Monjuvi比较常见的不良反应有疲劳，贫血，腹泻，血小板减少，咳嗽，中性粒细胞减少，发热，周围水肿，呼吸道感染和食欲下降等。患者病情不同，不良反应的表现也不一样，建议患者遵医嘱用药，如果出现了不耐受，及时联系医生，对症治疗。Monjuvi是第一个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法。

Monjuvi的副作用包括有：中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、周围水肿、呼吸道感染、食欲下降等等。其副作用的严重程度主要是由患者自身情况决定的。患者在接受Monjuvi治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。

一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估了MONJUVI联合来那度胺治疗既往已接受至少一种但不超过3种疗法、没有资格接受大剂量化疗（HDC）和随后的自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者。 试验结果显示：MONJUVI+来那度胺联合治疗的总缓解率（ORR）为55%，完全缓解率（CR）为37%、部分缓解率（PR）为18%。中位缓解持续时间（mDOR）为21.7个月。MONJUVI可提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的病情进展及生活质量，治疗效果显著。MONJUVI的上市为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者提供了更多的治疗选择及方案。

Monjuvi可治疗未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），中性粒细胞减少，疲劳，贫血，腹泻，血小板减少，咳嗽，发热，周围水肿，呼吸道感染和食欲下降是Monjuvi主要的副作用。在开始服用Monjuvi之前，应先进行处方药治疗。

Monjuvi第1个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法，联合来那度胺，用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。

Monjuvi是一种CD19定向的溶细胞抗体，与来那度胺合用，可治疗未另作说明的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Monjuvi推荐剂量为12 mg/kg，根据以下给药时间表进行静脉输注：周期1：28天周期的第1、4、8、15和22天。周期2和3：每个28天周期的第1、8、15和22天。周期4及以后：每个28天周期的第1天和第15天。建议你在医生的指导下用药。

Monjuvi是由MorphoSys和Incyte联合生产研发的，用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，在开始服用Monjuvi之前，应先进行处方药治疗。Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，根据以下给药时间表进行静脉输注：周期1：28天周期的第1、4、8、15和22天。周期2和3：每个28天周期的第1、8、15和22天。周期4及以后：每个28天周期的第1天和第15天。与来那度胺合用Monjuvi最多可使用12个周期，然后继续Monjuvi作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

Monjuvi活性药物成分为Tafasitamab(MOR208)，它是一种靶向CD19的新型人源化Fc增强单克隆抗体，能将抗体与Fcγ受体的亲和力提高40倍，从而更好地激活自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞等免疫细胞。Monjuvi与来那度胺联用，总缓解率(ORR)达到55%，其中完全缓解(CR)率为37%，部分缓解率(PR)为18%。中位缓解持续时间(mDOR)为21.7个月。