美国食品药品管理局（FDA）批准新药马西替坦（Opsumit）用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者，PAH 是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植，目前治疗此疾病的药物最好的就是马西替坦，那么，马西替坦的副作用有哪些呢？ 马西替坦的副作用：马西替坦治疗患者中常见的副作用包括低红细胞计数（贫血）、类似感冒症状（鼻咽炎）、咽喉痛、支气管炎、头痛、流感和尿路感染。 还会有肝损伤的症状：恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、黑尿、发热或瘙痒。 如果发生转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。 当未发生临床肝损伤症状的患者肝酶水平恢复正常时，可以考虑再次开始使用马西替坦。 患有基础性左心室功能障碍的患者开始内皮素受体拮抗剂ERA治疗后有发生显著体液潴留的特定风险。在左心室功能障碍导致肺动脉高压的患者中开展了一项小型研究，结果表明与安慰剂组的患者相比，马西替坦组有更多的患者发生显著体液潴留且因心力衰竭恶化而住院治疗。 另外，马西替坦与该类药物中的其它药物一样，也带有一项黑框警告，不应将这款药物用于孕妇，因为这款药物能伤害发育中的胎儿。女性患者仅能通过马西替坦的风险评估和减灾战略计划使用该药物。这种限制药物分销的计划要求处方医师通过加入该计划而获得认证；所有女性患者要加入这项计划并遵守适用的妊娠测试及初始治疗前的避孕要求；药店需要获得认证并只能将马西替坦分发给获得授权使用该款药物的患者。

傲朴舒（马西替坦）用于治疗肺动脉高压（PAH,WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化。 临床前研究和临床试验结果表明傲朴舒（马西替坦）能有效延缓肺动脉高压患者的的疾病进展，延长患者的生存期，改善患者的生活质量，且肝肾毒性低，药物相互作用少。 服用傲朴舒（macitentan）也会产生一定的副作用，其中常见的不良反应包括：胚胎胎儿毒性/肝毒性/体液潴留/血红蛋白降低等等。患者在服用傲朴舒（macitentan）前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议用药，严禁擅自服用该药物进行治疗。在服用傲朴舒（macitentan）时，应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗，并对治疗进行监测。 傲朴舒（macitentan）已经在国内上市，但是该药品没有进入医保，患者无法医保报销，因此患者在国内只能按原价购买该药物。傲朴舒（macitentan）在国内价格较高。对于需要长期服用该药物患者来说，这是一笔不小的费用。众多患者选择印度傲朴舒（macitentan），印度傲朴舒（macitentan）价格要比国内价格低很多。因此也就成了众多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定。患者如果想要了解傲朴舒（macitentan）具体的价格，或是想要海外购买傲朴舒（macitentan），可以向国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于傲朴舒（macitentan）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家，患者若有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

美国食品药品管理局批准傲朴舒（macitentan）用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者，傲朴舒（macitentan）治疗效果理想，但是，是药三分毒，傲朴舒（macitentan）在服用时常见的不良反应都有什么呢？下面我们一起来看一下。 傲朴舒（macitentan）常见的临床显著不良反应包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 品的安全性数据主要来自一项在742例肺动脉高压患者中进行的安慰剂对照临床研究（SERAPHIN研究）。在该试验中，本品暴露最长达3.6年，暴露时间中位数约为2年（1年：N=542；2年：N=429；>3年：N=98）。接受傲朴舒（macitentan）10 mg治疗组和安慰剂组间因不良事件停止治疗的总体发生率相似（约为11%）。下文显示了接受马西替坦治疗组比安慰剂组发生频率高于3%的不良反应： 傲朴舒（macitentan）10 mg组N=242，安慰剂组N=249。 贫血：傲朴舒（macitentan）组13%，安慰剂组3%。 鼻咽炎/咽炎：傲朴舒（macitentan）组20%，安慰剂组13%。 支气管炎：傲朴舒（macitentan）组12%，安慰剂组6%。 头痛：傲朴舒（macitentan）组14%，安慰剂组9%。 流感：傲朴舒（macitentan）组6%，安慰剂组2%。 泌尿道感染：傲朴舒（macitentan）组9%，安慰剂组6%。 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：傲朴舒（macitentan）用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的傲朴舒（macitentan）的副作用以及发生概率，患者一定要仔细阅读说明书来谨慎用药。

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步，上市之后的效果也是得到了有效的证实，既然效果好，那么，傲朴舒副作用有什么呢？ 傲朴舒副作用： 免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）。 呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞。 胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤；在大多数情况下，可以确定其他原因（心力衰竭，肝脏充血，自身免疫性肝炎）；ERA与氨基转移酶升高，肝毒性和肝衰竭病例有关。 一般疾病和给药部位条件：水肿/液体潴留；在开始使用傲朴舒的几周内出现水肿和体液潴留的病例，有些需要通过利尿剂，液体管理或住院治疗失代偿性心力衰竭。 心脏疾病：症状性低血压。 说到这里了，有患者就问了，这个肺动脉高压，和平时老人的必备病——高血压，有什么不一样？ 肺动脉高压（PAH）是一种慢性、危及生命的疾病，由患者心脏和肺部之间的动脉高血压引起，该病的致死率跟癌症类似。 PAH的早期症状呼吸困难、头晕和疲劳通常是轻微的，并且也是很多其他疾病的常见症状。因此，由于在排查其他疾病，因而PAH的诊断可能被延迟数月甚至数年，结果导致PAH被确诊时都已经晚期了。这使PAH从症状发作到确诊的时间平均超过2年。 PAH治疗从10年前仅可改善运动耐受性到如今的延缓疾病进程，已在很大程度上改变了PAH患者的预后。尽管取得了这些进展，目前PAH仍无法治愈。 目前，治疗肺动脉高压最好的药物就是傲朴舒了！

傲朴舒为白色双面凸起的圆形薄膜衣片，是由爱可泰隆制药公司研发，它的研发，被众多国家上市，效果也是被大家所认可的，那么，傲朴舒不良反应有什么呢？ 傲朴舒不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等！ 胚胎胎儿毒性 妊娠期间应用本品可对胎儿产生损害，故本品禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 肝毒性 肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留 外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。 血红蛋白降低 在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

马西替坦傲朴舒于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年12月20日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓疾病进展。 马西替坦傲朴舒为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，马西替坦与其他治疗PAH的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。马西替坦和ACT-132577能够阻止ET-1与ETA和ETChemicalbookB受体结合，进一步阻止ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。 傲朴舒常见的不良反应有哪些？ 马西替坦傲朴舒的不良反应：包括低红细胞计 数（贫血）、类似感冒症状（鼻咽炎）、咽喉痛、支气管炎、 头痛、流感和尿路感染；免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤。 马西替坦傲朴舒上市后的不良反应报告：免疫系统疾病：过敏反应（血管性水肿，瘙痒和皮疹）；呼吸道，胸腔和纵隔疾病：鼻塞；胃肠道疾病：据报道肝脏转氨酶升高（ALT，AST）和肝损伤; 在大多数情况下，可以确定其他原因（心力衰竭，肝脏充血，自身免疫性肝炎）。 相关热文推荐：肺动脉高压新药傲朴舒多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/82691.html

马西替坦有什么副作用呢？医伴旅将带大家详细了解一下。 马西替坦临床显著副作用包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 临床试验经验：因为临床试验是在差异很大的条件下开展的，不能将在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率与在临床试验中观察到的另一种药物的发生率进行直接比较，也不能反映出临床实践中所观察到的发生率。 马西替坦的安全性数据主要来自一项在742例肺动脉高压患者中进行的SERAPHIN安慰剂对照临床研究。在该试验中，本品暴露最长达3.6年，暴露时间中位数约为2年（1年：N=542；2年：N=429；>3年：N=98）。接受马西替坦10 mg治疗组和安慰剂组间因不良事件停止治疗的总体发生率相似（约为11%）。下文显示了接受马西替坦治疗组比安慰剂组发生频率高于3%的副作用： 马西替坦10 mg组N=242，安慰剂组N=249。 贫血：马西替坦组13%，安慰剂组3%。 鼻咽炎/咽炎：马西替坦组20%，安慰剂组13%。 支气管炎：马西替坦组12%，安慰剂组6%。 头痛：马西替坦组14%，安慰剂组9%。 流感：马西替坦组6%，安慰剂组2%。 泌尿道感染：马西替坦组9%，安慰剂组6%。 上市后经验：在批准后使用本品期间发现了下列副作用。由于这些反应是由样本量未知的人群自发报告，因此并不可能始终可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露之间的因果关系。 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：马西替坦用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。在使用马西替坦几周内出现水肿和体液滞留的副作用，一些需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。心脏疾病：症状性低血压。

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 马西替坦的建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。服用剂量最好不要超过10mg，因为还未研究过10mg以上的剂量。 马西替坦的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 我们已经了解到马西替坦的部分相关信息，那马西替坦的不良反应是什么呢？ 在随机、双盲、多中心安慰剂对照Ⅲ期临床试验中，在安全性方面，安慰剂组、马西替坦3mg组和10mg组分别有31（12.4%）、34（13.6%）、26（10.7%）例患者由于不良事件而终止服用药物。 3组外周性水肿和丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶水平超正常范围上限3倍的发生率相似。 与安慰剂组相比，马西替坦3mg和10mg组的鼻咽炎、头痛、贫血的发生率较高。3组患者中各有一例因贫血而终止治疗。

马西替坦是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。并且马西替坦是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。马西替坦能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 马西替坦建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 2013 年10月马西替坦被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。2018年马西替坦在我国上市。 马西替坦虽然安全性相比前两种药物有所提高，但是患者还应了解一下马西替坦的副作用以及副作用的一些处理方法。 在一项纳入742例PAH患者的研究中，马西替坦平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 针对这些常见的副作用患者在平时要保持愉悦的心情；注意饮食，营养保持均衡，少吃油腻、辛辣等食物，定期前往医院做相应的身体检查。一旦出现严重不耐受的副作用要及时停药就医，不可私自更改用药剂量。 由于马西替坦可能会对胎儿造成伤害，孕妇禁用。女性患者只有通过旨在限制药物配给的REMS(风险评估与降低策略)程序才可获得马西替坦的治疗。

马西替坦（masitentan）作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（masitentan）是在PAH治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦（masitentan）的副作用有哪些呢？ 马西替坦（masitentan）副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦（masitentan）可对胎儿产生损害，故马西替坦（masitentan）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦（masitentan）10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦（masitentan）10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦（masitentan）前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦（masitentan）治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦（masitentan）。

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 那患者使用马西替坦常见的不良反应有什么？ 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。 胃肠系统疾病：用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。在使用本品几周内出现水肿和体液滞留的不良反应，一些需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。 心脏疾病：症状性低血压。 另外，肺动脉高压服用马西替坦，大家是需要注意一些事项的。 马西替坦注意事项：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 马西替坦在使用过程中可能会出现的不来国内反应，只要以正确的方式使用马西替坦，就可以缓解一段时间使用后的抑郁症状。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗药物马西替坦去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/81184.html

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。 马西替坦是一个处方药品，需要在医生的指导下进行使用，那服用马西替坦出现副作用要怎么办？ 马西替坦副作用：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 在服用马西替坦期间，副作用轻微的可以不必针对性的治疗，一旦发现较为严重的副作用，请及时寻求医疗的帮助！ 相关热文推荐：马西替坦经FDA批准用于肺动脉高压的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81162.html

马西替坦（傲朴舒）由瑞士ActelionPharmaceuticals公司研发并于2013年10月18日被FDA批准首先在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，其商品名为Opsumit。马西替坦与其他治疗PAH的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。马西替坦（傲朴舒）是一种新型的具有与受体持续性结合特性的双重内皮素受体拮抗剂(ERA)。马西替坦（傲朴舒）适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展，包括：死亡，开始静脉或皮下注射前列腺素，或临床恶化的肺动脉高压(6分钟走路的距离缩短，PAH症状恶化和需要进行额外治疗)。那么，临床试验中马西替坦（傲朴舒）的不良反应有哪些？ 马西替坦（傲朴舒）不良反应包括贫血、鼻咽炎、咽炎、支气管炎、头痛、流感、泌尿道惑染等等，除此之外，马西替坦（傲朴舒）的不良反应报告还包括： 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）； 呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞； 胃肠系统疾病：马西替坦用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝动能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。 全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液潴留。在使用马西替坦（傲朴舒）几周内出现水肿和体。液潴留的不良反应，一些患者需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。

用傲朴舒可能产生什么副作用？服用傲朴舒（马西替坦）也会产生一定的副作用，其中常见的不良反应包括：胚胎胎儿毒性/肝毒性/体液潴留/血红蛋白降低等等。 傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH,WHO第1组），以延缓疾病进展。 傲朴舒（马西替坦）推荐的口服量为10毫克，每日一次，可随餐或空腹服用。并且患者应该注意：不建议将药片掰半，压碎或咀嚼服用。更不要使用加工饮料服用。 在服用马西替坦（masitentan）时，应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗，并对治疗进行监测。 马西替坦（masitentan）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，服用马西替坦（masitentan）治疗开始前应排除妊娠的可能，并且确保其使用可靠的避孕措施，并且在马西替坦（masitentan）治疗期间每月进行一次妊娠试验。 在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高的患者中不可使用马西替坦（masitentan）治疗，并且不推荐在中度肝功能损伤患者使用马西替坦（masitentan）。 通过临床试验研究数据可知，马西替坦（masitentan）治疗效果显著，该药品的研制成功对于众多肺动脉高压患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。患者在服用马西替坦（masitentan）前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议用药，严禁擅自服用该药物进行治疗。 以上就是关于傲朴舒（马西替坦）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者对该药物有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

马西替坦作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，马西替坦的副作用有哪些呢？ 马西替坦副作用包括胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知副作用。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦。

马西替坦（傲朴舒）作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实。马西替坦（傲朴舒）不良反应有哪些？ 马西替坦（傲朴舒）常见不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。 血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，马西替坦10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。马西替坦10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用马西替坦（傲朴舒）前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用马西替坦治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用马西替坦（傲朴舒）。

傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域迈出的重大一步，效果也得到了多方证实，那么，傲朴舒的不良反应有哪些呢？ 傲朴舒不良反应包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等等。胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。肝毒性：肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。应用内皮素受体拮抗剂（ERAs）会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7％的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4％。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 另外，在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高（高于正常上限3倍）的患者中不可使用傲朴舒治疗，不推荐在中度肝功能损伤患者中使用。建议在开始治疗前应进行肝酶检查。如果发生临床相关的转氨酶升高，或转氨酶升高伴有胆红素升高大于2倍正常上限，或伴有临床肝损伤症状，应停用傲朴舒。

作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。 傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展，那傲朴舒(马西替坦)常见副作用有什么？ 傲朴舒的常见副作用包括：贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 傲朴舒不常见的副作用包括：胚胎胎儿毒性、肝毒性、体液潴留、血红蛋白降低等。 1、胚胎胎儿毒性：妊娠期间应用傲朴舒可对胎儿产生损害，故傲朴舒禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性：肝脏转氨酶(AST、ALT)增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA)相关。应用内皮素受体拮抗剂(ERAs) 会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留：外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂(ERA)的已知副作用。 4、血红蛋白降低：在肺动脉高压者中进行的安慰剂对照研究中，傲朴舒10mg治疗组中血红蛋白自基线到18个月平均降低了约1.0g/dL，安慰剂组没有变化。傲朴舒10ng治疗组中有8.7%的患者报告血红蛋白下降至10.0g/dL以下，安慰剂组中有3.4%。这些血红蛋白降低的患者很少需要输血。 相关热文推荐：治疗肺动脉高压药物傲朴舒价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79760.html

马西替坦（masitentan）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。但是患者在实际用药期间，该药还是会产生一定的副作用。 瑞士爱可泰隆的肺动脉高压新药马西替坦治疗患者中常见的副作用包括低红细胞计 数 (贫血 )、类似感冒症状 (鼻咽炎 )、咽喉痛、支气管炎、 头痛、流感和尿路感染。马西替坦由位于旧金山的爱可 泰隆制药美国公司上市销售。 Ⅲ期临床 SERAPHIN试验资料表明，内皮素受体拮抗剂马西替坦 (macitentan，Opsumit)治疗肺动脉高压症有效。该试验在全球共入选742名肺动脉高压症患者，随机分到马西替坦3mg组 (n=250)、马西替坦 10mg组(n=242)和安慰剂组 (尼=250)。经过 12个月治疗，不考虑背景治疗，主终点时，6min行走距离测试均有明显改善。马西替坦耐受良好，不 良反应发生率与安慰剂相似。马西替坦组的鼻咽炎、头痛和贫血发生率稍高。3组肝转氨酶升高发生率分别为 3.4％ 、3.6％和 4.5％ 。 爱可泰隆公司是一家成立于1997年的生物制药公司，公司业务已覆盖全球30多个国家，公司成员一半人员为研发成员，马西替坦是其在肺动脉高压治疗领域研发的一款药品。 热文推荐：瑞士爱可泰隆的马西替坦怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89997.html

马西替坦是由位于旧金山的爱可泰隆制药公司（Actelion Pharmaceutical）上市并销售的，上市之后在临床的广泛应用得到了有效的验证，有好疗效的同时，那么，马西替坦副作用有什么呢？ 马西替坦副作用：常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 马西替坦与该类药物中的其它药物一样，也带有一项黑框警告，提示患者与医生专业人员不应将这款药物用于孕妇，因为这款药物能伤害发育中的胎儿。只有通过风险评估和减灾战略（REMS）计划的女性患者才可以使用该药物。这种限制药物分销的计划要求处方医师通过加入该计划而获得认证；所有女性患者要加入这项计划并遵守适用的妊娠测试及初始治疗前的避孕要求；药店需要获得认证并只能将马西替坦配发给获得授权使用该款药物的患者。 除了副作用外，马西替坦片也有一些药物之间的相互作用，需要大家谨记： 酮康唑 在健康受试者中研究的其它药物对马西替坦（Macitentan）及其代谢产物的作用与在酮康唑中观察到的作用相似，可能会导致马西替坦（Macitentan）达稳态时暴露量增加。 马西替坦对其他药物的作用华法林： 马西替坦（Macitentan）每日一次没有改变R-华法林和S-华法林的暴露或它们对国际标准化比率INR的作用。 西地那非：合用马西替坦10mg、每日一次与西地那非20mg、每日三次，达稳态时，西地那非的暴露量增加了15％。并不认为这一改变具有临床意义。