拉莫三嗪(Subvenite)

全部名称

拉莫三嗪、Lamotrigine、Subvenite

适应人群

适用于2岁及以上患者癫痫(作为辅助治疗用于部分性发作、原发性全面性强直-阵挛发作及Lennox-Gastaut综合征的全面性发作，或16岁及以上部分性发作患者由特定抗癫痫药物转换为单药治疗)，以及用于双相I型障碍的维持治疗以延长情绪发作间歇期，但不用于急性情绪发作的治疗。[ 详情 ]

剂型: 口服溶液

有效期: 24个月

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拉莫三嗪的公开资料参考价格

拉莫三嗪为处方药物，获取必须基于专科医师对病情的全面评估与明确诊断。医师会权衡治疗获益与潜在风险(如皮疹)，并制定个体化的剂量递增方案，这是确保可靠有效的绝对前提。

关于拉莫三嗪在全球不同市场的具体供应情况，信息可能动态变化。若有跨国医疗或获取特定信息的需求，最稳妥的方式是咨询目的地国家或地区的官方药品监管机构或大型专业医疗机构药房。如需进一步信息请向境外机构咨询。

参考资料： FDA说明书获批于2025年9月16日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218879

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