
伊那利塞、Inavolisib、伊赫莱、Itovebi
与帕博西尼和氟维司群联合,用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。[ 详情 ]
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伊那利塞作为一款创新靶向药物,其研发与生产凝结了前沿科学成果,旨在解决特定的临床耐药难题。对于符合适应症的患者而言,其治疗价值体现在对生存期的潜在延长和生活质量的改善上。在评估其应用时,需综合考量治疗带来的临床获益与整体健康资源投入。
对于有需求的患者及家属,获取权威、准确的药物信息是第一步。建议通过主诊医师、医院药学部或专业的患者支持组织进行咨询。关于其在特定地区的可及性细节,如需进一步信息请向境外机构咨询,并始终以医疗专业人士的指导为准。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219249