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伊立替康脂(Onivyde)的相关信息

伊立替康脂质体的原研公司为美国 Merrimack 公司,目前该药物已在全球多个国家和地区上市,包括中国。2022 年 4 月,施维雅的盐酸伊立替康脂质体注射液(商品名为易安达®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。

目前伊立替康脂质体也已经纳入医保报销,有多个版本的药物可供患者选择,患者可以根据自己的情况,在医生的指导下进行购买。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207793

伊立替康脂(Onivyde)
药品别称
ONIVYDE、CPT-11、易安达、开普拓、伊立替康的脂质体制剂
适应人群
本品适用于经确诊为转移性胰腺腺癌的成人患者:一线治疗中适用于与奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸联合应用的患者;经吉西他滨基治疗后病情进展的患者适用于与氟尿嘧啶及亚叶酸联合应用。
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