高尿酸状态，这也是非常好的预防措施! 河南省中医院风湿病科主任，痛风专业委员会常务副主任委员，中华中医药学会风湿病学分会常委孟庆良，图片来自Google，侵权删 参考文献 [1]Hosoya T, Sano T, Sasaki T, Fushimi M, Ohashi T. Clinical efficacy and safety of dotinurad, a novel selective urate reabsorption inhibitor, in Japanese hyperuricemic patients with or without gout: an exploratory, randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group early phase 2 study. Clin Exp Nephrol. 2020 Mar;24(Suppl 1):44-52. doi: 10.1007/s10157-019-01802-w. Epub 2019 Nov 21. PMID: 31754882; PMCID: PMC7066315. [2]Toda A, Ishizaka Y, Tani M, Yamakado M. Hyperuricemia is a significant risk factor for the onset of chronic kidney disease. Nephron Clin Pract. 2014;126:33–38. doi: 10.1159/000355639. [3]Yamanaka H, Japanese Society of Gout and Nucleic Acid Metabolism Japanese guideline for the management of hyperuricemia and gout: second edition. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2011;30:1018–1029. doi: 10.1080/15257770.2011.596496.