导读：马西替坦是一种新型内皮素受体拮抗剂，具有双重抑制作用，临床可单药或者联合其他药物治疗，用于治疗长期成人肺动脉高压患者，能够延缓疾病进展并减少肺动脉高压患者的住院率。马西替坦的功效1、降低死亡率：研究显示，马西替坦治疗显著降低了肺动脉高压患者的发病率和死亡率的主要复合终点风险。马西替坦可显著降低45%的发病或者死亡事件风险。对于未接受过治疗的患者以及既往接受过肺动脉高压特异性治疗的患者来说，风险降低得到了明确的证明。2、降低住院风险：马西替坦对住院率及患者的生活质量具有显着的积极影响，研究显示，与安慰剂相比，10mg剂量的马西替坦治疗可将住院风险降低约50%。此外，相对于安慰剂，马西替坦的其他功效结果，包括运动能力、血流动力学参数和健康相关的生活质量也显着改善。3、耐受性好：在SERAPHIN研究中，马西替坦的耐受性良好，肝酶升高和水肿发生率增加等副作用并不比安慰剂组更常见。与对照组相比，接受马西替坦治疗的患者鼻咽炎、头痛和贫血更为常见。每组（包括安慰剂组）中都有一名患者因贫血而停止治疗。马西替坦的作用马西替坦通过抑制ET-1与ET受体的结合来阻断ET1依赖性细胞内钙的升高。在治疗肺动脉高压 中，阻断ETA受体亚型似乎比阻断ETB更重要，这可能是因为肺动脉平滑肌细胞中ETA受体的数量多于 ETB受体。内皮素 1 ( ET-1 )的阻断会导致血管舒张并减少动脉血管中细胞的增殖，从而导致动脉狭窄并导致肺动脉高压。马西替坦的正确用法马西替坦的正确服药方式为口服，患者每天一次，建议在每天大概相同的时间服用，不可将药片压碎或者咀嚼服用。推荐服用剂量为10mg，可伴或者不伴食物一起服用。（注：此用法用量来自于美国FDA药物说明书，仅作为参考，具体的用药剂量应在医生的指导下明确）注意事项使用马西替坦治疗期间，建议患者坚持用药，遵医嘱定期进行心功能、血流动力学及影像学检查，监测病情进展。同时加强自我保护，适当增添衣物，避免受凉，可每年接种流感疫苗，以减少感染风险。生活方面应避免过度劳累，进行适量、低强度的有氧运动，如平地散步等，有助于疾病的恢复。

导读：马西替坦的英文名叫macitentan。马西替坦的通用名为傲朴舒，商品名称为opsumit，英文名称为macitentan。马西替坦是一种组织靶向内皮素受体拮抗剂，临床用于治疗肺动脉高压，可以单药使用，也可以与其他药物一起使用，以减轻疾病进展。马西替坦的英文名马西替坦也叫傲朴舒，英文名称为macitentan。马西替坦是由美国爱可泰隆(Actelion)制药公司研制，用于肺动脉高压的治疗，它是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，可通过阻断内皮素的作用来降低肺动脉的压力，它有可能扭转某些疾病造成的损害，还可以改善呼吸困难等症状并提高锻炼能力。马西替坦的副作用马西替坦的常见副作用有脸红、低血压、咽炎、昏厥或头痛、贫血、支气管炎、腿部水肿、流感样症状、鼻咽炎、尿路感染等。其他罕见的不良反应包括肝毒性和肝功能衰竭、精子生成减少和水肿。一般从较低剂量开始服用可以将马西替坦的副作用降至最低，并且可能会随着时间的推移而改善或消失。因此建议患者在使用马西替坦期间严格遵医嘱用药，定期检查血常规、肝肾功能等，同时记录自己服药期间的不良反应，例如呼吸困难、胸痛等，以评估药物副作用。同时生活中应注意保暖，根据天气变化适当增减衣物，预防感冒，饮食方面戒烟戒酒，保持营养均衡。避免去人群密集处，防止呼吸道感染。马西替坦临床疗效马西替坦的疗效较好。一项针对肺动脉高压进行ERA改善临床结果的大型III期研究表明，10毫克/天的剂量对复合临床相关发病率/死亡率终点的影响非常显著，且与肝脏安全性相关的安全性较高和水肿、液体潴留分别优于波生坦和安立生坦片。单独使用或者联合使用马西替坦能够延缓肺动脉高压的疾病进展，提高患者的生活质量。

导读：马西替坦是一种新型的内皮素受体拮抗剂，适应症为肺动脉高压，是临床用于治疗肺动脉高压的一线药物。马西替坦治疗肺动脉高压具有较好的临床疗效，并且耐受性良好。有药物适应症的患者可提前咨询医生，在医生的指导下正确用药。马西替坦适应症马西替坦是一种治疗肺动脉高压（PAH）的孤儿药。马西替坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），具有良好的组织渗透性和与受体长时间结合的能力。马西替坦由瑞士Actelion制药公司开发，用于治疗肺动脉高压(PAH)。内皮素-1在肺动脉高压的病理生理学中起着重要作用。据报道，马西替坦是一种新型双重内皮素受体拮抗剂，可通过延缓疾病进展来改善PAH患者的预后。注意事项以上讲解了马西替坦的适应症。但是对于肺动脉高压患者来说，并不是所有人都能够吃这个药，例如对这个药过敏的患者、严重肝功能障碍患者、妊娠患者等，此类患者应禁止使用此药，以免对身体健康产生影响。因此如果想使用这个药物治疗，建议提前咨询医生，并在医生的指导下用药治疗。药理作用马西替坦属于新型内皮素受体拮抗剂，其对内皮素A(ETA)受体和内皮素B(ETB)受体具有双重抑制作用。作为双重内皮素受体拮抗剂，马西替坦可阻断ETA和ETB受体。这些受体的主要天然配体是内皮素-1，它具有强血管收缩剂的作用。阻断这些Gq蛋白偶联受体可防止Ca2+流入平滑肌细胞，从而防止肺循环中的血管收缩。这会导致血管阻力降低，进而间接导致血压降低。肺动脉高压的注意事项肺动脉高压的特点是内皮细胞功能障碍、内皮细胞和肺动脉平滑肌细胞增殖、肺血管收缩和原位血栓形成，导致肺血管阻力和肺动脉压持续升高，最终导致肺动脉高压。平时患者应保持均衡的饮食，减少钠盐的摄入，增加富含维生素和矿物质的食物，控制体重。并根据个人情况，在医生的建议下进行适量的运动，如散步、游泳等，有助于增强心肺功能，但应避免过度劳累

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，傲朴舒副作用有哪些呢？ 傲朴舒副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。 应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

傲朴舒（别名：马西替坦）是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。傲朴舒能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。傲朴舒具有胚胎毒性，所以孕妇禁用。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 傲朴舒副作用有哪些？ 在一项纳入742例PAH患者的研究中，傲朴舒（马西替坦）平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 研究表明，应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。所以需要注意在开始傲朴舒的治疗前应进行肝酶测试，并在临床指示的治疗期间重复。重度肝损伤患者禁止使用此药。 傲朴舒（马西替坦）的副作用通常是比较轻的，但是由于每个患者的自身情况不同，所以出现的副作用程度和表现形式可能都不太一样，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，盲目用药可能会加剧副作用的反应，如果出现严重副作用应在第一时间停药就医。 以上就是傲朴舒（马西替坦）可能会出现的一些副作用，希望对您有所帮助。

马西替坦（傲朴舒）副作用症状是什么呢？马西替坦（傲朴舒）作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（傲朴舒）是在PAH治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。 马西替坦（傲朴舒）副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦（傲朴舒）可对胎儿产生损害，故马西替坦（傲朴舒）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦（傲朴舒）10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦（傲朴舒）10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦（傲朴舒）前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦（傲朴舒）治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦（傲朴舒）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的马西替坦（傲朴舒）的副作用症状以及它的处理方法。

傲朴舒（马西替坦）由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发，在 2013 年10月18日马西替坦被 FDA 批准首先在美国上市。傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。同时也降低了PAH患者住院治疗。 PORTICO试验表明，傲朴舒在门静脉高压相关性肺动脉高压（POPH）患者中的安全性，包括肝脏安全性，与先前临床试验中观察到的结果一致。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受傲朴舒10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，傲朴舒显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，傲朴舒组比安慰剂组降低35%，p<0.0001）、平均肺动脉压（mPAP，傲朴舒组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p<0.0001）和心脏指数（傲朴舒组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p=0.0009）。 傲朴舒（马西替坦）的治疗效果显著，但是同样存在一些常见的不良反应。 傲朴舒临床显著不良反应包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。在批准上市后还出现了以下不良反应，由于这些反应是由样本量未知的人群自发报告，因此并不可能始终可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露之间的因果关系。 各类免疫系统疾病：超敏反应；呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞等；胃肠系统疾病；全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留；心脏疾病：症状性低血压。 以上就是傲朴舒（马西替坦）的不良反应介绍，希望对您有所帮助。

马西替坦傲朴舒于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年12月20日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓疾病进展。 马西替坦傲朴舒为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，马西替坦与其他治疗PAH的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。马西替坦和ACT-132577能够阻止ET-1与ETA和ETChemicalbookB受体结合，进一步阻止ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。 傲朴舒常见的不良反应有哪些？ 马西替坦傲朴舒的不良反应：包括低红细胞计 数（贫血）、类似感冒症状（鼻咽炎）、咽喉痛、支气管炎、 头痛、流感和尿路感染；免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤。 马西替坦傲朴舒上市后的不良反应报告：免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤; 在大多数情况下，可以确定其他原因（心力衰竭，肝脏充血，自身免疫性肝炎）。 相关热文推荐：肺动脉高压新药傲朴舒多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/82691.html

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 那患者使用马西替坦常见的不良反应有什么？ 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。在使用本品几周内出现水肿和体液滞留的不良反应，一些需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。 心脏疾病：症状性低血压。 另外，肺动脉高压服用马西替坦，大家是需要注意一些事项的。 马西替坦注意事项：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 马西替坦在使用过程中可能会出现的不来国内反应，只要以正确的方式使用马西替坦，就可以缓解一段时间使用后的抑郁症状。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗药物马西替坦去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/81184.html

马西替坦（masitentan）作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（masitentan）是在PAH治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦（masitentan）的副作用有哪些呢？ 马西替坦（masitentan）副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦（masitentan）可对胎儿产生损害，故马西替坦（masitentan）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦（masitentan）10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦（masitentan）10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦（masitentan）前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦（masitentan）治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦（masitentan）。

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦的副作用有哪些呢？ 马西替坦副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

美国食品药品管理局（FDA）批准新药马西替坦（Opsumit）用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者，PAH 是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植，目前治疗此疾病的药物最好的就是马西替坦，那么，马西替坦的副作用有哪些呢？ 马西替坦的副作用：马西替坦治疗患者中常见的副作用包括低红细胞计数（贫血）、类似感冒症状（鼻咽炎）、咽喉痛、支气管炎、头痛、流感和尿路感染。 还会有肝损伤的症状：恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、黑尿、发热或瘙痒。 如果发生转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。 当未发生临床肝损伤症状的患者肝酶水平恢复正常时，可以考虑再次开始使用马西替坦。 患有基础性左心室功能障碍的患者开始内皮素受体拮抗剂ERA治疗后有发生显著体液潴留的特定风险。在左心室功能障碍导致肺动脉高压的患者中开展了一项小型研究，结果表明与安慰剂组的患者相比，马西替坦组有更多的患者发生显著体液潴留且因心力衰竭恶化而住院治疗。 另外，马西替坦与该类药物中的其它药物一样，也带有一项黑框警告，不应将这款药物用于孕妇，因为这款药物能伤害发育中的胎儿。女性患者仅能通过马西替坦的风险评估和减灾战略计划使用该药物。这种限制药物分销的计划要求处方医师通过加入该计划而获得认证；所有女性患者要加入这项计划并遵守适用的妊娠测试及初始治疗前的避孕要求；药店需要获得认证并只能将马西替坦分发给获得授权使用该款药物的患者。

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，傲朴舒常见的不良反应有什么？ 傲朴舒常见不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。 傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。 马西替坦是一个处方药品，需要在医生的指导下进行使用，那服用马西替坦出现副作用要怎么办？ 马西替坦副作用：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 在服用马西替坦期间，副作用轻微的可以不必针对性的治疗，一旦发现较为严重的副作用，请及时寻求医疗的帮助！ 相关热文推荐：马西替坦经FDA批准用于肺动脉高压的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81162.html

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。那么，马西替坦副作用有什么呢？要如何处理呢？ 马西替坦副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

马西替坦（傲朴舒）作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。马西替坦（傲朴舒）不良反应有哪些？ 马西替坦（傲朴舒）常见不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。 血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦（傲朴舒）前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦（傲朴舒）。

傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），适用于肺动脉高压（PAH,WHO组Ⅰ）的治疗延缓疾病进展。2013年傲朴舒在美国获批上市，2018年在我国获批上市。 傲朴舒是处方药，建议患者用药前先咨询相关医生。傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。口服或随餐服用均可。傲朴舒（马西替坦）应整个吞服，不要将药物压碎，咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 使用傲朴舒（马西替坦）期间有患者出现转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭的现象。如果临床相关的转氨酶升高发生，或如果伴随着胆红素＞2×ULN（正常值上线）的升高，或肝毒性的临床症状的增加，停止使用傲朴舒。严重贫血患者不建议使用傲朴舒。开始治疗前测量血红蛋白，并在治疗期间重复测量。 傲朴舒（马西替坦）常见副作用：傲朴舒临床显著副作用包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。临床试验中还有可能出现的副作用有贫血、鼻咽炎/咽炎、支气管炎、头痛、流感、泌尿道惑染等。 在怀孕期间服用傲朴舒（马西替坦）可能会对胎儿造成伤害，所以在怀孕的女性中需要禁止使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，并且采用有效的避孕措施，并获得每月妊娠测试。在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。 由于每个患者对傲朴舒（马西替坦）的耐受程度不同，所以患者在用药期间可能出现的副作用症状也不完全相同，如果出现比较严重的副作用应在第一时间停药就医。

傲朴舒也叫马西替坦，是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合，主要用于治疗肺动脉高压患者。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 傲朴舒的建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。服用剂量最好不要超过10mg，因为还未研究过10mg以上的剂量。 傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。傲朴舒能够有效降低疾病进展风险，为患者们提供了一个有效的治疗方案。 傲朴舒有什么不良反应： 在随机、双盲、多中心安慰剂对照Ⅲ期临床试验中，在安全性方面，安慰剂组、傲朴舒3mg组和10mg组分别有31（12.4%）、34（13.6%）、26（10.7%）例患者由于不良事件而终止服用药物。 3组外周性水肿和丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶水平超正常范围上限3倍的发生率相似。 与安慰剂组相比，傲朴舒3mg和10mg组的鼻咽炎、头痛、贫血的发生率较高。3组患者中各有一例因贫血而终止治疗。

傲朴舒为白色双面凸起的圆形薄膜衣片，是由爱可泰隆制药公司研发，它的研发，被众多国家上市，效果也是被大家所认可的，那么，傲朴舒不良反应有什么呢？ 傲朴舒不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等！ 胚胎胎儿毒性 妊娠期间应用本品可对胎儿产生损害，故本品禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 肝毒性 肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留 外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。 血红蛋白降低 在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步，上市之后的效果也是得到了有效的证实，既然效果好，那么，傲朴舒副作用有什么呢？ 傲朴舒副作用： 免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）。 呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞。 胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤；在大多数情况下，可以确定其他原因（心力衰竭，肝脏充血，自身免疫性肝炎）；ERA与氨基转移酶升高，肝毒性和肝衰竭病例有关。 一般疾病和给药部位条件：水肿/液体潴留；在开始使用傲朴舒的几周内出现水肿和体液潴留的病例，有些需要通过利尿剂，液体管理或住院治疗失代偿性心力衰竭。 心脏疾病：症状性低血压。 说到这里了，有患者就问了，这个肺动脉高压，和平时老人的必备病——高血压，有什么不一样？ 肺动脉高压（PAH）是一种慢性、危及生命的疾病，由患者心脏和肺部之间的动脉高血压引起，该病的致死率跟癌症类似。 PAH的早期症状呼吸困难、头晕和疲劳通常是轻微的，并且也是很多其他疾病的常见症状。因此，由于在排查其他疾病，因而PAH的诊断可能被延迟数月甚至数年，结果导致PAH被确诊时都已经晚期了。这使PAH从症状发作到确诊的时间平均超过2年。 PAH治疗从10年前仅可改善运动耐受性到如今的延缓疾病进程，已在很大程度上改变了PAH患者的预后。尽管取得了这些进展，目前PAH仍无法治愈。 目前，治疗肺动脉高压最好的药物就是傲朴舒了！