劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代再生性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼（赛可瑞，Crizotinib）相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的疗效尚不明确。 方法 我们进行了一项全球、随机、3期试验，在296名既往未接受过转移性疾病系统治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中比较了劳拉替尼与克唑替尼。主要终点是由盲法独立中央审查评估的无进展生存期。次要终点包括独立评估的客观缓解和颅内缓解。177例预期的疾病进展或死亡事件中，在约133例（75%）发生后，计划进行疗效的中期分析。 结果 劳拉替尼组12个月时无疾病进展且存活的患者比例是克唑替尼组的两倍：78%VS39%。客观缓解率方面，劳拉替尼组有76%的患者产生缓解，远高于克唑替尼组的58%；在有脑转移的患者中，分别有82%和23%的患者产生颅内缓解，其中更有71%接受劳拉替尼的患者产生颅内完全缓解。也就是说，劳拉替尼的入脑能力远远高于了克唑替尼。 劳拉替尼最常见的不良事件是高脂血症、水肿、体重增加、周围神经病变和认知影响。与克唑替尼相比，劳拉替尼发生3级或4级不良事件（主要是血脂水平改变）的比率更高（72% vs 56%）。分别有7%和9%的患者因不良事件而终止治疗。 结论 在一项对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的中期结果分析中，接受劳拉替尼治疗的患者比接受克唑替尼治疗的患者无进展生存期明显延长，颅内缓解率更高。由于经常出现血脂水平的改变，劳拉替尼的3级或4级不良事件发生率高于克唑替尼。 参考资料：First-Line Lorlatinib or Crizotinib in Advanced ALK-Positive Lung Cancer

肺癌治疗药物劳拉替尼注意事项： 1、骨髓抑制：贫血（通常是轻微的）通常与劳拉替尼/Lorlatinib发生。轻度血小板减少和淋巴细胞减少也发生。 心血管效应：接受Lorlatinib的患者很少出现PR间期延长和房室传导阻滞，包括3级事件。有些病人需要安置起搏器。开始Lorlatinib治疗前监测心电图，此后定期监测。停止治疗，并以较低剂量（如果没有安置起搏器）或相同剂量的起搏器安置患者恢复治疗。在没有起搏器的患者中永久性停止复发。 3、中枢神经系统效应：接受Lorlatinib治疗的患者可能出现中枢神经系统效应（包括癫痫发作、幻觉、认知功能、情绪（包括自杀意念）、言语、精神状态和睡眠变化）。总的来说，接受Lorlatinib治疗的患者中，只有一半以上的患者出现了中枢神经系统的影响。 4、高脂血症：接受Lorlatinib治疗的患者可能出现血清胆固醇和甘油三酯升高。已报告3级或4级总胆固醇和甘油三酯升高。中位发病时间（高胆固醇血症和高甘油三酯血症）为15天。 5、肺毒性：服用Lorlatinib可能出现与肺间质疾病（ILD）/肺炎相关的罕见、严重或危及生命的肺部不良反应，包括3级和4级事件。 6、Lorlatinib在妊娠期间可能会对胎儿造成伤害。在开始治疗前评估具有生殖潜能的女性的妊娠状况。 以上为劳拉替尼注意事项，请严格按照医嘱进行正确用药。 相关热文推荐：肺癌服用劳拉替尼治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80719.html

劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，其对晚期非小细胞肺癌患者以及脑转移患者，临床治疗反应比较明显，并被FDA授予突破性药物资格，且在临床前肺癌模型上对染色体重排具有高活性，备受肺癌患者的期待。 2017年10月17日，辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼的Ⅱ期临床试验完整数据：对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，ORR（客观缓解率）高达90%，颅内ORR达到了75%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，ORR为69%，颅内ORR达到了68%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，ORR为33%，颅内ORR达到了42%；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为39%，颅内ORR达到了48%；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，颅内ORR达到了56%。实验结果显示劳拉替尼在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。 研究发现，自劳拉替尼的问世，以及各领域的不断临床实验结果中可判断，对于非常难治、高频脑转移的晚期肺癌病人，劳拉替尼的疗效有着不错的治疗功效，且有65%以上的病人，脑转移得到了有效控制，并且不再继续增大，28%的病人病灶完全消失。 相关热文推荐：劳拉替尼（Lorlatinib）治疗肺癌效果https://www.1blv.com/newsDetail/80707.html

ALK阳性的非小细胞肺癌患者又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib(中文名劳拉替尼，商品名Lorbrena)。该药是辉瑞公司研发生产的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，2018年11月2日经美国FDA批准上市。用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 临床设计：招募227位ALK阳性和47位ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，使用劳拉替尼治疗，剂量100mg，每天一次。研究显示：对于30位初治的ALK阳性患者来说，一线直接使用劳拉替尼治疗：27位患者肿瘤明显缩小，有效率90%；2位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率97%；只有一位患者无效。 对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说，劳拉替尼作为二线或者三线药物使用，有效率依然高达69%。对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者，劳拉替尼作为三线甚至五线药物使用，有效率依然有39%。副作用：患者使用劳拉替尼后，最常见的副作用包括血液胆固醇和血脂升高，发生的比例分别为81%和60%。没有患者由于副作用死亡。 劳拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 相关热文推荐：肺癌靶向药劳拉替尼（Lorlatinib）多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/80705.html

2018年9月12日，劳拉替尼在日本获批上市；2018年11月，FDA正式批准上市；2019年3月，欧洲药品管理局（EMA）批准上市；如今在中国香港获批，这也意味着中国的肺癌患者一线二线药物耐药后有了新的选择，新的希望！ 劳拉替尼（Lorlatinib）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 肺癌靶向药劳拉替尼（Lorlatinib）多少钱一盒？劳拉替尼在香港价格很是昂贵，香港上市的劳拉替尼分为25mg每粒和100mg每粒，每盒都是30粒。25mg规格的劳拉替尼价格是：139900元人民币每盒；100mg规格的劳拉替尼价格是：349900元人民币每盒。劳拉替尼的推荐用量是每日一次，每次100mg。一个月需要吃一盒100mg规格的劳拉替尼，也就是一个月的费用高达349900元，目前该药并未在我国上市。 不过比较幸运的是，据医伴旅了解到美国辉瑞公司的劳拉替尼，25mg 25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：肺癌第三代靶向药劳拉替尼进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80700.html

肺癌第三代靶向药劳拉替尼进入医保了吗？劳拉替尼在我国大陆地区并未上市，并且没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。劳拉替尼在香港价格很是昂贵，香港上市的劳拉替尼分为25mg每粒和100mg每粒，每盒都是30粒。25mg规格的劳拉替尼价格是：139900元人民币每盒；100mg规格的劳拉替尼价格是：349900元人民币每盒。劳拉替尼的推荐用量是每日一次，每次100mg。一个月需要吃一盒100mg规格的劳拉替尼，也就是一个月的费用高达349900元。 据医伴旅了解到美国辉瑞公司的劳拉替尼，25mg 25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 劳拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 基于多项研究，NCCN推荐劳拉替尼用于ALK阳性、经克唑替尼或色瑞替尼或阿来替尼或布加替尼治疗进展后，再经序贯治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 以上为肺癌第三代靶向药劳拉替尼是否进入医保的相关资讯，更多关于劳拉替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：肺癌治疗用药劳拉替尼效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80697.html

根据临床试验显示，劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，其对晚期非小细胞肺癌患者以及脑转移患者，临床治疗反应比较明显，并被FDA授予突破性药物资格，且在临床前肺癌模型上对染色体重排具有高活性，备受肺癌患者的期待。 研究发现，自劳拉替尼的问世，以及各领域的不断临床实验结果中可判断，对于非常难治、高频脑转移的晚期肺癌病人，劳拉替尼的疗效有着不错的治疗功效，且有65%以上的病人，脑转移得到了有效控制，并且不再继续增大，28%的病人病灶完全消失。 在2017年召开的世界肺癌大会上，辉瑞也公布了Lorlatinib的二期临床数据: 针对不同类型的ALK+患者，一线使用， 有效率最高达90%；更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用L orlatinib，有效率69%；而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%。 “基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解，Lorbrena是由辉瑞科学家们发现，诅特别为 抑制对其它ALK TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂，百度抗癌管家,我们一起抗 癌,治愈癌症不是梦。”辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz先生说:“我们相信Lorbrena 会为AL K阳性转移性NSCLC患者提供裨益。” 相关热文推荐：抗肺癌药物劳拉替尼去哪可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/80693.html

抗肺癌药物劳拉替尼去哪可以买到？劳拉替尼（Lorbrena，Lorlatinib）在我国大陆地区并未上市，患者无法在药店购买到该药品。香港的一些药房里目前有售，价格比较高，每盒需要几万元不等，患者如果购买香港版，长期使用经济负担会比较大。据医伴旅了解到美国辉瑞公司的劳拉替尼，25mg 25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解具体的价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向医伴旅客服咨询。 劳拉替尼（Lorlatinib）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 最近几年，ALK抑制剂疯狂地获批上市，从一代克唑替尼到二代色瑞替尼、艾乐替尼，再到如今的劳拉替尼，很大一部分不幸的肺癌患者却又如此幸运，检测到靶点ALK或ROS1突变。这时候患者不用先面对可怕的化疗，可以从靶向药开始一步一步延长生存期。肺癌患者长期生存已不再是梦，肺癌将变成慢性病也不再遥不可及！无论之前使用过几种TKI靶药包括化疗，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。 相关热文推荐：非小细胞肺癌第三代靶向药物-劳拉替尼https://www.1blv.com/newsDetail/80684.html

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，最终于2018年11月2日获得加速批准上市。无论美国FDA授予它的罕用药的认定还是给予它优选审评和加速批准的待遇，都足以看出其在治疗非小细胞肺癌的地位之高。 劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为ALK耐药患者带来解决方案。 近期，其研发单位辉瑞（Pfizer）公司重磅宣布喜讯，第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorbrena，lorlatinib），在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，Lorbrena（lorlatinib）显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这意味着，劳拉替尼将有可能从后线治疗一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗，CROWN的研究结果将在近期的会议中公布，让我们拭目以待，也期待这款药物能获批用于ALK阳性患者的一线治疗，给患者带来更好的治疗效果。 相关热文推荐：抗肺癌新药劳拉替尼国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80656.html

继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性。 2018年11月,美国食品药物监督管理局批准了劳拉替尼用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化,或接受艾乐替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的晚期ALK阳性NSCLC患者。 劳拉替尼在我国大陆地区并未上市，并且没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。劳拉替尼在香港价格很是昂贵，香港上市的劳拉替尼分为25mg每粒和100mg每粒，每盒都是30粒。25mg规格的劳拉替尼价格是：139900元人民币每盒；100mg规格的劳拉替尼价格是：349900元人民币每盒。劳拉替尼的推荐用量是每日一次，每次100mg。一个月需要吃一盒100mg规格的劳拉替尼，也就是一个月的费用高达349900元。 据医伴旅了解到美国辉瑞公司的劳拉替尼，25mg 25片一瓶 印度药房售价约8500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 作为全新一代的AL K抑制剂，劳拉替尼的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！ 热文推荐：新型降糖药恩格列净效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80620.html

劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由辉瑞研发研发生产的靶向治疗药物，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。该药已经分别于2018年9月和 2018年11月在日本和美国获得批准上市，适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 那么，靶向药劳拉替尼多少钱呢？ 由于劳拉替尼已经在全球范围内的多个国家和地区上市，而且定价标准不同，所以其最终的售价也就存在着一定的差异。据了解，由美国辉瑞研发生产的劳拉替尼，规格为100mg*30片/盒，一盒售价约24000元左右；而由孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，规格为100mg*30片/盒，一盒售价约11500元左右。 国内如有需要的患者，可联系国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）来获取所需劳拉替尼的购药渠道。在购得药品后，患者需严格按照说明书或遵医嘱进行用药，以此才能尽可能地避免因用药不当所带来的损害。 劳拉替尼(Lorlatinib)是推荐用量为每天一次,每次100mg, 是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。 药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。若片剂破损、破裂或其他原因不完整,不能吞服。服药应在每日同一时间服用,若丢失一次剂量。服药后发生呕吐时,不能追加服药剂量,需按服药时间表服下一次剂量。 热文推荐：肺癌靶向药劳拉替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/78961.html

肺癌靶向药劳拉替尼说明书 药品名称：劳拉替尼 药品别名：洛拉替尼 英文名：Lorlatinib 型号规格：每盒30片，每片含有效成份100mg。 【劳拉替尼适应症】 本品为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。 对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75%； 对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，本品有效率为69%，颅内有效率达到了68%； 对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为33%，颅内有效率达到了42%； 对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为39%，颅内有效率达到48%； 临床结果表明，本品在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。 【劳拉替尼使用方法】 本品为口服药品，每天一次，每次100mg（1片），饭前或饭后服用均可。 【劳拉替尼不良反应】 劳拉替尼最常见的副作用包括: 手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。 劳拉替尼可能导致男性生育率下降。对男性来说，这可能会影响你生孩子的能力。如果你对生育有所顾虑，请咨询你的医疗保健提供者。 【劳拉替尼生产厂家】 劳拉替尼由美国知名制药公司辉瑞制药研发生产。 热文推荐：劳拉替尼是第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/78958.html

劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代 靶向药，其在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。 劳拉替尼作为最新一代 ALK⁃TKI，能克服一、二代抑制剂耐药，使肺癌患者从中获益，其耐药将使得 ALK 靶向治疗陷入困境。针对劳拉替尼耐药后对不同治疗性药物的敏感性如何，目前暂没有临床大样本研究报道，在劳拉替尼获得性耐药株的基础上探索耐药后治疗具有重要意义。 国内进行的一些研究提示劳拉替尼耐药后发生 TP53 突变时，联用P53 蛋白激活剂 APR⁃246 能逆转耐药，这为临床劳拉替尼耐药合并 TP53 突变患者的治疗提供了一个新的方向。此外，研究还探讨了劳拉替尼耐药后对临床常用化疗药物的敏感性，提示耐药细胞株对吉西他滨、多西他赛、紫杉醇敏感性均优于顺铂和培美曲塞，其中多西他赛最为敏感，而且相对耐药前对吉西他滨、多西他赛、紫杉醇的反应明显增强，可为临床劳拉替尼耐药患者后续化疗方案的选择提供一定的指导。 综上所述，在克唑替尼耐药基础上建立劳拉替尼耐药细胞模型，发现 EML4⁃ALK 融合基因丰度下降及 TP53 突变可能是其耐药机制之一。此外还发现，P53蛋白激动剂联合劳拉替尼可为临床劳拉替尼耐药合并 TP53 突变患者提供一个新的治疗方向；劳拉替尼耐药后继续化疗时可以尝试选择吉西他滨、多西他赛、紫杉醇。虽然对本研究为临床劳拉替尼耐药患者的后续治疗策略选择提供了理论支撑，但仍需要扩大样本在动物及临床中加以证实。 热文推荐：劳拉替尼在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78956.html

劳拉替尼(Lorlatinib)为第三代 ALK 抑制剂，其在非小细胞肺癌中具有安全性、高效性。药智数据显示只 有原研公司在中国市场进行了进口注册申报，无仿制药品进行申报，该药的开发前景优良。那么，劳拉替尼(Lorlatinib)在医保范围内吗？ 答案是没有在医保范围内。因为目前劳拉替尼(Lorlatinib)还是未能够获得国家药品监督管理局的批准在国内正式上市，所以其也就无法进入医保目录之中了。不过坚信在各方的共同推动下，该药也会尽快和国内患者见面，同时也会很快进入医保范围内，届时为患者的治疗带来更多的便利和实惠。 在此之前，患者就只能先选择购买海外在售的劳拉替尼(Lorlatinib)来使用了。据医伴旅了解，由美国辉瑞研发生产的劳拉替尼，一盒售价约24000元左右，规格为100mg*30片。而由孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，一盒售价约11500元左右，规格同样为100mg*30片。在实际购买的过程中，患者可结合自身的实际需求来购买。 国内如有需要海外版劳拉替尼(Lorlatinib)的患者，具体可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：劳拉替尼（Lorlatinib）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/78953.html

劳拉替尼（Lorlatinib）适用于糖尿病患者的治疗间变淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌症 (NSCLC)。作为一种新型、高选择性、高 CNS 渗透性、高效的 ALK-TKI，劳拉替尼能减少 Crizotinib 和 Ceritinib 经血脑屏障和肿瘤细胞表面的 P-糖蛋白介 导的药物外排，具有高 CNS 渗透性，对 ALK 阳性的脑转移 NSCLC 患者具有良 好的抗颅内肿瘤活性。 一项多中心的Ⅰ期临床研究 (NCT01970865)结果显 示，劳拉替尼用于接受过一种 ALK-TKI 治疗的患者ORR 和 PFS 分别为 57%和 13.5 个月，用于接受过两种以上 ALK-TKIs 的患者 ORR 和 PFS 分别为 42%和 9.2 个月。 2017 年世界肺癌大会公布的 II 期研究(NCT01970865)结果显示，对于既往未接受治疗的 ALK 阳性 NSCLC 患者，使用劳拉替尼有效率高达 90%；对于既往接受过克唑替尼±化疗、2-3 种 ALK 抑制剂±化疗的 ALK 阳性 NSCLC 患者， 使用 Lorlatinib 有效率仍分别可达 69%、39%。 2018 年 11 月，FDA 基于以上研究结果，批准劳拉替尼用于治疗 ALK 阳性转移性 NSCLC 患者，适用于治疗在 接受克唑替尼以及至少其它一种 ALK-TKI 后病情仍进展，或在接受 Alectinib 或 Ceritinib 作为第一个 ALK-TKI 治疗后病情仍进展的 ALK 阳性转移性 NSCLC 患者。 热文推荐：2020年劳拉替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78950.html

劳拉替尼(Lorlatinib)属于第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，已被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者是在接受克唑替尼（第一代 ALK 抑制剂）及至少一种其他ALK抑制剂治疗后病情仍有进展，或者接受第二代ALK抑制剂alectinib或certinib一线治疗后病情仍有进展的患者。 美国食品药品管理局(FDA)于 2015 年 10 月授予劳拉替尼罕用药认定,2017 年 4 月 27 日获得 FDA 突破性治疗药资格和优先审评的待遇,并于 2018 年 11 月 2 日加速批准上市； 日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)于 2018 年 9 月 21 日 批准该药上市,，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)2019 年 2 月底财政年度 会议纪要中,对Lorlatinib 的安全性和有效性持正面意见,建议 EMA 批准上市。 那么，到了2020年，劳拉替尼售价是多少呢？ 由于劳拉替尼已经在全球范围内的多个国家和地区上市，而且定价标准不同，所以其最终的售价也就存在着一定的差异。据了解，由美国辉瑞研发生产的劳拉替尼，一盒售价约24000元左右；而由孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，一盒售价约11500元左右。 上述版本的劳拉替尼规格均为100mg*30片/盒。有需要的患者，可通过医伴旅来获取其购买渠道。 热文推荐：劳拉替尼（Lorlatinib）多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/78946.html

劳拉替尼（Lorlatinib）辉瑞公司开发的新型口服间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 抑制剂，分别于2018年9月和 2018年11月在日本和美国获得批准，用于治疗接受其他ALK抑制剂治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌，并且疗效显著。那么，劳拉替尼多少钱一瓶呢？ 由于劳拉替尼已经在全球范围内的多个国家和地区上市，而且定价标准不同，所以其最终的售价也就存在着一定的差异。据了解，由美国辉瑞研发生产和孟加拉在售的劳拉替尼，是目前常见的两种渠道。对此，患者可结合自身的实际需求选择性购买。 其中，由美国辉瑞研发生产的劳拉替尼，一盒售价约24000元左右，规格为100mg*30片。按照100mg/次、1次/天的推荐用法来算，患者购买一盒即可满足一个月的治疗需求，那么一个月就需要花费24000元左右；而由孟加拉耀品国际生产的劳拉替尼，一盒售价约11500元左右，规格同样为100mg*30片。按照100mg/次、1次/天的推荐用法来算，患者购买一盒同样能够满足一个月的治疗需求，那么一个月就需要花费11500元左右。 国内有需要劳拉替尼的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：劳拉替尼一盒有多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/78943.html

劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由美国辉瑞制药有限公司研制的第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因 1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用,在临床中可用于治疗既往接受过至少一种 ALK 抑制药治疗,但病情进展的ALK阳性和(或) ROS1阳性转移性NSCLC患者。该药目前已经在美国、欧盟、日本和孟加拉等国家和地区上市，目前还未能够在国内上市。 那么，劳拉替尼一盒有多少片呢？ 劳拉替尼制剂的剂型为薄膜包衣片剂，其包装采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格为 30 片 / 盒，保存条件为20-25℃。FDA 批准的劳拉替尼规格是 25mg、100mg 两个规格。片型特征为：25mg 规格为棕黄色 8mm 圆形片剂，一面印有“Pfizer”另一面印有“25”和“LLN”；100mg 规格为淡紫色 8.5mmX17mm 椭圆片剂，一面印有“Pfizer”另一面印有“LLN100”。 在中国市场，我国肺癌患者约有 73 万人，市场容量巨大。因此，作为该领域治疗药物之一的劳拉替尼(Lorlatinib)有着广阔的发展空间。而且相关临床研究数据表明：第三代 ALK 抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)在非小细胞肺癌中具有安全性、高效性。药智数据显示只有原研公司在中国市场进行了进口注册申报，无仿制药品进行申报。该药的开发前景优良，相信很快就会跟病友们见面。 热文推荐：劳拉替尼一般可以吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/78938.html

劳拉替尼(Lorlatinib)对未经接受治疗或接受过克唑替尼及第二代 ALK 酪氨酸激酶抑制 药治疗,肿瘤已进展的 ALK 阳性或 ROS1 阳性的非小细胞肺癌患者,总体及颅内的应答率显示出有实质性改善,可代表一种有效的治疗选择,用于 ALK 或 ROS1 阳性阳性的非小细胞肺癌的患者一线或后续治疗。 那么，对于适应症患者而言，劳拉替尼一般可以吃多久呢？ 通常情况下，劳拉替尼吃多久取决于患者的耐受情况。如果患者能够从中持续获益，那么便可长期坚持服用劳拉替尼；若是无法从中获益，那么患者则需要考虑停止服用此药，继而选择化疗或其他的治疗方案。 虽然劳拉替尼所具有的功效和作用已经得到临床实验的证实，但是患者在实际用药期间，还是会发生这样或那样的不良反应。劳拉替尼(Lorlatinib)常见不良反应 ( 发生率≥ 20%)主要有水肿，呼吸困难，认知影响，疲劳，关节疼痛，外周围神经性病变，情绪效果，体重增加与腹泻等。 患者在服用劳拉替尼过程中若是出现了水肿，一定要先调整自己的饮食习惯，若是症状加重，那么则需要立即前往医院治疗，必要时也要中止劳拉替尼的治疗。 针对于其他症状，患者同样需要采取针对性的措施加以应对和处理。比如，面对腹泻的症状时，如果是轻度腹泻只需稍作处理即可恢复，若是达到了中重度腹泻，那么患者则需要口服止泻剂加以控制，必要时也要考虑停止劳拉替尼(Lorlatinib)的治疗。 热文推荐：劳拉替尼服用几天见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/78932.html

劳拉替尼(Lorlatinib)于2018年11月获得FDA 批准用于治疗在接受克拉唑替尼及至少一种 ALK 抑制剂后病情仍进展，或在接受艾乐替尼或者色瑞替尼作为第一个 ALK 抑制剂治疗后病情仍进展的 ALK 阳性转移性非小分子肺癌患者。该药物的作用力是克唑替尼的 40 倍，是布加替尼的 6 倍。 那么，对于肺癌患者而言，劳拉替尼服用几天见效呢？ 关于劳拉替尼服用几天能够见效这个问题，至今还没有一个定论。因为每个患者的实际病情进展不同，体质不同，同时受到用药方法以及护理等因素的影响，都会对患者的治疗效果产生一定的影响。通常情况下，患者通过坚持服用劳拉替尼2~4周（即14~30天）便可初见其疗效，当然也有患者需要接受更长时间的治疗才能见到效果。医伴旅在此提醒各位患者，在使用劳拉替尼治疗过程中，一定要按照说明书或医嘱正确用药、坚持用药，切不可私自增减药物或停止用药。 需要注意的是，既往研究显示，虽然劳拉替尼(Lorlatinib)用于既往接受过一种 ALK-TKI 治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者时，其客观有效率达到了57%，但是患者在治疗约14 个月后也会不可避免地出现耐药的情况。针对于这一种情况，目前对劳拉替尼的确切耐药机制尚未阐明，其耐药后缺乏相应的靶向治疗，针对第三代 ALK-TKI 耐药的晚期 NSCLC 患者的治疗，化疗仍是其主要选择之一。患者具体可根据自身的实际情况，选择合适的治疗方案。 热文推荐：劳拉替尼国内什么时候上市？ https://www.1blv.com/newsDetail/78922.html