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尼洛替尼(Nilotinib)的耐药相关

慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一,在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗,CML将在三到五年的时间里,从初期(慢性期)经过一个过渡期(加速期)发展到急变期,从而迅速致命。

而对于慢性粒细胞白血病患者,诺华公司2001年推出的格列卫(Gleevec)具有很好的疗效。该药通过攻击CML癌症细胞中的异常蛋白质bcr-abl来进行治疗的。但诺华认为格列卫还有改进的空间,终于研制出格列卫的更新产品——达希纳(尼洛替尼,Tasgina)。达希纳能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。

那么尼洛替尼耐药后该怎么办呢?

由于每个患者的个人体质以及病情进展不同,所以每个患者产生耐药的时间和症状也是不同的。当使用尼洛替尼的患者出现耐药时,不要私自改动服药剂量,避免带来不必要的伤害。出现耐药后立即向相关的处方医师咨询,更改或更换治疗方案。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

尼洛替尼(Nilotinib)
药品别称
尼洛替尼,达希纳,Nilotinib,Tasigna
适应人群
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
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