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恩替卡韦(Entecavir)

别称

     恩替卡韦、Entecavir

适应人群

     存在病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性乙型肝炎的成人患者。

  • 规格: 0.5mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 印度natco
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

恩替卡韦(Entecavir)的概述

恩替卡韦(Entecavir)由印度natco公司研发生产,最早于2005年3月在美国获批上市。主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。

中国国家药品监督管理局于2009年批准恩替卡韦上市,且已纳入我国医保药品报销名录,主要用于有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

恩替卡韦(Entecavir)
药品别称
恩替卡韦、Entecavir
适应人群
存在病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性乙型肝炎的成人患者。
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恩替卡韦说明书概述

恩替卡韦(Entecavir)是一种抗乙肝病毒药物,为鸟嘌呤核苷类似物,在体内磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,与乙肝病毒多聚酶的底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,抑制乙肝病毒复制。

药品称呼

中文药品名:恩替卡韦

商品名:Entecavir

全部药品名:恩替卡韦、Entecavir

成分

恩替卡韦

性状

片剂

禁忌

对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。

适用人群

成人及16岁以上青少年

药物相互作用

1、恩替卡韦的代谢情况

体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。

在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。

在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。

同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。

而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。

2、恩替卡韦与拉米夫定,阿德福韦和特诺福韦的相互作用

研究恩替卡韦与拉米夫定,阿德福韦和特诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。

3、与降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物相互作用

由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。

同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、特诺福韦不会引起明显的药物相互作用。

同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。

患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

有效期

36个月

贮存方法

密封,干燥处保存。

生产厂家

印度natco

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021797

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