为确保治疗获益最大化并降低安全隐患，患者应在医生指导下规范使用艾沙康唑胶囊，并密切配合监测与随访。

肝不良反应

治疗开始前需检测肝相关实验室指标(ALT、AST、碱性磷酸酶、总胆红素)，治疗期间需定期复查(建议每1-2周1次)；若出现肝酶持续升高或伴随临床症状(如黄疸、乏力)，需评估是否继续用药，必要时停药并启动保肝治疗。

超敏反应

用药前需询问患者是否有其他唑类抗真菌药(如氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)过敏史，虽无明确交叉过敏证据，但过敏体质患者需密切监测用药后反应；一旦出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状，需立即停药并给予抗过敏治疗，严重者需急诊处理。

胚胎-胎儿毒性

告知育龄期女性患者用药期间及最后一剂药物后28天内需使用有效避孕措施(如复方口服避孕药、避孕套联合对精子破坏性的药物等)；若用药期间意外怀孕，需立即告知医生，评估胎儿风险。

药物相互作用

用药前需详细采集患者合并用药史(包括处方药、非处方药、保健品)，避免与禁忌症中的药物合用；与其他可能影响艾沙康唑浓度或被艾沙康唑影响浓度的药物(如环孢素、他克莫司、地高辛等)合用时，需监测相关药物血药浓度，必要时调整剂量。

胶囊剂储存与取用

胶囊需置于原包装(含干燥剂)中储存，以防受潮；仅在给药时打开泡罩包装，不可提前取出胶囊；泡罩中干燥剂不可吞咽或随意丢弃。