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度他雄胺软胶囊(Dutasteride)
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度他雄胺软胶囊(Dutasteride)

全部名称

     度他雄胺软胶囊、Dutasteride、安福达、Avodart

适应人群

     度他雄胺作为5α-还原酶抑制剂,可单药或与α受体拮抗剂坦索罗辛联用,治疗伴有前列腺增大的症状性良性前列腺增生成年男性,以改善临床症状、降低急性尿潴留及BPH相关外科手术风险,且未获批用于前列腺癌的预防。[ 详情 ]

  • 规格: 0.5mg*30粒/盒
  • 厂家: 英国葛兰素史克
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

度他雄胺软胶囊的注意事项

对前列腺特异性抗原(PSA)的影响及前列腺癌检测

治疗3-6个月可使血清PSA水平降低约50%,需重新建立基线PSA值;治疗期间PSA确诊性升高,即使处于正常范围,也需排查前列腺癌;服药≥3个月者,单次PSA值需翻倍后与正常参考值对比;游离/总PSA比值无需校正。

高级别前列腺癌风险升高

5α-还原酶抑制剂可能增加高级别前列腺癌发生风险,用药前需充分评估,用药期间规范监测。

其他泌尿系疾病评估

用药前需排除可引发类似BPH症状的其他泌尿系疾病,BPH与前列腺癌可能共存,需同步鉴别。

孕妇经皮暴露风险

胶囊可经皮肤吸收,妊娠或备孕期女性禁止接触;若意外接触漏液胶囊,需立即用肥皂水清洗接触部位。

献血限制

用药期间及末次给药后6个月内禁止献血,避免药物经输血暴露于妊娠女性。

对精液参数的影响

可降低精子总数、精液量及精子活动力,精子浓度与形态无显著改变;该影响对个体生育能力的临床意义尚未明确。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2020年1月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021319

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