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来那卡帕韦(Lenacapavir)
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来那卡帕韦(Lenacapavir)

全部名称

     来那卡帕韦、Lenacapavir、Yeztugo

适应人群

     用于HIV-1暴露前预防(PrEP),降低存在HIV-1感染风险的成人及体重≥35kg青少年经性途径感染HIV-1的风险。用药...[ 详情 ]

  • 规格: 463.5mg/1.5mL/瓶/盒
  • 厂家: 美国吉利德
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

来那卡帕韦的适应症

来那卡帕韦(Yeztugo)适用于以下人群进行HIV-1暴露前预防(PrEP),降低性传播途径获得HIV-1感染的风险。启动治疗前必须通过FDA批准的检测方法确认为HIV-1阴性。

一、目标人群

体重至少35kg的成人。

体重至少35kg的青少年(年龄≥16岁)。

二、风险背景

存在性传播获得HIV-1的风险,包括但不限于:无安全套性行为、既往或当前患有其他性传播感染、自我识别有HIV感染风险、性伴侣HIV-1病毒载量状态未知、居住或活动于HIV高流行地区或网络。

三、使用前提

必须经FDA批准的用于诊断急性或原发性HIV-1感染的检测方法确认为HIV-1阴性。

启动前若使用抗原/抗体检测为阴性,建议进一步使用RNA检测确认。

四、未获批人群

不适用于体重低于35kg的儿童及青少年。

不适用于已知或疑似HIV-1感染者的治疗。

参考资料: FDA说明书获批于2025年6月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220018

[免责声明] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
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