
巴洛沙韦玛波西酯、Baloxavir Marboxil、Xofluza
适用于确诊或高度怀疑为A型或B型流感病毒感染的成人和儿童患者。[ 详情 ]
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巴洛沙韦玛波西酯均采用单回经口给药方式,无特殊说明时,剂量以巴洛沙韦玛波西酯计;片剂与颗粒剂可按剂量等效替换,10mg片剂与20mg片剂无生物学等效性,20mg及以上剂量给药时不可使用10mg片剂。
成人及12岁以上儿童:体重≥80kg者,给予20mg片剂4锭或2%颗粒剂8包(总剂量80mg);体重<80kg者,给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg)。
12岁以下儿童:体重≥40kg者,给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg);20kg≤体重<40kg者,给予20mg片剂1锭或2%颗粒剂2包(总剂量20mg);10kg≤体重<20kg者,给予10mg片剂1锭或2%颗粒剂1包(总剂量10mg);体重<10kg者,给予2%颗粒剂,按50mg/kg给药(折合巴洛沙韦玛波西酯1mg/kg)。
治疗用药需在流感症状出现后尽快给药,症状出现48小时后给药的有效性尚无临床数据支持。
成人及12岁以上儿童:体重≥80kg者,给予20mg片剂4锭或2%颗粒剂8包(总剂量80mg);体重<80kg者,给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg)。
12岁以下儿童:体重≥40kg者,给予20mg片剂2锭或2%颗粒剂4包(总剂量40mg);20kg≤体重<40kg者,给予20mg片剂1锭或2%颗粒剂2包(总剂量20mg);体重<20kg儿童的预防用法用量尚未获批。
预防用药需在接触流感患者后2日内给药,接触后48小时后给药的有效性尚无临床数据支持;巴洛沙韦玛波西酯预防效果仅在给药后10日内得到验证,超过10日的预防效果未被确认。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250047F1022_1_20/?view=frame&style=XML&lang=ja