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拉莫三嗪(Subvenite)

全部名称

     拉莫三嗪、Lamotrigine、Subvenite

适应人群

     适用于2岁及以上患者癫痫(作为辅助治疗用于部分性发作、原发性全面性强直-阵挛发作及Lennox-Gastaut综合征的全面性发作,或16岁及以上部分性发作患者由特定抗癫痫药物转换为单药治疗),以及用于双相I型障碍的维持治疗以延长情绪发作间歇期,但不用于急性情绪发作的治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 10mg/mL*240ml/盒
  • 厂家: 美国OWP
  • 剂型: 口服溶液
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

拉莫三嗪的副作用

(一)严重不良反应

在使用拉莫三嗪期间,如出现下列症状,应立即就医。

严重皮疹:包括史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症等,可能危及生命,儿童发生率高于成人。

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症:表现为发热、肝脾肿大、皮疹、淋巴结肿大、神经系统症状、血细胞减少等全身炎症表现。

伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应/多器官超敏反应:可累及肝脏、肾脏、血液系统等多个器官,表现为发热、皮疹、淋巴结肿大等。

心脏节律和传导异常:可能导致严重心律失常,尤其在有基础心脏疾病的患者中。

(二)双相情感障碍患者

成人发生率>5%的常见不良反应包括恶心、失眠、嗜睡、背痛、疲劳、皮疹、鼻炎、腹痛及口干。

血液系统异常:如中性粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少等。

自杀意念和行为:可能出现抑郁加重、自杀想法或行为等。

无菌性脑膜炎:表现为头痛、发热、恶心、呕吐、颈强直等。

(三)癫痫患者

成人:发生率≥10%的常见不良反应包括头晕、头痛、复视、共济失调、恶心、视物模糊、嗜睡、鼻炎、咽炎及皮疹;发生率<10%但≥5%的不良反应包括呕吐、感染、发热、意外损伤、腹泻、腹痛、震颤等。

儿童:发生率≥10%的常见不良反应包括呕吐、感染、发热、意外损伤、腹泻、腹痛、震颤、头晕、嗜睡、皮疹等。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

参考资料: FDA说明书获批于2025年9月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218879

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