search 分类
1/1

克唑替尼(Crizotinib)

全部名称

     克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk

适应人群

     间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[ 详情 ]

  • 规格: 250mg*10粒/盒
  • 厂家: 美国辉瑞
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

克唑替尼的概述

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由美国辉瑞(Pfizer)公司研发。该药物于2011年8月26日获得美国FDA批准上市,随后在2013年1月22日在中国获批,并于2014年9月18日获得中国CFDA正式批准。

克唑替尼在全球多个国家和地区获批,其上市为ALK和ROS1阳性肺癌患者提供了精准治疗方案,显著延长了患者的生存期。在中国,克唑替尼已被纳入医保乙类报销范围。

在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询
克唑替尼说明书概述

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1原癌基因(ROS1)及肝细胞生长因子受体(c-Met)等激酶的活性,阻断肿瘤细胞增殖和生存信号通路。

药品称呼

通用名称:克唑替尼、Crizotinib

商品名称:赛可瑞、Xalkori

适应靶点

ALK(间变性淋巴瘤激酶);

ROS1(c-ros原癌基因);

c-Met(肝细胞生长因子受体)。

适应症和适应人群

转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

成人患者:经FDA批准的检测确认肿瘤为ALK或ROS1阳性。

系统性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)

儿童及年轻成人(≥1岁):复发或难治性病例。

限制:老年患者(≥65岁)的安全性和有效性尚未确立。

ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)

成人及儿童(≥1岁):不可切除、复发或难治性病例。

规格与性状

规格:250mg*10粒/盒;

性状:硬明胶胶囊,0 号,粉色不透明囊帽和囊体,囊帽印有 “Pfizer”,囊体印有 “CRZ 250”。

主要成分

活性成分:克唑替尼。

用法用量

1、剂量推荐

NSCLC成人:250mg口服,每日两次。

ALCL及IMT儿童/年轻成人:280mg/m²(基于体表面积),每日两次。

肝肾功能不全调整:中重度肝损或严重肾损需减量。

2、给药方式

整粒吞服,不可咀嚼或拆分。

3、漏服或呕吐

漏服时若距离下次给药>6小时需补服;呕吐后无需补服。

具体您可以阅读克唑替尼完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:克唑替尼(Crizotinib)的用法用量

不良反应

常见不良反应(≥35%)

视觉障碍(视物模糊、闪光感)、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳。

严重不良反应

肝毒性(致死性病例0.1%)、间质性肺病/肺炎(2.9%)、QT间期延长、心动过缓、重度视力丧失。

实验室异常

中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少(ALCL患者中≥15%为3-4级)。

具体您可以阅读克唑替尼完整副作用信息,推荐文章:克唑替尼(Crizotinib)的副作用

注意事项

肝毒性:治疗前2个月每2周监测肝功能,后每月一次。

间质性肺病:出现呼吸症状需永久停药。

QT间期延长:避免联用延长QT药物,定期监测心电图和电解质。

视觉监测:ALCL/IMT儿童需基线及每3月眼科检查(含视网膜评估)。

妊娠与哺乳:可能致胎儿harm,用药期间及停药后45天内需有效避孕;哺乳期禁用。

特殊人群用药

【孕妇】基于动物研究和作用机制,克唑替尼可致胎儿伤害。尚无孕妇使用数据。告知孕妇潜在风险,妊娠女性避免使用。

【哺乳期女性】未知克唑替尼是否进入人乳,可能对乳儿有潜在风险。建议治疗期间及末次剂量后45天停止哺乳。

【具有生殖潜力的男性和女性】克唑替尼可能损害男女生育能力。女性在治疗期间及末次剂量后45天需使用有效避孕措施;开始治疗前需确认妊娠状态。男性因潜在遗传毒性,治疗期间及末次剂量后90天需使用避孕套。

【儿童使用】1岁及以上儿童患者的ALCL(复发或难治性、系统性ALK阳性)和IMT(不可切除、复发或难治性、ALK阳性)中安全性和有效性已确立。1岁以下儿童、NSCLC儿童患者中安全性和有效性尚未确立。与化疗合用治疗新诊断ALCL的安全性和有效性尚未确立(曾观察到血栓栓塞事件)。

【老年人使用】ROS1阳性NSCLC老年患者数据不足,无法确定是否与年轻患者存在差异。ALCL老年患者中安全性和有效性尚未确立。

【肾功能损害】轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率30-89mL/min)患者无需调整剂量。重度肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min,无需透析)患者需调整剂量。

【肝功能损害】轻度肝功能损害无需调整剂量。中重度肝功能损害需调整剂量。

禁忌症

目前无明确禁忌症。

药物相互作用

强效CYP3A抑制剂

避免合用,因会增加克唑替尼血药浓度;若不可避免,需调整克唑替尼剂量。

强效CYP3A诱导剂

避免合用,因会降低克唑替尼血药浓度,可能降低疗效。

CYP3A底物

避免与血药浓度微小变化即可能导致严重不良反应的CYP3A底物合用;若不可避免,需降低CYP3A底物剂量。

延长QT间期的药物

避免合用,因克唑替尼可延长QT/QTc间期。

引起心动过缓的药物

避免合用,因克唑替尼可致心动过缓(如β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂等)。

药物过量

尚不明确。若发生过量,需对症支持治疗。

药代动力学

吸收:口服生物利用度43%,达峰时间4-6小时,食物对吸收影响轻微。

分布:蛋白结合率91%,表观分布容积1772L。

代谢:主要通过CYP3A酶代谢。

排泄:63%经粪便排泄(53%为原形),22%经尿排泄。

半衰期:约42小时。

贮存方法

胶囊/颗粒:20-25℃室温保存,允许短时15-30℃波动。

避光防潮,置于儿童不可触及处。

研发公司

辉瑞公司(Pfizer)

参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
推荐文章
克唑替尼2025年可以在国内买到本药吗
导读:克唑替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,其在国内...
发布时间:2025-03-12 09:19:43
已帮助:273人
克唑替尼一次能囤几盒?多少钱?
克唑替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物,其购买数量、价...
发布时间:2025-03-12 09:13:31
已帮助:312人
克唑替尼在中国上市了吗?好购买吗?
克唑替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在中国逐渐...
发布时间:2025-03-12 09:09:09
已帮助:305人
克唑替尼有几种规格?多少钱?
导读:克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性...
发布时间:2025-03-12 09:04:25
已帮助:265人
克唑替尼多少钱一盒?在哪里购买?
克唑替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。由于...
发布时间:2025-03-11 15:24:59
已帮助:255人
克唑替尼有哪几个版本?分别多少钱?
克唑替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。由于...
发布时间:2025-03-11 15:18:03
已帮助:295人
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部