




莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌,革兰阴性菌,厌氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原体,衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。
其杀菌曲线表明,莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实,莫西沙星体内活性高。
莫西沙星治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证:
方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象,严格按照随机原则将所有患者分为两组,分别为对照组与观察组,每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗,给予对照组患者阿奇霉素进行治疗,观察并分析两组患者的用药效果。
结果观察组的总有效率为94.12%,对照组的总有效率为73.53%,观察组患者的总有效率明显高于对照组,且差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。
结论莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果,应予以推广使用和方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标,按照抽签法分为对照组(n=60,采用阿奇霉素治疗)和观察组(n=60,采用莫西沙星治疗),观察并比较两组治疗效果和不良反应。
结果观察组治疗总有效率为96.7%(58/60),其与对照组治疗总有效率78.3%(47/60)进行统计比较,组间差异有统计学意义(P〈0.05);对照组不良反应发生率5.0%(3/60),与观察组不良反应发生率3.3%(2/60)相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切,安全可靠。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2001年4月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021334