一般注意事项

安必素需由专业医护人员给药，初始给药期间需密切观察患者生命体征(如体温、血压、心率)及不良反应；

虽安必素肾毒性显著低于两性霉素B脱氧胆酸盐，但仍可能发生不良反应，需定期评估患者耐受情况。

实验室监测

治疗期间需定期检测肾功能(如血清肌酐、BUN)、肝功能(如ALT、AST、碱性磷酸酶、胆红素)、造血功能(如血常规、血小板计数)及血清电解质(尤其钾、镁)，及时发现异常并干预(如补钾、补镁)；

使用PHOSm法(如贝克曼库尔特SynchronLX20分析仪)检测血清磷酸盐时，可能出现假升高，需注意结果解读。

过敏反应处理

若发生严重过敏反应(如过敏性休克)，需立即停止输注，且患者不可再接受安必素治疗。

药物储存与使用前检查

重构后浓溶液需在2-8℃(36-46°F)储存，24小时内使用，不可冷冻；稀释后溶液需在6小时内开始输注；

给药前需肉眼检查溶液，若出现沉淀或异物，严禁使用；全程严格无菌操作(安必素不含防腐剂或抑菌剂)。

安必素在治疗过程中虽具有较好耐受性，但仍需在专业指导下规范使用。定期监测和及时干预有助于降低风险，确保疗程顺利完成。保持与医护团队的沟通，积极配合检查与观察，是发挥药物疗效的重要保障。