英菲格拉替尼的治疗效果较好。 英菲格拉替尼（Infigratinib）是一种选择性的atp竞争性成纤维细胞生长因子受体抑制剂。在一项研究中，使用英菲格拉替尼治疗局部晚期或转移性胆管癌，中位随访10.6个月后，客观缓解率为23.1% 。 在基线时仅发现非靶病变的患者中有1例确诊完全缓解，24例部分缓解。最常见的治疗不良事件是高磷酸盐血症、口炎、疲劳和脱发，最常见的眼部毒性是干眼。

培米替尼的治疗效果优于英菲格拉替尼。 英菲格拉替尼是一种FGF受体激酶抑制剂，一项研究显示，使用英菲格拉替尼治疗胆管癌患者二线或者三线治疗，中位无进展生存为4.6、6.8个月左右，客观缓解率为21.6%。 培米替尼在治疗胆管癌时客观缓解率可达35.5%，疾病控制率可达82%左右，中位反应持续时间为9.1个月。 需要注意的是，患者应在医生的指导下根据自身病情选择用药，不可盲目用药。

患者可以在海外正规的医疗机构以及药店买到正品的英菲格拉替尼。 由于英菲格拉替尼目前还未在中国上市，因此患者在国内医院药房以及药店购买不到。患者可通过自行去海外购买药物，但此行花费大、路途远，需慎重选择。 比较推荐的是通过正规的海外医疗服务机构获取药物，如医伴旅。通过海外直邮，患者在家中就可以收到药物，并且能够保证药品的质量，具有方便快捷、性价比高的优点。

TRUSELTIQ英菲格拉替尼100mg×21粒胶囊+25mg ×21粒胶囊一盒的参考价约为241050元左右。 但由于国外汇率浮动的影响，药物价格并不是一成不变的，具体可咨询医伴旅客服了解。 英菲格拉替尼主要用于治疗不可切除的局部晚期，或转移性肝内胆管癌，有需要的患者可选择购买海外上市的药物，遵医嘱用药。

首先，在用药之前，要确定患者是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用该产品。 英菲格拉替尼的推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。注：用一杯水吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解。剂量调整： （1）轻度和中度肾功能不全患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。 （2）轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。 （3）中度肝损伤患者：推荐剂量为75mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。

1.是否存在药物过敏史； 2.是否有严重的肝肾功能不良； 3.是否同时服用其他药物，是否需要协调服用时间； 4.在治疗期间如何进行监测和反馈。 在服用英菲格拉替尼期间，患者应定期进行身体检查，以确保身体状况稳定。同时，应积极控制并预防可能的副作用。在进行治疗的过程中，患者需要遵从医生的嘱咐，按时服药，不要随意停药，以保障治疗效果。

英菲格拉替尼（Truseltiq）是一种口服的单克隆抗体，用于治疗某些类型的晚期或转移性的实体瘤。虽然英菲格拉替尼在治疗癌症方面效果显著，但它也带来了一些副作用。比如肝功能损害，英菲格拉替尼使用后，部分患者会出现轻度到中度的肝功能异常，比如肝酶升高、黄疸等。因此，治疗期间需要检查肝功能，一旦出现肝功能异常，需要停止治疗或重新调整剂量。其他常见的副作用还有高血压、口腔溃疡、视力改变、肌肉骨骼疼痛等。因此，治疗期间需要定期检查血压、加强眼部保护、定期进行肌肉和骨骼检查等，保证患者的生活质量。

目前了解到海外市场上，英菲格拉替尼价格大概在219600一盒，但受汇率浮动影响，药物价格不固定。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，性价比较高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。英菲格拉替尼是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。建议遵医嘱用药，对症治疗。

英菲格拉替尼试验中最常见的（≥20%）不良反应是指甲中毒，口腔炎，干眼症，疲劳，脱发，掌跖红系感觉迟钝综合征，关节痛，味觉障碍，便秘，腹痛，口干，睫毛变化，腹泻，皮肤干燥，食欲下降，视力模糊和呕吐。但通常患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。

英菲格拉替尼是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，2020年1月初被FDA授予快速通道资格，可以用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。目前英菲格拉替尼还没有在国内上市，患者在国内的医院药房还买不到，可以出国购买，或者通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以直邮到家，但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

英菲格拉替尼用于治疗有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者，目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到英菲格拉替尼，需要出国去已经上市地区的正规医院购买。 如果患者不方便出国，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将英菲格拉替尼从海外直邮到家，保证药物是正品的同时价格也实惠，而且签订购药合同，患者购药更有保障，具体费用和购药流程建议咨询客服人员。

英菲格拉替尼是一种口服FGFR选择性抑制剂，用于治疗有 FGFR2 融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。英菲格拉替尼于2021年5月获得美国FDA批准上市。 一项 2 期试验来评估了英菲格拉替尼的疗效，结果显示，108 名局部晚期或转移性胆管癌患者，他们曾接受过 1 种或多种先前的治疗，并且有FGFR2融合或重排。中位反应时间为 3.6 个月，中位反应持续时间为 5.0 个月。中位无进展生存期为 7.3 个月，中位总生存期为 12.2 个月。也就是说英菲格拉替尼可以提高胆管癌患者的生存质量，延长患者的生存期，但是不能治愈胆管癌。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。

英菲格拉替尼早上吃还是晚上吃都可以，但需要每天在同一时间服药。在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用英菲格拉替尼，推荐的嘉玲是125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。

英菲格拉替尼推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。建议患者遵医嘱用药，不胡乱使用。

胆管癌吃英菲格拉替尼是有效果的，脱发是这个药的不良反应，英菲格拉替尼的不良反应还包括指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、睫毛改变、腹泻、味觉障碍、便秘、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊、腹痛、口干、呕吐等，用药期间需注意自身反应，在医生的指导下用药，不可盲目用药。

英菲格拉替尼是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性FGFR抑制剂，用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。英菲格拉替尼效果还是比较好的，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量，但患者需遵医嘱用药，不可盲目使用。

英菲格拉替尼可以用于治疗胆管癌，疗效显著，但也是有副作用的，指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、腹泻、皮肤干燥、脱发、掌跖红斑感觉综合征、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、食欲不振、关节痛、视力模糊、呕吐等是比较常见的副作用。患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生对症治疗。

由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用英菲格拉替尼治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出英菲格拉替尼的见效时间。患者使用该药品治疗后多久能看到效果，主要是由患者的身体情况、对药物的耐受程度及疾病进展状况决定的，不能一概而论。患者在英菲格拉替尼治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。

英菲格拉替尼目前并未在中国上市，因此也就不存在进入国家医保当中。患者如果想要购买该药可以求助国内海外医疗服务机构（医伴旅），由医伴旅帮您购买的英菲格拉替尼能够让整个购药时间缩短，使您在国内就能够很快的使用上药物，整个购药过程安全便捷，且比您自己购药要实惠更多。心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。

英菲格拉替尼可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)。在英菲格拉替尼治疗开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)。高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平的增加可导致高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙质沉着、血管钙化和心肌钙化。按照建议停止、减少剂量或永久停药。可对胎儿造成伤害。告知患者潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。