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尼鲁米特(nilutamide)

全部名称

     尼鲁米特、尼鲁他胺、nilutamide、Anandran、RU 23908、Nilandrone、Nilutamida、Nilandron

适应人群

     适用于为确诊转移性前列腺癌(D2期),且已接受或计划接受手术去势的成年男性患者。[ 详情 ]

  • 规格: 150mg*30片/盒
  • 厂家: 美国Clovis
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

尼鲁米特的注意事项

尼鲁米特(Nilutamide)作为治疗前列腺癌的抗雄激素药物,在使用过程中需特别关注其潜在风险与个体差异。以下内容将为您梳理使用尼鲁米特期间需重点关注的事项,帮助您更科学、安心地配合治疗。

间质性肺炎监测

治疗前需常规行胸部X线检查,必要时可完善基线肺功能检测。用药期间患者需密切关注自身呼吸状况,若出现活动后呼吸困难、咳嗽、胸痛、发热等症状,需立即停药并排查是否与药物相关。多数病例发生于治疗前3个月,停药后多可缓解。

肝炎相关监测

治疗前、治疗初期4个月需定期检测血清转氨酶水平,之后需定期复查。若患者出现恶心、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退、流感样症状、尿色加深、黄疸或右上腹压痛等提示肝功能异常的表现,需及时完善肝功能检查。一旦出现黄疸或ALT升高超过正常上限2倍,需立即停药,并持续监测肝功能直至恢复正常。

抗雄激素撤药综合征

若患者在尼鲁米特治疗期间疾病进展,停药后可能出现临床症状改善,需密切观察病情变化并及时调整治疗方案。

参考资料: FDA说明书更新于2017年5月17日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020169

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