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立他司特(Xiidra)

别称

     立他司特、Xiidra、Lifitegrast

适应人群

     干眼症成人患者。

  • 规格: 50 mg/mL
  • 剂型: 冻干粉,滴眼液
  • 厂家: 瑞士诺华
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

立他司特(Xiidra)的说明

立他司特(Lifitegrast)的原研企业为英国Shire制药公司,后来被诺华制药(Novartis)收购。立他司特滴眼液于2016年7月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于干眼病症状和体征的治疗。

目前立他司特滴眼液在中国尚未上市。

立他司特(Xiidra)
药品别称
立他司特、Xiidra、Lifitegrast
适应人群
干眼症成人患者。
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说明书概述

立他司特主要用于治疗干眼症,特别是炎症性干眼症。干眼症是一种常见的眼部疾病,表现为眼部干涩、疼痛、异物感等不适症状。

药品称呼

商品名称:Xiidra

英文名称:Lifitegrast

中文名称:立他司特

全部名称:立他司特、Xiidra、Lifitegrast

剂型和规格

含 lifitegrast 50 mg/mL(5%) 的滴眼液。

特殊人群用药

1、妊娠

尚无妊娠女性使用 Xiidra(立他司特)的可用数据告知任何药物相关风险。

2、哺乳期

尚无关于人乳汁中存在lifitegrast(立他司特)、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的数据。然而,lifitegrast(立他司特)眼部给药后的全身暴露量较低 。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对 Xiidra(立他司特)的临床需求和 Xiidra(立他司特)对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响。

3、儿童用药

尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。

4、老年患者用药

在老年和年轻成人患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。

禁忌症

Xiidra 禁用于已知对 lifitegrast(立他司特)或制剂中任何其他成分过敏的患者。

成分

本品主要成分为lifitegrast。

性状

无菌、澄清、无色至浅棕黄色等渗溶液。

贮存方法

储存于20°C-25°C(68°F-77°F)。将一次性容器储存在原始铝箔袋中。

生产厂家

瑞士诺华

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