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拉莫三嗪(Subvenite)

全部名称

     拉莫三嗪、Lamotrigine、Subvenite

适应人群

     适用于2岁及以上患者癫痫(作为辅助治疗用于部分性发作、原发性全面性强直-阵挛发作及Lennox-Gastaut综合征的全面性发作,或16岁及以上部分性发作患者由特定抗癫痫药物转换为单药治疗),以及用于双相I型障碍的维持治疗以延长情绪发作间歇期,但不用于急性情绪发作的治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 10mg/mL*240ml/盒
  • 厂家: 美国OWP
  • 剂型: 口服溶液
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

拉莫三嗪的适应症

拉莫三嗪在癫痫治疗领域应用广泛。它获准用于患者的辅助治疗,涵盖部分性发作、原发性全面性强直-阵挛发作以及Lennox-Gastaut综合征相关的全面性发作。

对于16岁及以上、正接受特定单一抗癫痫药(如卡马西平或丙戊酸)治疗的部分性发作患者,它也可用于转换为单药治疗,旨在优化治疗方案并减少合并用药的相互作用与不良反应。

在精神科领域,该药被批准用于双相I型障碍的维持期治疗。其核心价值在于延长抑郁、躁狂、轻躁狂或混合发作的间歇期,帮助患者维持长期情绪稳定。值得注意的是,它并非用于急性躁狂或混合发作的快速控制,其疗效在于预防复发。通常是在急性期症状经其他标准疗法控制后,作为长期的基石治疗策略。

参考资料: FDA说明书获批于2025年9月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218879

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