目前了解到索特西普(Sotatercept)是美国默沙东研发生产的，只有一种版本。索特西普(Sotatercept)截至目前还没有在中国上市，因此一盒的最新价格暂时不明确。索特西普(Sotatercept)有2种规格，分别是45毫克小瓶单剂量、60毫克单剂量小瓶装，外观为白色至类白色冻干饼或粉末。2024年3月26日，索特西普(Sotatercept)获得了美国FDA的上市批准，但是目前尚未在国内上市，也没有纳入医保报销范围，无法直接在国内购买到。如果想要了解索特西普(Sotatercept)的价格，建议咨询已经上市国家的医院或者是药店，也可以咨询索特西普(Sotatercept)的生产厂家。

索特西普(Sotatercept)正品有合适的购买方式，包括医院药房、药店、医疗服务机构等。1、医院药房：在索特西普(Sotatercept)上市的国家医院就诊后，患者可以直接在医院的药房中购买到该药物。2、药店：在索特西普(Sotatercept)上市国家当地的药店中也可以购买到，购买前通常需要出示医疗处方。3、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构可提供全球购药服务，能够帮助购买国内暂时买不到的药物，患者可以咨询他们的客服人员了解具体的购买流程。患者一定要选择正规的购买渠道获取药物，以免上当受骗买到假药。

索特西普全网公布的2024年的最新价格并不明确。索特西普目前还没有在中国上市，因此无法了解到索特西普目前的价格。如果想要了解索特西普的价格，建议咨询索特西普的生产厂家或者是前往索特西普上市国家的医院中进行明确。索特西普需要根据患者体重，每3周皮下注射一次，索特西普的起始剂量为0.3毫克/千克。在第一次使用索特西普之前，需要获取血红蛋白(Hgb)和血小板计数。如果血小板计数<50000/立方毫米(<50 x10^9/升)，请勿开始治疗。

目前了解到索特西普只有原研药，并没有仿制药，也无法得知仿制药的价格。另外，索特西普原研药目前还没有在中国上市，因此暂时还不了解在国内市场上的价格。索特西普是一种用于治疗肺动脉高压的药物，由默沙东公司研发，药品价格可能会因地区、购买渠道、是否纳入医疗保险等因素而有所不同。如果需要了解索特西普的具体价格，建议联系当地的医疗机构、药店或药品供应商，或者咨询药品生产厂家默沙东公司。购买索特西普时应确保渠道的合法性和药品的正规性，避免上当受骗。

索特西普孕妇通常不可以用。根据动物生殖研究结果，孕妇服用索特西普可能会对胎儿造成伤害，在动物生殖研究中，索特西普对妊娠动物给药导致不良发育结局，包括胚胎-胎儿死亡率增加、生长改变以及结构变化。这些不良结局发生在暴露量分别是最大推荐人剂量(MRHD)下暴露量的4倍和0.6倍时。索特西普在动物模型中可能对胎儿有害，因此孕妇注意其潜在的胎儿风险，孕妇不可以使用该药物。妊娠期肺动脉高压会给母亲和胎儿带来风险，肺动脉高压可能会导致妊娠与母体和胎儿的发病率和死亡率增加，患有肺动脉高压的女性需要在医生指导下选择对胎儿影响较小的药物。建议对有生殖潜力的女性在开始索特西普治疗前进行妊娠测试，治疗期间注意采取避孕措施，并告知有生殖潜力的女性患者在使用索特西普治疗期间，以及最后一次给药后至少4个月内采取有效的避孕方法。

索特西普的有效期通常是由生产厂家根据药物的稳定性和质量保证来确定，并且会在药品包装上明确标注，一般是24个月。药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量、安全性和有效性的时间，一旦超过这个日期，药品的质量和效果可能会下降，因此不可以使用过期的索特西普。过期的索特西普可能会因化学成分变化而失效，甚至可能产生有害的降解产物，不仅可能降低药效，而且还可能增加不良反应的风险。索特西普具体的有效期信息可以查看药品包装上的标签或说明书。如果需要了解索特西普的确切有效期，建议联系药品生产厂家或查看药品的官方说明书。同时，为了安全起见，过期的药品应该按照当地规定的废弃药品处理程序进行处理，而不是随意丢弃。

目前并没有了解到索特西普的最新公布价格。索特西普是一种用于治疗肺动脉高压的药物，已经获得了美国FDA的批准上市，但截至2024年9月4日，索特西普还没有在中国大陆地区上市。由于索特西普的药品价格可能受到多种因素的影响，包括地区、医疗保险覆盖情况、药品供应链等，因此具体的价格可能会有所不同。如果需要了解索特西普的具体价格，建议联系上市国家的医院，或者直接咨询药品生产厂家以获取最准确的信息。同时，也可以关注药品生产厂家的官方网站或新闻发布，以获取最新的价格信息。购买索特西普时一定要选择正规的购买渠道，避免通过不正规途径购买，以免上当受骗买到假药。

目前了解到索特西普只有1种版本，是美国默沙东研发生产的，暂时没有了解到有其他版本。2024年03月26日，美国FDA已批准索特西普用于治疗患有肺动脉高压（PAH）的成人患者，以增加运动能力，提高WHO功能分级，并降低患肺动脉高压的风险临床恶化事件。截至2024年9月4日，索特西普还没有在中国正式上市，因此无法直接在国内购买到，需要通过其他途径进行购买。索特西普作为肺动脉高压治疗的新选择，提供了一种新的治疗方式。对于具体的版本和价格信息，建议咨询当地的医疗机构或医院获取最准确的信息。

如果漏服索特西普(Sotatercept)，应尽快给药。如果错过的索特西普(Sotatercept)剂量未在预定日期后 3 天内给药，则应调整给药计划，保持 3 周的给药间隔。如果用药过量，应监测红细胞增多症。漏用索特西普后是否需要补一针，应根据患者的具体情况和医生的建议来决定。患者不应自行决定补打剂量或时机，以免对身体造成不必要的损害。

您好，在使用索特西普治疗期间，应定期监测患者的血小板计数，以便及时发现任何异常变化，根据血小板减少的严重程度，医生可能会开具一些药物来提高血小板计数。如果血小板减少到一定程度，可能需要调整索特西普的剂量或暂停治疗，以减少进一步的血小板减少和出血风险。患者应与治疗医生保持密切沟通，及时报告任何出血症状或其他不良反应。

在临床研究中，索特西普(WINREVAIR)与安慰剂相比，服用WINREVAIR的患者中有4%报告了严重出血事件，如胃肠道出血和颅内出血，而服用安慰剂的患者中这一比例仅为1%。值得注意的是，那些出血严重的患者往往在接受前列环素背景治疗、使用抗血栓药物或存在血小板计数低的情况。因此，医生在开具WINREVAIR处方时，务必告知患者失血的体征和症状，以便他们能够及时发现并报告任何异常。同时，对于已出现出血的患者，应进行评估并给予相应的治疗。特别重要的是，一旦患者出现严重出血，应立即停止服用WINREVAIR，以确保患者的安全。

索特西普有两种规格，均为注射用。一种是45mg的白色至灰白色冻干饼或粉末，单剂量小瓶装，适合不同治疗需求的患者使用。另一种是60mg的规格，同样为白色至灰白色冻干形式，也采用单剂量小瓶装设计。患者在使用时应根据医生建议和处方，选择适合的规格，并遵循正确的用药方法和剂量，以确保治疗效果和安全性。

老年人可以使用索特西普(WINREVAIR)。在肺动脉高压(PAH)的临床研究中，共有81名年龄≥65岁的患者参与，其中52名（约占16%）接受了WINREVAIR治疗。通过对比<65岁和≥65岁的亚组数据，我们发现WINREVAIR在这两个年龄段的疗效并无显著差异，显示出其疗效的广泛性和稳定性。在安全性方面，除了出血事件这一具有临床意义的不良事件外，<65岁和≥65岁亚组之间也未观察到明显的差异。值得注意的是，出血事件在较年长的WINREVAIR亚组中更为常见，但各年龄亚组之间并未出现特定出血事件的失衡，表明这一副作用并未呈现出明显的年龄倾向性。然而，需要注意的是，WINREVAIR的临床研究并未包括足够数量的75岁及以上患者，因此无法确定这一年龄段患者的反应是否与年轻患者有所不同。为了更全面地评估WINREVAIR在不同年龄段患者中的疗效和安全性，未来研究应进一步扩大样本量，特别是增加对75岁及以上患者的观察和研究。

索特西普(Sotatercept)应该注射在腹部、大腿上部或上臂等部位。索特西普(Sotatercept)适用于皮下注射，应选择的注射部位是腹部(距肚脐至少2英寸)、大腿上部或上臂，并用酒精擦拭物擦拭。每次注射应该选择无瘢痕、无压痛或无瘀伤的新部位，尽量不要每次在同一部位注射。如果是由患者或护理人员给药，仅可使用腹部和大腿上部注射。索特西普(Sotatercept)重构后应尽快使用，不得超过4小时，如果已经超出时间，应丢弃未使用的重构溶液，不可继续使用。索特西普(Sotatercept)需要经过专业医师培训后才可以自己自行注射，鳄鱼共没有接受过专业的皮下注射培训，则不可以自己注射，以免用药不当。

索特西普(Sotatercept)的正确用法用量需要根据患者体重计算。索特西普(Sotatercept)需要每3周皮下注射一次，起始剂量为0.3mg/kg。在第一次使用索特西普(Sotatercept)之前，获取血红蛋白(Hgb)和血小板计数。如果血小板计数<50000/mm³ (<50 x 10^9/L)，请勿开始治疗。索特西普(Sotatercept)需要根据患者体重计算起始剂量的注射体积，注入量(毫升) =体重(千克)×0.3毫克/千克除以50毫克/毫升，注射量应四舍五入至最接近的0.1mL，比如(70kg x 0.3mg/kg)×50mg/mL = 0.42mL，四舍五入就是0.4mL。温馨提示：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准。

截至2024年3月28日，索特西普(Sotatercept)还没有在中国上市。2024年03月26日，默克公司宣布，美国FDA已批准 索特西普(Sotatercept)45mg、60mg注射用，用于治疗患有肺动脉高压（PAH）的成人患者，以增加运动能力，提高WHO功能分级（FC），并降低患肺动脉高压的风险临床恶化事件。但是截至2024年3月28日，索特西普(Sotatercept)还没有在中国批准上市。索特西普(Sotatercept)是一款“first-in-class”的IIA型激活素受体（ActRIIA）融合蛋白，是首款获得突破性疗法认定的肺动脉高压疗法。如果需要使用该药物治疗肺动脉高压，一定要在医生的指导下用药。

索特西普(Sotatercept)的正确储存方式是在36°F-46°F(2°C-8°C)的冰箱中冷藏保存，不要冷冻，具体的储存方式如下：1、冷藏保存：索特西普(Sotatercept)需要在2°C-8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下保存，应该存放在家用或医用冰箱的冷藏室内，而不是冷冻室。确保冰箱温度稳定，并避免频繁开关冰箱门，以保持稳定的温度环境。2、避免光照：生物制剂通常对光线敏感，因此索特西普应存放在避光的环境中。使用不透明的容器或包装材料，并确保药物在储存过程中不会受到直接阳光照射。3、保持干燥：避免索特西普(Sotatercept)受潮或暴露于潮湿环境中，湿度可能会影响药物的稳定性和效果。4、不要冷冻：不能将索特西普冷冻，冷冻会破坏药物的分子结构，导致药物失效。5、按照包装说明：药品包装或说明书上通常会有明确的储存要求，务必仔细阅读并按照说明进行储存。6、避免污染：保持储存容器的清洁，并避免手部或其他污染物直接接触药物。7、有效期管理：注意药物的有效期，确保在有效期内使用，过期药物可能会失去效果或产生不良反应。最安全、最可靠的储存方式是遵循索特西普(Sotatercept)说明书或生产商提供的储存指南。