伊那利塞(Inavolisib)已经在国内上市，可以直接在国内购买到。2025年3月14日，罗氏宣布， PI3Kα抑制剂伊那利塞(Inavolisib)获批上市，与哌柏西利和氟维司群（内分泌疗法）联合用药治疗内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

图片来自国家医保服务平台

伊那利塞(Inavolisib)已经纳入医保，享受医保报销。伊那利塞(Inavolisib)的报销条件限联合哌柏西利和氟维司群，用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

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伊那利塞(Inavolisib)的主要成分是inavolisib。伊那利塞(Inavolisib)的非活性成分是乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素和戊酸钠淀粉。片膜含有氧化铁红和氧化铁黄（仅9毫克片剂）、巨聚乙二醇、聚乙烯醇（部分水解）、滑石粉和二氧化钛。

伊那利塞(Inavolisib)是一种口服、选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂。伊那利塞(Inavolisib)旨在通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，克服内分泌治疗耐药，其独特之处在于不仅能抑制突变型PI3Kα的活性，还能诱导其蛋白降解。

伊那利塞(Inavolisib)与帕博西尼和氟维司群联合，用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。伊那利塞(Inavolisib)对PI3Kα亚型具有主要抑制活性。在临床前研究中，它能够选择性诱导突变型p110α蛋白降解，抑制下游AKT蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。